RNAExpress Total RNA Kit是新赛美生物研发的新一代快速***的总RNA提取试剂盒，提高了裂解液的效果和增强了提取的灵敏度。通过对产品的多重优化，**快能在10分钟之内得到纯度更好，质量更高的总RNA，不含有基因组DNA和蛋白质的污染。同时对硅基质膜的改进增强了对RNA的吸附能力，每个吸附柱可处理高达50mg组织，天津新手RNA提取试剂盒信赖推荐，或5X106细胞，天津新手RNA提取试剂盒信赖推荐。在优化的试剂中加入了RNA保护剂，防止RNA在操作过程中发生降解，即使在室温条件下也可以完成。提取的总RNA可用于Northern Blot，天津新手RNA提取试剂盒信赖推荐，Dot Blot，PolyA筛选，体外翻译，RNase保护分析和分子克隆。

些年，我国基因检测市场快速发展。天津新手RNA提取试剂盒信赖推荐

用于各种植物、动物、微生物的RNA提取，在每个试剂盒里都有一份说明使用说明书。实验者只需要按照说明书上的步骤操作即可。使用时无需配制其它试剂，非常方便，适合于RNA的快速提取。所提取的RNA完整性好、纯度高，可用于分子生物学后实验。但较好的试剂盒价格比较贵，在实验室可以根据自己的实验需要来定夺试剂盒的使用。

一般包括：成分数量储藏温度有效期裂解液100ml2-8℃一年漂洗液30mlRT一年洗柱液100mlRT一年RNasefreeddH2O30mlRT一年RNasefree吸附柱100个RT一年RNasefree收集管(2ml)100个RT一年此外，还配有一份试剂盒使用说明书，根据不同的生产商，可能还配有不同的试剂，如：DNA酶、溶菌酶等。 北京四步9分钟完成RNA提取试剂盒****同时，由于成本高昂、医学证据弱，使得基因测序在临床应用存在明显的瓶颈。

RNA 完整性检测

       取 1 µl RNA 加入适当 RNA loading buffer，混匀，进行电泳检测。若出现清晰的三条带，分别为 28S、18S 和 5S，且条带之间界限清晰，就证明 RNA 样品的完整性非常好。可参考以下图示：

RNA 纯度检测

    利用分光光度计或者NanoDrop 仪检测RNA 样品在260nm、280nm 处的OD 值， 并计算 A260/A280 的比值。纯的 RNA 的比值应在 2.0 左右。

提取到的 RNA 得率很低。可能的原因如下：

样品裂解或匀浆处理不彻底。

RNA 沉淀条件和时间太短，没有充分沉淀 RNA 造成 RNA 损失。

***得到的 RNA 沉淀未完全溶解。

SimplyP 总RNA提取试剂

把总RNA提取速度提高3倍，*9分钟内完成！

产品特点：

1.速度快：9分钟内可获得RNA。

2.步骤少：4步即可完成。

3.操作简单：SimplyP试剂盒内只有四种试剂，*需经过裂解、吸附过滤、洗涤、洗脱即可，提纯整个操作过程简单易行，且提取的RNA质量不受操作者熟练程度的影响。

4.适用范围广：可用于组织、全血、体液、骨髓、细胞等样品，且试剂盒中有可彻底灭活病原体的试剂，对于具有潜在传染性的临床样本RNA的提取，有安全、可靠、不产生交叉污染的特殊优势。

5.保质期长：由于本试剂盒采用的裂解液是中性的，没有腐蚀性，且不易变质，使得该试剂盒可室温保存两年。 10000rpm离心1分钟。弃上清，若沉淀含有红细胞，可加入2倍体积红细胞裂解液重复裂解步骤。

向匀浆样品中加0.2ml氯仿，盖好管盖，剧烈振荡15秒，室温放置3-5分钟。

2-8℃ 12000 rpm离心10分钟。RNA主要在上层无色的水相中，把水相转移到新管中，不要吸到沉淀。

吸附柱前处理：在吸附柱中加入500ul 洗柱液，室温放置2分钟，2-8℃ 12,000 rpm离心2min，弃废液。

第4步收集的上清中加入200ul无水乙醇混匀，加入吸附柱静置2分钟，2-8℃ 12000rpm离心2min，弃废液。

向吸附柱中加入600ul漂洗液(使用前请先检查是否已加入无水乙醇)，2-8℃ 12,000 rpm离心2min，弃废液。

向吸附柱中加入600ul漂洗液，2-8℃ 12,000 rpm离心2min，弃废液。 将处理后的样品在室温放置5分钟，使得核酸蛋白复合物完全分离。天津新手RNA提取试剂盒信赖推荐

向匀浆样品中加0.2ml氯仿，盖好管盖，剧烈振荡15秒，室温放置3-5分钟。天津新手RNA提取试剂盒信赖推荐

动物组织：取新鲜或-70℃冻存100mg组织加1ml裂解液，用组织研磨杵或匀浆器匀浆处理。

贴壁细胞：直接在培养板中加入裂解液裂解细胞，每106细胞加1ml 裂解液。用取样器吹打混匀。

 细胞悬液：离心收集细胞。每106动物、植物和酵母细胞或每107细菌细胞加1ml裂解液混匀。

血液处理：取0.2-1ml新鲜血液加3倍体积红细胞裂解液，混匀后室温放置10分钟，10000rpm离心1分钟。弃上清，若沉淀含有红细胞，可加入2倍体积红细胞裂解液重复裂解步骤。离心后沉淀加入1 ml裂解液混匀。

将处理后的样品在室温放置5分钟，使得核酸蛋白复合物完全分离。 天津新手RNA提取试剂盒信赖推荐

上海朝瑞生物科技有限公司创立于2003-01-22，总部位于上海市，是一家1.发布科研技术 2.发布应用技术 3.发布专业专长 4.发布科研成果 5.发布我的需求 6.发布筛选检验检测服务 7.发布协同代研发服务 8.发布升级改造产品服务 9.发布实验室及仪器设备共享 10.发布培训基地共享 11.发布工厂代加工及共享车间 12.发布科研/项目团队招聘13.发布研究生婚恋 14.发布项目整包服务 15.发布资源交换业务的公司。上海朝瑞科技拥有一支经验丰富、技术创新的专业研发团队，以高度的专注和执着为客户提供[ "科研技术服务", "应用技术服务", "科研成果转化", "科学产品销售" ]。公司终坚持自主研发创新发展理念，不断优化的技术、产品为客户带来效益，目前年营业额达到2000-3000万元。上海朝瑞科技始终关注化工市场，以敏锐的市场洞察力以准确定位，实现与客户的成长共赢。

免责声明： 本页面所展现的信息及其他相关推荐信息，均来源于其对应的用户，本网对此不承担任何保证责任。如涉及作品内容、 版权和其他问题，请及时与本网联系，我们将核实后进行删除，本网站对此声明具有最终解释权。