EBV细胞永生化实验步骤1、淋巴细胞分离液：避光4度保存，用前在37度水浴中加温。整个分离过程中，温度应控制在8-28度，温度过高或过低均影响分离质量。2、全培养基（用前配置）：RPM1640培养基，内含20%胎牛血清（Gibco）{56℃灭活30分钟}，1M的HEPES，，1%青霉素和链霉素。3、环胞酶素A（CyA）：5ml(250mg)/瓶，用1640培养基稀释成，使用时终浓度为2ug/ml()。4，江苏原*基因细胞永生化，江苏原*基因细胞永生化、EBV液购自中国科学院遗传所，储存于零下80度。使用时从冰箱中取出，37度迅速融化，江苏原*基因细胞永生化，用，不要超过。二、建株方法1、取外周血3-4ml，肝素抗凝（血液室温可放置48小时），应用液浓度5u/ml，可加入5-10ml外周血。2、将血液与等量1640培养液混匀后，沿管壁渐渐加入到含有4ml淋巴细胞分离液的离心管中（混合血：淋巴细胞分离液=6：4），3000转离心10分钟。3、吸取白细胞层，移入另一支离心管中，加入不含血清的1640培养液6ml，轻轻混匀，进行次洗涤。1500转离心15分钟。 江苏原*基因细胞永生化

细胞永生化的关键是一种被称作端粒酶的酶，它让染色体在经常分裂的细胞中保持健康。这种酶延长染色体末端的端粒，在每次细胞分裂期间，这些端粒就会变短。

当端粒太短时，染色体末端彼此间连接在一起，当细胞分裂时，这会造成破坏，在大多数情况下会杀死细胞。

鉴于端粒随着细胞年龄的增加而变短，科学家们从理论上认为，从不会衰老的*细胞通过产生细胞在正常情形下不会产生的端粒酶而变得永生化，从而是得这些细胞长久性地保持较长的端粒。经估计，90%的恶性**利用端粒酶实现永生化，而且提出的多种**疗法都着重关注降低端粒酶在**中的产生。

在这项新的研究中，这些研究人员以体外培养的基因组工程细胞为实验对象研究了永生化过程，而且当皮肤细胞从痣进展为恶性黑色素瘤时，也追踪了它们，结果提示着端粒酶在**中起着更为复杂的作用。

论文通信作者、加州大学伯克利分校分子与细胞生物学助理教授Dirk Hockemeyer说：“我们的研究结果对如何考虑促进**产生的**早过程和将端粒酶作为***靶点产生影响。这也意味着端粒生物学在**产生的早期阶段发挥的作用已被极大地忽视。我们在黑

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    但不能让它们一直具有较长的长度和保持健康。如果细胞未能增加端粒酶表达，那么它们也不能永生化，并且**终因端粒变短而死亡，这是因为染色体连接在一起，在细胞分裂时会破碎。具有这种TERT启动子突变的细胞更可能上调端粒酶，这就使得它们尽管具有非常短的端粒，但仍能继续生长。不过，Hockemeyer说，端粒酶水平是较低的，结果就是一些未受保护的染色体末端在存活的突变细胞中出现，这可能导致突变和进一步促进**形成。Hockemeyer说，“在我们的论文发表之前，人们可能认为在TERT启动子中*获得这一个突变就足以使细胞永生化，以及当这种情形在任何时候发生时，端粒缩短就被消除。我们证实这种TERT启动子突变不能立即足以阻止端粒缩短。”然而，仍然不清楚**终是什么导致端粒酶上调表达，从而使得细胞发生永生化。Hockemeyer说，它不可能是另一个突变，而是影响端粒酶基因表达的表观遗传变化，或转录因子或其他的结合到端粒酶基因上游启动子上的调节蛋白表达的变化。“然而，我们有证据证实，第二步必须发生，而且是在端粒的长度缩短至一个临界值时发生的，在这时，端粒是功能故障的，并且导致基因组不稳定。”回想起来。

    这些细胞仍然具有相应的表型和稳定的核型。而使用原*基因导致细胞永生化的，细胞往往会发生核型变化，特别是当细胞被多次传代以后。通过hTERT介导的永生化细胞可以观察到以下特性：1、正常细胞周期控制；2、接触***；3、锚定依赖；4、保留对血清和有丝分裂原的正常生长反应；5、需要生长因子进行增殖；6、具有正常核型；7、没有与转化相关的变化，如致瘤性，可以在软琼脂上生长。hTERT介导的永生化细胞系结合了原代细胞的生理属性和细胞系的长期培养特性，同时避免前者的衰老和后者的不稳定核型。此外，在许多研究中，hTERT介导永生化细胞可以诱导分化为不同的细胞，这些分化后的细胞具有特定组织特性并表达分化细胞特异性蛋白，并可以形成在只有在体内才能形成的某型结构。ATCC人端粒酶逆转录酶（hTERT）永生化细胞系**了细胞生物学研究的一个重大突破，联合了原代细胞的生化属性以及传统细胞系长期培养的特性。•即使在高代次，也能够维持细胞在体内的生物学特性；•生命周期是原代细胞的5倍；•基本维持二倍体核型；•与原代细胞比较，基因表达基本不发生变化；•没有批间差；•减少实验结果的不一致性。

细胞衰老，细胞永生化和细胞*变相互之间的关系如何？为什么

对人类来说，细胞衰老不等于个体的衰老，个体的衰老也不等于每个细胞都在衰老。在不同年龄的人类身上，都同时进行着细胞的衰老、死亡和新生。

当衰老的细胞达到一定数量时，回到***、组织等功能单位的功能降低、衰退或丧失，从而导致人体的死亡。

细胞的衰老和死亡与*变没有关系。有一种说法，当到一定年龄的时候，某些基因会表达，或者因为环境因素积累的原因，导致致*基因***。 江苏原*基因细胞永生化

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HPV已成功将人的包皮细胞、角化上皮以及乳腺、胰导管和口腔等的上皮细胞永生化。HPVvirus的早期表达蛋白E6和E7在细胞永生化中起决定性作用。E6和E7蛋白能够改变细胞的终末分化，诱导细胞进入S期，使细胞绕过正常细胞的周期检查点。virus法获得的永生化细胞往往发生细胞表型改变，而且一般只应用于virus 的特定宿主细胞。由于该法将整个virus基因组导入了细胞，因此，很容易使细胞转化为肿瘤细胞。 江苏原*基因细胞永生化

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