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上海非编码RNA 荧光定量PCR技术服务 **** 上海朝瑞生物科技供应

信息介绍 / Information introduction

PCR检测方法在临床医学及实验室检验中**有价值的应用领域就是对***性疾病的诊断。理论上,只要样本有一个病原体存在,PCR方法就可以检测到,上海非编码RNA 荧光定量PCR技术服务,上海非编码RNA 荧光定量PCR技术服务。该方法对病原体的检测解决了免疫学检测的“窗口期”问题,常用于疾病的早期诊断,可判断疾病是否处于隐性或亚临床状态。

大量的荧光定量PCR研究资料表明,病原体数量与***性疾病病情的轻重程度、传染性及***效果均有相关性,上海非编码RNA 荧光定量PCR技术服务。因此,通过荧光定量PCR方法得到的检测结果,一定程度上可以准确反映疾病***的情况。

一个评估 PCR 效率的关键参数是 R2,它是说明如何使用一个数值预测另一个数值的相关程度的统计学术语。如果 R2 为 1,那么 Y 值 (Ct) 可以用来准确预测 X 值(图7A)。如果 R2 为 0,那么就不能通过 Y 值预测 X 值(图 7B)。R2 值 >0.99 表示两个数值之间相关的置信度良好。

精确度

标准差(偏差的平方根)是**常用的精确度计量方法。如果许多数据点都靠**均值,则标准差就小;如果许多数据点都远离平均值,则标准差就大。

实际上,足够多重复次数产生的数据**形成大致的正态分布。这经常可通过经典的中心极限定理来证明,该定理称大量**同分布随机变量的和在无限多时趋向于正态分布。如图 8A 所示,约 68% 的值在平均值的 1 个标准差之内,约 95% 的值在平均值的 2 个标准差之内,约 99.7% 的值在平均值的 3 个标准差之内。

实时荧光定量聚合酶链式反应(PCR)指的是在PCR进行的同时,对其过程进行监测的能力(即实时)。因此,数据可在PCR扩增过程中,而非PCR结束之后,进行收集。这为基于PCR的DNA和RNA定量方法带来了**性的变革。在实时荧光定量PCR (qPCR)中,反应以循环中***检测到目标扩增的时间点为特征,而非在一定循环数后目标分子累计的扩增量。目标核酸的起始拷贝数越高,则会越快观察到荧光的***增加。相反,终点法检测(也称 “读板检测”)测量的是PCR循环结束时累计的PCR产物量。

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