用于和DNA或RNA结构类似的寡核苷酸合成的自动化仪器，即是DNA合成仪。通常用于固相合成法，每次在长的寡核苷酸链上接入一个核苷酸。加入每一个核苷酸均通过相同的化学反应和相应的嘌呤或嘧啶碱基衍生物作用。仪器不同，所用化学反应和操作细节也会随之发生变化。DNA合成的磷酸酰胺法得到了非常***的应用。特点与性能根据产物承载容器来分，能够分为两类，分别为无需一次性合成仪两类与一次性合成柱。POLYPLEX,ABI，oligomaker，mermade，ASM等所有品牌合成仪的合成产物的承载容器均使用一次性合成柱（不包括德国polygen系列合成仪）。根据试剂碱基添加方式分类，电磁阀气动驱动，蠕动泵驱动分别为DNA合成仪的两种类型。1，天津好RNA合成仪、采用蠕动泵驱动型碱基试剂溶液采用精密蠕动泵来进行驱动不同碱基试剂溶液，选择添加通过蠕动泵驱动，相互滑动滑块。德国POLYGEN系列DNA合成仪为主要的品牌。2、电磁阀气动驱动型碱基试剂溶液采用高于大气压的惰性气体（氩气，氮气或氦气）来进行驱动，试剂或碱基溶液的添加通过开合微量电磁阀。mermade系列DNA合成仪，天津好RNA合成仪、GE系列合成仪，天津好RNA合成仪、biolytic系列合成仪、oligomaker系列合成仪以及ABI系列合成仪均为DNA合成仪的主要品牌。根据用途不同，实验室型。

    碱基瓶组一般**少为4个标准碱基（A/C/G/T）,同时搭配2-多个特殊碱基瓶位，用于荧光标记等合成。压力管路及输送管路DNA合成仪的一般原则需要保持内外气体隔绝，因此无论试剂瓶、碱基瓶均需密封保持一定压力。所有压力管路均采用特氟龙导管，直径为1/16—1/8吋。每个瓶子都有一个氩气压力管道及输送管道进入瓶盖插塞，对于亚磷酰胺，1—8号瓶其压力管道也作为排气管。氩气管要保持在液体水平以上，而输送管却伸到瓶的底部。当阀门正确设置打开时，储液瓶上部空间由氩气加压，液体被推进输送管，流到其目的地。亚磷酰胺瓶排气除了加压外，亚磷酰胺瓶都是用压力排气管排气的。把亚磷酰胺放入仪器前，要用氩气排除空气使其净化。净化是通过输送管输送气体，当气体输送到瓶内时，空气经压力排气管排出。这是由瓶子更换步骤自动完成的。废液瓶是输送系统的低压侧，必须将出口与大气相通。要确保排气管通到通风柜。如果排气管阻塞，将会产生反压，试剂和溶剂的输送会受到抑制。输送电磁阀试剂输送系统包括两个试剂阀块(8碱基仪器有3个)及2个或4个柱阀块。阀块控制气体和化学试剂流入柱子及出口。除亚磷酰胺和四唑以外，试剂和溶剂都被同时输送到所有活化柱。当有多个活化柱时。

    通常，对某一特定蛋白质的分离纯化的步骤包括前处理、粗分级、细分级三步，下面就让小编带你了解一下。前处理：对于某种蛋白质的分离纯化，首先需要通过溶解的状态从原来的**或细胞中释放出蛋白质并且使原来的天然状态保持不变，从而使生物活性不丢失生。之后，按照不同的情况，选择适当的方法，破碎掉**和细胞。可以使用电动捣碎机或匀浆机破碎或超声波对动物**和细胞进行处理破碎。如果所要的蛋白主要在如细胞核、染色体、核糖体或可溶性细胞质等某一细胞组分集中，那么可以通过差速离心的方法分开它们，对该细胞组分进行收集以作下步纯化的材料。如果所要蛋白是与细胞膜或膜质细胞器结合的，那么必须使用超声波或去污剂解聚膜结构，然后使用适当介质来提取。粗分离当获得蛋白质提取液（有时还杂有核酸、多糖之类）以后，选择合适的方法来分离所要的蛋白与其他杂蛋白。通常使用盐析、等电点沉淀和有机溶剂分级分离等方法来进行这一步的分离。这些方法不但操作简单，而且能够处理很多，既可以将大量的杂质除去，又可以使蛋白溶液浓缩。一些蛋白提取液体积比较打，使用沉淀或盐析法浓缩又不适用，那么进行浓缩的方法可以是超过滤、凝胶过滤、冷冻真空干燥或其他方法。

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