样品匀浆后，加入氯仿前，可在-80°C 冻存放置一个月。

RNA 沉淀可以保存在 75%乙醇中，北京四步完成RNA提取试剂盒****，2-8°C 放置一周或-20°C 放置一年，北京四步完成RNA提取试剂盒****。

该试剂盒***于专业人员的科学研究使用，不得用于临床诊断或***，更不得用于食品或药品中。

实验步骤、细胞裂解或组织匀浆：

         a贴壁细胞：吸尽培液，按照比例加入 Trizol 消化细胞，即每 10 平方厘米细胞中加入 1 ml Trizol，六孔板每孔加 1 ml Trizol，12 孔板每孔加 0，北京四步完成RNA提取试剂盒****.5 ml Trizol。晃动 3-5 下，再用移液器反复吹打几下，确保细胞全部裂解，然后将溶液转移至离心管中。【注】加入 Trizol 量不足时，会导致 DNA 污染。 但较好的试剂盒价格比较贵，在实验室可以根据自己的实验需要来定夺试剂盒的使用。北京四步完成RNA提取试剂盒****

操作快速：**快10分钟即可获得高质量的总RNA提取纯度高：不含基因组DNA污染，不需DnaseI酶处理产量高：很大程度地获得样品中的RNA室温条件下完成总RNA提取

RNAExpress Lysis Buffer于4 ℃避光保存，其他溶剂及吸附柱室温保存。

在漂洗液RWB中加入指定量的无水乙醇（分析纯），在试剂瓶上标注出，使用完毕后要拧紧试剂瓶，防止乙醇挥发。

洗脱缓冲液REB中不含有EDTA，一般情况不影响下游实验。

北京四步完成RNA提取试剂盒****高度依赖进口，成本居高不下，这也导致我国大量基因检测企业技术门槛低、盈利困难。

该产品是一种即用型，适用于细胞或组织总 RNA 提取的含有指示剂的试剂。该产品的作用原理采用与 Invitrogen 公司的 TRIzol 相似的原理和方法，主要成分为苯酚和异硫氰酸胍等，提取步骤和方法也相同。指示剂的颜色也与 TRIzol 的颜色一致，加入氯仿后离心分层，形成上清层、中间层和有机层，上层水相（含 RNA）呈无色，下层有机相呈紫红色。RNA 经异丙醇沉淀便可得到总 RNA。该产品具有极强的裂解能力，可以短时间内裂解细胞和组织样本，并有效***样本中 RNA 的降解，保持RNA 的完整性。提取的RNA 可直接用于多种分子生物学实验，比如RT-PCR， Northern blot，体外翻译、cDNA 克隆、RNase 保护实验以及高通量测序等对 RNA 质量要求较高的情况。

RNA 常用提取方法（1）

1、异硫氰酸胍氯化铯超速离心法:

     原理：使用蛋白质变性剂异硫氰酸胍有效制抑RN A 酶的活性，经过起始密度为1.78g/m l 的氯化铯介质，进行密度梯度超速离心，RNA沉淀于管底，而DNA与蛋白质在上清中。使用这种方法，不但能得到高质量的RNA ，而且能同时分离出细胞染色体DNA。

2、盐酸胍-有机溶剂法：

     原理：本法有MacDonald1987年在Strohman报道的方法基础上改进而成的，适用于没有超速离心及设备的情况下提取细胞总RNA。它利用盐酸胍制抑RNA酶，匀浆裂解细胞，有机溶剂抽提去除蛋白质,通过选择性沉淀RNA分子而去除DNA。

3、氯化锂-尿素法：

     原理：本法首先由Auffray报道,利用高浓度尿素变性蛋白质同时制抑RNA酶，3 mol/L LiCl选择性沉淀RNA。 

会等很长一段时间）。普通的提取实验用国产的试剂盒就足以。

纳米催化燃烧发电技术使得燃料可以充分燃烧，无需点火过程，无需任何机械运动部件就可以在纳米尺度下将热能直接转化为电能。燃烧所释放的能量，其单位质量输出的功率是传统使用的化学电池的几十倍，从而**提高了能源利用率，更重要的是此反应的生成物是***的二氧化碳和水，是一种全新的燃烧方式。此发明已经获得了美国发明专利“Solid state transport-based thermoelectric converter”,US 7696668。已经**完成了***代NanoEPower的结构测试和芯片的设计制造，在一块邮票大小的硅片上集成了上千个微米级发电单元，纳米催化低温燃烧发电的概念已经完成了实验室原理验证。向吸附柱中加入600ul漂洗液(使用前请先检查是否已加入无水乙醇)，2-8 12,000 rpm ℃ 离心2min，弃废液。江苏操作简单RNA提取试剂盒QQ 804036498

但是均存在价格高、订货周期长的问题（如果碰上国内无货的时候，要从国外发货。北京四步完成RNA提取试剂盒****

向匀浆样品中加0.2ml氯仿，盖好管盖，剧烈振荡15秒，室温放置3-5分钟。

2-8℃ 12000 rpm离心10分钟。RNA主要在上层无色的水相中，把水相转移到新管中，不要吸到沉淀。

吸附柱前处理：在吸附柱中加入500ul 洗柱液，室温放置2分钟，2-8℃ 12,000 rpm离心2min，弃废液。

第4步收集的上清中加入200ul无水乙醇混匀，加入吸附柱静置2分钟，2-8℃ 12000rpm离心2min，弃废液。

向吸附柱中加入600ul漂洗液(使用前请先检查是否已加入无水乙醇)，2-8℃ 12,000 rpm离心2min，弃废液。

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