洁净室温湿度控制

       洁净室的温湿度主要根据工艺要求确定，江苏新款空气净化设备主要功能与优势，但在满足工艺要求的条件下，要考虑人的舒适性。随着空气清洁度要求的提高，对温度和湿度的要求越来越严格。

       净化工程温度的具体要求将在后面列出，但作为一般原则，江苏新款空气净化设备主要功能与优势，随着加工精度的提高，对温度波动范围的要求会越来越小。例如，在大规模集成电路产生的光刻曝光过程中，玻璃与硅片作为掩模材料的热膨胀系数差要求越来越小。直径100um的硅片，温度上升1度，就引起了0.24um线性膨胀，所以必须有±0.1度的恒温，同时要求湿度值较低，江苏新款空气净化设备主要功能与优势，因为人出汗以后，对产品可能有污染，特别是钠的半导体车间，这种车间不应超过25度。

净化配套设备高效送风口、回风口。江苏新款空气净化设备主要功能与优势

灌装机主要是包装机中的一小类产品，从对物料的包装角度可分为液体灌装机，膏体灌装机，粉剂灌装机,颗粒灌装机;从生产的自动化程度来讲分为半自动灌装机和全自动灌装生产线。

为证明食品包装无尘车间工作得令人满意,必须证明其满足了下述准则的要求：

1.食品包装无尘车间的送风量充足，足以稀释或消除室内产生的污染。

2.食品包装无尘车间内的空气是从洁净区向洁净程度差的区域流动，受污染空气的流动达到比较低程度，空气在门口处和室内建筑中的流动方向正确。

3.食品包装无尘车间的送风不会明显增加室内的污染。

4.食品包装无尘车间室内空气的运动状态可保证密室内没有高浓度聚集区域。

如果洁净室达到了上述这些准则的要求，就可以测量其粒子浓度或微生物浓度（必要时），以确定其达到了规定的洁净室标准。

江苏空气净化设备可量尺定做防止人流和物流的交叉污染。

GMP车间要进行消毒消灭，可采用干热消灭、湿热消灭、辐射消灭、气体消灭、消毒剂消毒。现介绍辐射消灭，主要适用于热敏性物质或产品的消灭，但必须证明该射线对产品无害。紫外线辐射消毒具有一定的除菌效力，但在使用中存在不少问题，紫外线灯管的强度、洁净度、环境湿度和距离等诸多因素都会影响消毒效果，另外其消毒效果不高，不适用于有人员活动的空间和有气流流动的空间，这些原因使紫外线消毒不被国外GMP接受。紫外线消灭对暴露对象需长时间照射，对于室内辐照，当要求消灭率达到99%时，一般细菌的照射剂量约为10000-30000uw.S/cm。一支距地面2m的15W的紫外灯，其照射强度约为8uw/cm，则需照射1h左右才行，而在这1h之内被照射场所不能进入，否则对人的皮肤细胞也有损坏，有明显的致病作用。

温湿度洁净室或洁净设施温、湿度测定，通常分为两个档次：一般测试和综合测试。较早档次适用于处于空态的交竣验收测试，第二个档次适用于静态或动态的综合性能测试。这类测试适用于对温度、湿度性能要求比较严格的场合。

本检测在气流均匀性检测之后和空调系统调整之后进行。进行这项检测时，空调系统已经充分运转，各项状况已经稳定。每个湿度控制区至少设置一个湿度传感器，并且给传感器充分的稳定时间。所做测量应适合实际使用的目的，待传感器稳定之后才开始测量，测量时间不少于5分钟。 严格按照规程进行生产、检查、检验和复核。

洗手池、下水道的位置要适宜，不得对培养环境造成污染，下水道开口位置应对组培车间的洁净度影响**小，并有避免污染的措施；

管道要尽量暗装，安排好暗敷管道的走向，便于日后的维修并能确保在维修时不造成污染。

接种室、培养室的装修材料必须经得起消毒、清洁和冲洗，并设置能确保与其洁净度相应的控温控湿的设施；

组培车间的电源应由专业部门设计、安装并经验收合格之后方可投入使用，应有备用电源，确保停电或掉电时能继续操作等。 排风箱、增压风机箱设备。上海节能空气净化设备值得推荐

GMP标准（药品生产质量管理规范）是为保证药品在规定的质量下持续生产的体系。江苏新款空气净化设备主要功能与优势

上海顶翼环保科技有限公司是一家专业致力于环境控制领域环保产品的设计、研发、制造、安装和销售为一体的综合型企业，公司运营总部在上海，在北京、江苏、浙江、安徽设有办事处。

公司主营业务是净化工程设计和施工，空气净化、水处理、臭氧杀菌设备、五金设备等加工和销售。

本公司竭诚为生物制药、电子光学、食品厂、化妆品、**工厂等行业提供各种净化等级和各种不同类型的净化空调厂房和净化设备，为企业进行SC、HACCP、GMP认证提供便利！ 江苏新款空气净化设备主要功能与优势

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