>> 当前位置:首页 - 产品 - 上海荧光定量PCR分析服务 欢迎咨询 上海朝瑞生物科技供应

上海荧光定量PCR分析服务 欢迎咨询 上海朝瑞生物科技供应

信息介绍 / Information introduction

浓度测定

  A260下读值为1表示40 μg RNA/ml,上海荧光定量PCR分析服务。样品RNA浓度(μg/ml)计算公式为:A260 ×稀释倍数× 40 μg/ml,上海荧光定量PCR分析服务。具体计算如下:

  RNA溶于40 μl DEPC水中,取5ul,上海荧光定量PCR分析服务,1:100稀释至495μl的TE中,测得A260 = 0.21

  RNA 浓度= 0.21 ×100 ×40 μg/ml = 840 μg/ml 或 0.84 μg/μl

  取5ul用来测量以后,剩余样品RNA为35 μl,剩余RNA总量为:

  35 μl × 0.84 μg/μl = 29.4 μg


  RNA溶液的A260/A280的比值即为RNA纯度,比值范围1.8到2.1。

  2)变性琼脂糖凝胶电泳测定 上海荧光定量PCR分析服务

转基因:利用荧光定量PCR技术将转基因信号扩增放大。

在环境监测方面的应用实时荧光定量PCR技术已经被国内外应用在环境监测中,提高了监测水平。此项技术可以检测河流中环境微生物随着季节变化的情况。还可以用来对地表水和饮用水中致病菌进行检测以便及时预告地表水污染情况以及采取相应有效措施避免大范围污染

仪器摆放:实时荧光定量 PCR 仪应安放在湿度较低、灰尘较少、远离水池的平稳台面上,不能有强光直射,室内应通风良好,无腐蚀性气体 江苏DNA甲基化荧光定量PCR分析服务

RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL试剂裂解的样品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混匀后,4℃下7000rpm离心5分钟。

  RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室温空气中干燥5-10分钟。

  溶解RNA沉淀 溶解RNA时,先加入无RNA酶的水40μl用***反复吹打几次,使其完全溶解,获得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法测定

  先用稀释用的TE溶液将分光光度计调零。然后取少量RNA溶液用TE稀释(1:100)后,读取其在分光光度计260nm和280nm处的吸收值,测定RNA溶液 浓度和纯度。

一般而言,荧光扩增曲线可以分成三个阶段:荧光背景信号阶段、荧光信号**扩增阶段和平台期。在荧光背景信号阶段,扩增的荧光信号被荧光背景信号所掩盖,无法判断产物量的变化;在平台期,扩增产物已不再呈**级增加,PCR终产物量与起始模板量之间没有线性关系,无法计算起始模板拷贝数。因此只有在荧光信号**扩增阶段,PCR产物量的对数值与起始模板量之间存在线性关系,故选择在这个阶段进行定量分析。为了定量方便,在实时荧光定量 PCR 技术中引入了几个重要的概念:扩增曲线、荧光阈值、CT值。

有关转基因及其产品的安全性的争论在国内外愈演愈烈,各国**纷纷出台一系列的政策、法规,要求对转基因作物进行标识,有些国家对转基因的比较低含量做了限定,其阈值大小从1-5%不等。这就要求必须对转基因及其产品进行检测。 常规的检测方法多采用PCR法,如PCR-凝胶电泳、PCR-ELISA等。这些方法普遍存在着PCR产物污染、特异性不高及速度慢等问题。荧光PCR技术是一种新近发展起来的检测技术,它的应用将从根本上解决这些问题。 1.收集了国内外商品化的转基因作物品种,并通过查阅有关文献及网站初步确定了各种作物的转基因构建图; 2.于反应体系中引入UNG去污染酶,建立了无污染荧光PCR扩增体系; 3.以植物内源基因18SrRNA为靶标,设计了特异性引物和荧光探针,建立了以18SrRNA基因的扩增与否来判断核酸提取质量好坏的方法; 4.以FAM荧光素为标记,建立了以35S、NOS、NPTⅡ、Pat、Bar、FMV和CryⅢa为筛选目标的转基因农作物荧光PCR定性检测体系; 5.分别以FAM和TET两种荧光素标记外源基因和内源基因,建立了转基因大豆及转基因玉米的荧光定量PCR检测体系。江苏荧光定量PCR技术服务

上海荧光定量PCR分析服务

荧光信号**扩增阶段:只有在荧光产生进入**期, PCR产物量的对数值与起始模板量之间存在线性关系,所以在PCR反应处于**期的某一点上来检测PCR产物的量,由此来推断模板**初的含量而进行定量分析。研究表明,每个模板的Ct值与该模板的起始拷贝数的对数存在线性关系,起始拷贝数越多,Ct值越小。通过已知起始拷贝数的标准品可得到标准曲线,只要获得未知样品的Ct值,即可从标准曲线上计算出该样品的起始拷贝数

在平台期,扩增产物已不再呈**级的增加,所以反应终产物量与起始模板量之间已经不存在线性关系,通过反应终产物也算不出起始DNA拷贝数 上海荧光定量PCR分析服务

上海朝瑞生物科技有限公司创建于2003-01-22,注册资金 700-1000万元,办公设施齐全,办公环境优越,已***实行网络化办公,**提高了速度和效率。zrbiorise,SPRICELL,scienceladde是上海朝瑞生物科技有限公司的主营品牌,是专业的1.发布科研技术 2.发布应用技术 3.发布专业专长 4.发布科研成果 5.发布我的需求 6.发布筛选检验检测服务 7.发布协同代研发服务 8.发布升级改造产品服务 9.发布实验室及仪器设备共享 10.发布培训基地共享 11.发布工厂代加工及共享车间 12.发布科研/项目团队招聘13.发布研究生婚恋 14.发布项目整包服务 15.发布资源交换业务公司,拥有自己**的技术体系。公司以用心服务为**价值,希望通过我们的专业水平和不懈努力,将1.发布科研技术 2.发布应用技术 3.发布专业专长 4.发布科研成果 5.发布我的需求 6.发布筛选检验检测服务 7.发布协同代研发服务 8.发布升级改造产品服务 9.发布实验室及仪器设备共享 10.发布培训基地共享 11.发布工厂代加工及共享车间 12.发布科研/项目团队招聘13.发布研究生婚恋 14.发布项目整包服务 15.发布资源交换业务等业务进行到底。诚实、守信是对企业的经营要求,也是我们做人的基本准则。公司致力于打造***的[ "科研技术服务", "应用技术服务", "科研成果转化", "科学产品销售" ]。

免责声明: 本页面所展现的信息及其他相关推荐信息,均来源于其对应的用户,本网对此不承担任何保证责任。如涉及作品内容、 版权和其他问题,请及时与本网联系,我们将核实后进行删除,本网站对此声明具有最终解释权。

查看全部介绍
推荐产品  / Recommended Products