传统的低钯合金回收方法是先将废料用硝酸溶解后经赶硝赶酸后加氨水转化钯，再加盐酸将钯沉淀，反复3次后还原得纯钯粉，海南钯树脂回收。其工艺中氨水转化体积很大，过滤困难，加盐酸酸沉银后溶液中钯盐溶解量较大，特别是对低钯合金或含铜、锌等废料，钯碳回收率很低，约为80%。而这种新的回收工艺方法较传统工艺所没有的优点，新的工艺过程简单，海南钯树脂回收，消耗时间短，不需要浪费大量溶液的赶硝过程，将钯转化为水合氧化钯有效富集后，使得试剂消耗降低，省略了氯化银洗涤过程，海南钯树脂回收，提高钯直收率；避免了铜、镍等贱金属对氨水的消耗量，节约氨水80%，降低了成本；这种新工艺中将钯盐洗液调pH值后还原得粗钯粉，与钯铜粉共同进行钯二次回收，获得较高的回收率。

1、吸收光谱

按实验方法，分别在相同条件下，于400-650nm波长内测定吐温80-钯(II)-PAR固相溶解液及相应试剂吸光度(见图1)。在吐温80固相溶解液中，试剂比较大吸收波长为412nm，钯(II)-PAR配合物比较大吸收波长为528nm，且不随时间而变化，故本实验在528nm处测定。

2、盐的选择及用量的影响

实验条件下，分别向吐温80-PAR水溶液加入氯化铵，硝酸铵，酸铵，氯化钠，硝酸钠，柠檬酸三钠，碳酸钠，磷酸氢二钠；结果表明:氯化钠，氯化铵不能使体系分相，碳酸钠分相不完全，硝酸铵，硝酸钠，磷酸氢二钠，柠檬酸三钠，酸铵均能使体系分相；完全分相的盐量依次分别为12.00，8.00，4.00，1.5克。酸铵使体系分相的效果比较好：用量少，界面清晰，下层水相澄清透明；故选用酸铵作分相盐。

首饰变白发黑的原因当足金首饰接触到汞（**）时，会很快生成一种白色的汞金化合物附着在首饰表面，但当将发白处放在酒精灯上灼烧时，白色又会很快消失。医务工作者因经常与血压表、体温表接触，佩戴足金首饰时，常常会遇到这种现象。足银首饰遇到硫（S），会生成一种黑色的硫化银物质，使银首饰表面发黑。如戴银首饰的人用硫磺香皂沐浴时，就有可能会出现银首饰变黑的现象，因此要注意保养。

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