浸制标本在固定和保存过程中，出现的变色、退色、变形、霉变等现象，均为程度不同的质变。主要有以下几种情况：①化学质变，北京浸制标本加盟。由化学反应引起的质变。如类胡萝卜素是分布于植物体的色素，它们易与空气中的氧作用，发生自动氧化反应而引起退色，其中脂肪的破坏，是由于脂肪受热或金属催化剂的活化后，分解成不稳定的游离基，再与氧生成过氧化物游离基，进而生成氢过氧化物而分解。②生化质变，北京浸制标本加盟。标本如果固定不充分、不及时，就不可能迅速杀死细胞，细胞就会发生死亡后变化，导致细胞膨胀、解体。酶促褐变是引起标本变色的原因，它是由酚酶催化酚类物质，形成醌及其聚合物而造成的。甲酚酶可使植物体中的酪氨酸生成多巴，进而生成多巴色素。多巴色素经聚合作用成为黑**素。③生物质变。微生物遇到适宜的环境条件，北京浸制标本加盟，会害各种生物材料，通过酶的作用引起被侵害物的生物降解。同时，微生物还靠本身的着色作用，引起标本变色。④光化学质变色素分子吸收可见光后，形成电子激发态，被激发的色素分子参与光氧化反应造成色素的裂解。

绿色标本浸制方法二：针对禾本科植物或有些容易软烂的植物，可以直接浸到饱和醋酸铜100ml和醋酸10- 16ml的混合液中，或者浸到硫酸铜、福尔马林混合液中，浸泡10- 20d后再更换一次混合液并浸泡10d至恢复原色，取出洗净，用5%的福尔马林保存。方法三：是先以质量分数为20%的氯化镁溶液浸泡1~4d，然后分别用质量分数为30%、50%、75%的氯化镁溶液依次浸泡，每次浸泡5-7d (pH为5.8)，再分别用质量分数为85%、95%、***的氯化镁溶液浸泡，每次浸泡7-10d。这样可以使其在过饱和氯化镁固定液中保持原色。

黄绿色标本的浸制。方法①： 0.3-0.5％的H₂SO₃溶液1000ml，95％的酒精10ml，40％的甲醛5-10ml混合液直接保存黄色材料。方法②：植物的黄色或黄绿色部分，如马铃薯、姜、梨、苹果、金橘、黄金瓜、黄番茄等，把标本浸入5％的CUSO₄溶液里1～2d取出后用水漂洗干净，再放入由30mL 6％的H₂SO₃、30mL甘油、30mL 95％的酒精和900mL水配制成的保存液内浸泡保存。如果浸泡果实，应在浸泡之前先向果实内注入少量保存液。需要浸制标本可联系新乡市维克科教仪器有限公司我们主要出售浸制标本、病理切片、腊叶标本。厂家直销，价格优惠。

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