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高等植物qiguan有较明确的分工，叶片是进行光合作用合成同化物的主要场所，植株各qiguan、zuzhi所需要的同化物，主要是由叶片供应的。显然，从同化物生产qiguan到消耗qiguan或贮藏qiguan之间，必然有一个运输过程。从理论角度来看，同化物运输对植物来说，正如血液循环对动物那样重要。从农业实践来说，同化物运输是决定产量高低的一个重要因素，因为即使光合作用形成大量同化物，生物产量高，但人类所需要的是较有经济价值的部分（如小麦、水稻、花生的种子，马铃薯的块茎，甘蔗的茎等），如果这些部分的产量（即经济产量）不高，仍不能达到高产的目的。从较高的生物产量变成较高的经济产量，其中就存在一个同化物运输问题，即同化物的分配问题。云南sod试剂盒服务为先我司还提供丹酚酸B含量高效液相检测服务。

    哺乳动物细胞溶质中的SOD呈绿色，并且由两种亚单位构成，一种含有铜，另一种含有锌(Cu/Zn-SOD)。线粒体和细菌SOD为红紫色并含有锰(Mn-SOD)。。为了测定SOD的活性，研究人员尝试了许多间接的或者直接的方法，其中，NBT的间接法**为常用，因为它很方便。但是，NBT法有几个缺点，例如生成的染料水溶性差，而且会和黄嘌呤氧化酶的还原型发生反应。虽然cytochromeC法也常被用来做SOD检测，但它和超氧化物反应过于剧烈，不能测定低水平的SOD。SODAssayKit-WST®使用了Dojindo自己发明的易溶于水的噻唑盐:WST®-1(2-(4-碘苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-(2,4-二磺酸苯基)-2氢-四唑盐,二钠盐)，能够和超氧阴离子反应生成水溶性的染料，因此可以简便地进行SOD的检测。WST®-1与超氧阴离子反应的剧烈程度比cytochromeC小70倍;因此，它的检测灵敏度非常高，并且能够通过将样品用buffer稀释，使背景的吸光度**小化。WST®-1不会和黄嘌呤氧化酶的还原型发生反应，因此，能够检测SOD**的***率。WST®-1被超氧阴离子还原的比率与黄嘌呤氧化酶的活性线性相关，并且会被SOD所***(见下图)。因此，SOD或者SOD类似物的IC50(50%的***浓度)就能用比色法来测定。ConcentrationofSOD。

淹水胁迫造成植物缺氧。植物适应淹水胁迫主要是通过形成通气zuzhi以获得更多的氧气。盐胁迫可使植物吸水困难，生物膜破坏，生理紊乱。植物在盐分过多时，生产脯氨酸、甜菜碱等以降低细胞水势，增加耐盐***原体胁迫作物后，使作物水分平衡失调，氧化磷酸化解偶联，光合作用下降。作物对病原微生物是有抵抗力的，如加强氧化酶活性；促进zuzhi坏死以防止病菌扩展；生成yi制物质，例如植物防御素、木质素、抗病蛋白（几丁质酶、β-1,3-葡聚糖酶、病原相关蛋白、植物凝集素、激发子等）我司还提供迷迭香酸含量高效液相检测服务。

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目前，对于土壤酶活的测定取样是用鲜土还是风干土的问题还存在一些争议。
早期的土壤酶学研究多用鲜土进行测定，认为风干样本酶活性的测定结果常常偏低，所以一般推荐新鲜土样测定酶活性，测定的结果能**自然状态下的酶活性状况，然而，实际工作中，用新鲜土样分析，受到许多条件的限制。比如采样与测定的时间间隔时间难于把握、鲜土湿度过时，过筛有一定难度，还有土壤中的其他侵入体分离问题等。
然而，风干土更容易储存和处理，使用风干土壤通常也会使得重复之间的差异更小，并使更容易回到原始土壤样本和重复酶测定。所以研究土壤酶学时广泛应用风干的土样。
但是，并不是所有的土壤酶指标都适用，目前研究发现土壤脱氢酶的活性时，必须使用鲜土样，还有测土壤硝态氮含量与铵态氮含量是也必须用鲜土样。对于必须用鲜土的指标，**终结果表达时也是可以用干重表达，需要测定土壤的含水量，换算出干重。
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