洁净厂房设计必须贯彻执行国家的有关方针政策，做到技术先进、经济合理、安全适用、确保质量，符合节约能源和环境保护的要求。本规范适用于新建和改建、扩建的洁净厂房设计，但不适用于以细菌为控制对象的生物洁净室，江苏推荐空气净化设备值得信赖。本规范有关防火和疏散、消防设施章节的规定，不适用于建筑高度超过24米的高层洁净厂房和地下洁净厂房的设计。在利用原有建筑进行洁净技术改造时，江苏推荐空气净化设备值得信赖，江苏推荐空气净化设备值得信赖，洁净厂房设计必须根据生产工艺要求，因地制宜、区别对待，充分利用已有的技术设施。无菌室应保持清洁，严禁堆放杂物，以防污染。江苏推荐空气净化设备值得信赖

温湿度洁净室或洁净设施温、湿度测定，通常分为两个档次：一般测试和综合测试。较早档次适用于处于空态的交竣验收测试，第二个档次适用于静态或动态的综合性能测试。这类测试适用于对温度、湿度性能要求比较严格的场合。

本检测在气流均匀性检测之后和空调系统调整之后进行。进行这项检测时，空调系统已经充分运转，各项状况已经稳定。每个湿度控制区至少设置一个湿度传感器，并且给传感器充分的稳定时间。所做测量应适合实际使用的目的，待传感器稳定之后才开始测量，测量时间不少于5分钟。 上海新款空气净化设备源头直供厂家回风口：又称吸风口、排风口，是空调管道中间向室外输送空气的管口。

振动控制

洁净厂房和周围辅助性站房内有强烈振动的设备(包括水泵等)及其通往洁净室的管道，应采取积极隔振措施。 

对洁净厂房内外各类振源，应测定其对洁净厂房的综合振动影响。如受条件限制，也可根据经验对综合振动影响进行评价。并应与精密设备、精仪器仪表的允许环境振动值进行比较，以确定对其采取必要的隔振措施。

 精密设备、精密仪器仪表的隔振措施，应考虑减少发生量、保持洁净室内合理的气流等要求。当采用空气弹簧隔振台座时，应地气源进行处理，使其达到洁净室的空气洁净度等级。

GMP标准（药品生产质量管理规范）是为保证药品在规定的质量下持续生产的体系。GMP标准是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。简要的说，GMP要求生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保**终产品的质量（包括食品安全卫生）符合法规要求。结构和布局合理，工作方便、节能、安全。

空调机组配套风机选用国内先进的KKF（或TDKF）型空调**双进风离心风机，具有效率高、噪音低、压头范围宽灯特点，可满足低压头降温系统、中压头恒温系统和高压头净化系统需要。机组配套的热交换器（表冷器、加热器）为铜管串铝片双翻边，机械胀管，钢性好，热交换效率高，风阻和水阻力小，并可冷热兼用。机组过滤段采用涤纶无纺布布袋式过滤器，具有过滤效率高、阻力小、可拆卸、易冲洗和滤料可更换等优点。机组加热段有蒸汽（或热水）加热和电加热两种，加湿段亦有干蒸汽和电加湿两种，设计院和用户可视实际情况选用。为满足用户不同场合、不同用途及特殊性能的要求，本公司可按非标准尺寸专门设计制造。 洁净室温度和湿度的控制。江苏推荐空气净化设备值得信赖

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压差

这项检测的目的是验证完工设施与周围环境之间、设施内各空间之间保持规定压差的能力。这项检测适用于所有3种占用状态。需要定期进行这项检测。

压差的测试应在所有的门都关闭的条件下，由高压向低压、由平面布置上与外界**远的里间房间开始，依次向外测试;有孔洞相通的不同等级相邻的洁净室(区)，其洞口处宜有合理的气流流向等等。

压差检测要求：

(1)静压差的测定要求在洁净区内的所有门全部关闭情况下进行。

(2)在洁净平面上应从洁净度由高到低的顺序依次进行，一直检测到直通室外的房间。

(3)测管口设在室内没有气流影响的任何地方均可，测管口面与气流流线平行。

(4)所测量记录的数据应精确到 1.0Pa。 江苏推荐空气净化设备值得信赖

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