家电CE认证指令更新：CE中的安规LVD新指令：2014年3月29日，欧盟期刊公布了新版本CE认证的低电压指令2014/35/EU，用以替换原有CE认证的低电压指令2006/95/EC将于2016年4月20日起执行。 CE中电磁兼容EMC新指令：更新的EMC指令的编号为2014/30/EU ，它将于2014年4月18日生效。旧有的EMC指令2004/108/EC将于2016年4月20日废除。
一般的电子电气产品主要须符合下列两个指令
LVD指令:低压电器指令的简称,所有在欧共体销售的电器产品都必须符合该指令.
EMC指令：电磁兼容的简称， EMC包括EMI(干扰)和EMS(抗干扰)两大类。
无线产品需要额外符合RED指令要求，福建欧盟CE认证。机械类产品需要符合MD要求，医疗产品需要通过MDD指令的认证，承压设备需要符合PED指令的要求，个人防护设备需要符合PPE指令要求，.....，福建欧盟CE认证.
RoHS新指令为2011/65/EU，福建欧盟CE认证，要求检测的项目为10项，指令生效为RoHS指令。
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蓝牙音响申请欧盟CE认证需要准备哪些资料?福建欧盟CE认证
CE认证要准备的技术文件：
1、制造商（欧盟授权（欧盟授权代理）AR）的名称、地址，产品的名称、型号等；
2、产品使用说明书；
3、安全设计文件（包括关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）；
4、产品技术条件（或企业标准），建立技术资料；
5、产品电器原理图、方框图和线路图等；
6、关键元部件或原材料清单（请选用有欧洲认证标志的产品）；
7、测试报告 (Testing Report）；
8、欧盟授权认证机构NB出具的相关证书（对于模式A以外的其它模式）；
9、产品在欧盟境内的注册证书 （对于某些产品比如：Class I医疗器械，普通IVD体外诊断医疗器械）；
10、CE符合声明（DOC）；
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福建欧盟CE认证公司产品办理CE认证在哪办理？
药品上市许可持有人制度（MAH）在国际社会其实早已通行，主流的发达国家和地区普遍采取了药品上市许可持有人制度。医疗器械的相关制度基本相当于药品版的姐妹篇。其重要内容是药品批准文号和生产许可脱离，允许试点的药品研发机构和科研人员取得药品的批准文号，并且对药品质量承担相应的责任。欧盟采取的上市管理分离制度，由MAH和PLH两个单独来作为申请，MAH也可以自行生产，也可以将产品委托给不同的生产商生产。生产企业只是申报当中的一个部分，而且在接到申报以后，主管部门单独对生产企业进行现场核查和GMP不同情况的审查和认证。美国与欧盟相似，任何有条件的主体都可以向FDA进行申报，生产者的单独规定是并不限制MAH来同时担任药品生产商。药品上市许可的审批过程当中，FDA也是单独对生产商进行审查，并且确定产品设施抽样等等方面的要求。
CE认证是强制性的：CE认证，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令的"主要要求"。
“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE是欧洲统一（CONFORMITEEUROPEENNE）。
在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。更多细节可联系华海客服热线咨询！
任何产品都能做CE认证吗？
国际照明委 员会(CIE)发布了国际标准CIES025：2015《LED灯、灯具和模组的测试方法》，这是全球较早针对LED产品测试方法的国际标准，或将称为业内相当有影响力的测试标准。该标准**初由我国远方光电潘建根教授提出立项，在全国照明电器标委会光辐射测量分标委的组 织下，我国也成立了对应的标准工作组，一方面为该国际标准提出了很多中国意见，另一方面也转化成我国标准作了充分的技术准备。
CIES025是由CIE第2分部的技术会TC2-71负责制定的，在该标准立项初期，CIE就和欧洲标准化技术委 员会(CEN)签订了协议，该标准也将作为欧洲标准(EN)发布实施。
对LED产品进行准确可靠的光色度参数测量是评价产品性能和设计照明系统的基本要求，即必须保证在不同实验室测得的数据的一致性，以实现同一基准下不同产品的比较。正是基于这一理念，CIES025针对LED灯、灯具和模组提出了复现性高的光度、色度测试要求，以及相关测试数据报告的建议。测量参数包括总光通量、光效、部分光通量、光强分布、中心光强、亮度、亮度分布、色坐标、相关色温、显色和角色均匀性等。
目前该标准已经可以在CIE官方网站上购买，CIE国家委 员会成员可享受3折优惠。
CE认证标准EN 62368-1：2014延后更新日期？福建欧盟CE认证
欧盟CE认证哪家机构做的比较好?福建欧盟CE认证
有很多出口商在怎样办理CE认证和如何选择CE认证机构这两个问题上比较迷茫，不知道该从何下手，就拿如何选择CE认证机构来说，企业不知道要从哪些方面来进行比较，小编就来为大家介绍一下，企业在选择CE认证机构时有哪些注意事项。
一、明确顾客要求获取CE认证的目的与企业本身要求获取CE认证的目的
明确顾客要求获取CE认证的目的与企业本身要求获取CE认证的目的来确定认证计划，顾客要求您的产品有CE认证一般有二种目的，种是法规的要求(通关用)，该要求对CE认证获取方法、认证机构没有特殊的要求，您只要符合要求并提供CE认证宣告证书(DOC)即可;第二种是通过CE认证来减少使用产品或销售该产品的安全风险;一般买家都会提出自己的建议，甚至会要求指定向那一家机构(如:SGS、TUV等)提出申请。企业本身的要求获取CE认证来改善产品形象、增加贸易机会，可以避免因拿不出CE证书而丧失订单。详细情节可咨询华海客服热线在线解答
福建欧盟CE认证
深圳市华海检测技术有限公司创立于2004-09-10，是一家服务型公司。公司自成立以来，以质量为发展，让匠心弥散在每个细节，公司旗下[ "CCC认证", "欧盟CE认证", "质检报告", "ROHS检测认证" ]深受客户的喜爱。公司从事商务服务多年，有着创新的设计、强大的技术，还有一批**的专业化的队伍，确保为客户提供质量的产品及服务。在社会各界的鼎力支持下，经过公司所有人员的努力，公司自2004-09-10成立以来，年营业额达到2000-3000万元。
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