截止电流，北京电解液桶品牌，然后按1c恒流放电至。充/放电1000次循环后计算第1000周次循环容量保持率。计算公式为：第1000周容量保持率＝第1000周循环放电容量/首周循环放电容量×100％。(2)60℃高温储存性能：室温下将电池按，截止电流，记录初始容量。再按，测试电池初始厚度和初始内阻；将满电电池置于60℃的恒温环境中存储7天，测试电池热厚度，并计算热态膨胀率；待电池冷却至常温6h后测试冷厚度、电压、内阻，按，记录电池剩余容量，计算电池容量剩余率。计算公式为：电池热态膨胀率(％)＝(热厚度-初始厚度)/初始厚度×100％；容量剩余率(％)＝(初始放电容量-存储后放电容量)/初始放电容量(3)低温循环性能测试：在-20℃下，将化成后的锂离子电池按，截止电流，然后按。充/放电80次循环后计算第80周次循环容量保持率。计算公式为：第80周容量保持率＝第80周循环放电容量/首周循环放电容量×100％。表2实施例1～18与对比例1～8的电池性能测试结果比较对比例1与对比例2，对于，含硼锂盐的lumo能量低，在充放电中在石墨表面发生还原反应参与有保护作用的sei膜形成，溶剂的进一步分解，北京电解液桶品牌，北京电解液桶品牌，稳定石墨负极/电解液表面，提高循环可逆容量。常规负极成膜添加剂先于溶剂发生还原分解。

    电解液桶内充填的气体，以前**早用的是高纯氩气，因为氩气不会与任何成分反应，十分惰性。后来的厂家常用氮气代替氩气，其成本就低得多了，问题也不大。虽然氮气与锂或碳化锂会反应，但在电解液中溶解有限，不太会带入到电池体系中，其副作用十分有限，因此用氮气就十分普遍了。一般厂家都会选择液氮，其水分含量非常低。高温添加剂～％其它添加剂～5％作为本发明的推荐实施方式，所述锂盐添加剂为二氟磷酸草酸锂，其结构式如下所示：作为本发明的推荐实施方式，所述高温添加剂选自以下结构式所示化合物中的一种或多种：作为本发明的推荐实施方式，所述锂盐推荐为lipf6、libf4、liclo4、libob、liodfb、liasf6、lin(so2cf3)2、lin(so2f)2中的一种或多种。作为本发明的推荐实施方式，所述锂盐在锂离子电池非水电解液中的浓度为。本发明中的其它添加剂可选用碳酸亚乙烯酯(vc)、碳酸乙烯亚乙酯(vec)、氟代碳酸乙烯酯(fec)、1,3-丙烷磺酸内酯(ps)、1,4-丁烷磺酸内酯(bs)、乙烯酯(dtd)、甲烷二磺酸亚甲酯(mmds)、丙烯酯(ts)、二氟磷酸锂(dfp)、碳酸二苯酯(dpc)、碳酸甲苯酯(mpc)、丁二腈(sn)、己二腈(adn)、己烷三腈(htcn)、氟苯、3-氟联苯和3,5-二氟联苯中的至少一种。

    快速测定高浓度电解液组分是实现从源头阻断阳极铅腐蚀的前提，研究团队耦合分光测色法和紫外-可见光吸收光谱法发明了快速光谱光度测量技术，并构建了连续变化高浓度组分的吸光度与多种污染物跨量级浓度间的非线性数学模型，提出利用数据库技术和快速光谱光度测量技术求解数模的方法，成功研发关键物理场实时在线监测技术。该技术秒级完成对制膜电解液主要组分浓度监测，浓度超出朗伯比尔定律测定上限200倍，平均误差5%以内，不需要添加任何药剂，减少二次污染风险和生产成本，实现了复杂液体中多组分、跨量级重金属的实时原样直测，实时精细控制阳极铅污染。二是电解槽阳极泥控制技术。针对阳极表面疏松膜泥层微结构和低结晶度晶相组成导致铅腐蚀和阳极泥产生的难题，为阻断阳极表面与电解液接触，研究团队在不引入电解体系外源组分的前提下，通过改变物理场，将中温高电势锌电解过程中96%的阳极电流用于氧析出、4%用于锰离子氧化和铅腐蚀，逆转为高温低电势95%的电流用于锰离子氧化、5%用于氧析出。**终，在阳极表面快速形成致密度高、导电性强、厚度*20μm~30μm的柔性γ-MnO2保护膜，γ-MnO2有效隔绝了电解液与阳极表面，阻断了铅暴露腐蚀，减少了阳极泥的产生和粘附。

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