数字PCR由于检测时完全不依赖传统的Ct值即可实现真正意义上的精确定量，因而可以提供比实时荧光定量PCR更精确的基因差异表达研究，尤其对于那些靶基因表达差异微小的情况，如：mRNA、microRNA、lncRNAs等的表达分析；等位基因的不平衡表达；单细胞基因表达分析；外泌体核酸分子定量分析等。数字PCR微滴化的样品处理及检测，这种摆脱Ct值的计算方法而直接获取目标基因的精确拷贝数，为拷贝数变异的研究提供了精确的检测精度。是其他诸如二代测序，天津**早期判断数字PCR、芯片杂交等平台无法达到的。采用数字PCR能够有效对二代测序（NGS）和微阵列比较基因组杂交（aCGH）等实验结果进行验证，天津**早期判断数字PCR，并具有检测周期短，天津**早期判断数字PCR、成本低、样本通量高等特点可用于拷贝数变异（CNV）研究。

脂质组学：通过研究生物体内脂质的结构、功能、含量变化以及相互作用，揭示脂质代谢对机体生理病理状态的调控作用。   ***靶向脂质组技术是结合了非靶脂质“通量高”和靶向脂质“稳定准确”的双重优势，可一次性靶向检测1000于种脂质，既能有助于发现体内重要的关键脂质代谢物，也可以明确阐明脂质和疾病的关系。

样本要求：1.血清/血浆：200ul/sample，液氮速冻后-80℃保存。2.组织/粪便：200mg/sample，液氮速冻后-80℃保存 3.细胞：≥1×107/sample，液氮速冻后-80℃保存 注：干冰寄送;避免反复冻融;;尽量避免溶血。交付所有实验相关数据

疾病预防控制中心、出入境检验检疫局系统的实验室可以将基于TaqMan探针法的定量PCR体系无缝地转移到数字PCR上，从而满足该类实验室对于检测结果的要求：灵敏度更高、重复性更好、无需依赖标准曲线的精确定量结果，同时操作简便， 数字PCR技术因起高精密度、耐受能力强、高灵敏度等优点，逐渐被用于病原微生物载量分析的相关研究。如HIV抗逆转录病原微生物医疗过程中病原微生物残留量的监控；HBV耐药突变的检测；HCV的分子分型；抗甲氧西林金黄色葡萄球菌的院内监控；环境微生物不同功能基因之间的连锁分析等等。

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