>> 当前位置:首页 - 产品 - 天津新手RNA提取试剂盒信赖推荐 **** 上海朝瑞生物科技供应

天津新手RNA提取试剂盒信赖推荐 **** 上海朝瑞生物科技供应

信息介绍 / Information introduction

向吸附柱中加入600ul漂洗液(使用前请先检查是否已加入无水乙醇),2-8 12,000 rpm ℃ 离心2min,弃废液。

向吸附柱中加入600ul漂洗液,2-8 12,000 rpm ℃ 离心2min,弃废液。

12000rpm离心2min,弃掉收集管,将吸附柱置于室温放置数分钟将吸附柱中残余的漂洗液去除。

将吸附柱放入新管中,向膜**滴加50-100ul RNase free ddH2O,天津新手RNA提取试剂盒信赖推荐,室温放置5min,12000rpm室温离心2min即得到RNA

所有相关器皿耗材都应为RNase-free产品,天津新手RNA提取试剂盒信赖推荐,操作过程要小心,天津新手RNA提取试剂盒信赖推荐,带口罩、手套避免环境中RNA酶污染样品。


Trizol法提取RNA实验步骤及原理

1.在提取组织RNA时,每50~100mg组织用1mL Trizol试剂对组织进行裂解;提取细胞RNA时,先用PBS洗涤/离心沉淀细胞,每5-10 ╳106个细胞加1mL Trizol后, 反复用吹打或剧烈振荡以裂解细胞.


2、将组织或细胞的Trizol裂解液转入EP管中, 在室温15~30℃下放置5分钟;在EP管中,按照每1mL TRIZOL加0.2mL氯仿的量加入氯仿(即为1/5体积), 盖上EP管盖子, 在手中用力震荡15秒(10次), 在室温下(15℃~30℃)放置2~3分钟后, 14000rpm(4℃)离心15分钟.

【注:离心后分为3层,RNA在上层水相, DNA在中间层, 蛋白质在下层有机相】


3、取上层水相置于新EP管中(~500uL, 用200uL的黄色*头小心吸取, 约吸取3次, 杜绝取到中间层/下层), 按照每1mL Trizol加0.5mL异丙醇的量加入异丙醇(即为1/2体积), 4℃下静置20分钟, 沉淀RNA;14000rpm(4℃)离心15分钟.

 

4、按照每1mL TRIZOL加1mL75%乙醇进行洗涤(即为1倍体积, 注:用DEPC水配置75%乙醇), 混合(#用移液器轻轻吹打即可,不用将沉淀打碎), 14000rpm(4℃)离心20分钟, 弃上清(#比较好用真空泵吸去上清);让沉淀的RNA在室温下自然干燥(#或在超净台中小风吹干,比较好置于干净的环境中,防止灰尘杂质进入);用45uL Rnase-free water 溶解RNA沉淀.

总RNA提取试剂盒抽提试剂盒(2) 本产品属 elisa 试剂盒系列 , *适用于科研实验用 . 试剂盒组成:试剂盒组成 48 孔配置 96 孔配置,了解更多产品相关信息可来电咨询公司客服公司产品均低价出售

提试剂盒(2)

保存:说明书 1 份 1 份 封板膜 2 片( 48 ) 2 片( 96 )

密封袋 1 个 1 个 酶标包被板 1 × 48 1 × 96 2-8 ℃保存 .

LB(Luria-Bertani) 培养液、平板的配制

细菌培养用酵母提取物( bacto-yeastextract ) 5g

细菌培养用胰化 蛋白胨 ( bacto-tryptone ) 10g

NaCl10g 摇动容器直至溶质完全溶解,用 5mol/LNaOH( 约 0.2ml) 调节 pH 值至 7.0 ,加入去离子水至总体积

为 1L ,在 151bf/in2(1.034 × 105Pa) 高压下蒸汽灭菌 20min 。


免责声明: 本页面所展现的信息及其他相关推荐信息,均来源于其对应的用户,本网对此不承担任何保证责任。如涉及作品内容、 版权和其他问题,请及时与本网联系,我们将核实后进行删除,本网站对此声明具有最终解释权。

查看全部介绍
推荐产品  / Recommended Products