绿色标本浸制方法二：针对禾本科植物或有些容易软烂的植物，可以直接浸到饱和醋酸铜100ml和醋酸10- 16ml的混合液中，或者浸到硫酸铜、福尔马林混合液中，浸泡10- 20d后再更换一次混合液并浸泡10d至恢复原色，取出洗净，用5%的福尔马林保存。方法三：是先以质量分数为20%的氯化镁溶液浸泡1~4d，然后分别用质量分数为30%，甘肃浸制标本厂商、50%、75%的氯化镁溶液依次浸泡，每次浸泡5-7d (pH为5.8)，再分别用质量分数为85%，甘肃浸制标本厂商，甘肃浸制标本厂商、95%、***的氯化镁溶液浸泡，每次浸泡7-10d。这样可以使其在过饱和氯化镁固定液中保持原色。

制作植物浸制标本首先必须采集完整的标本。被子植物尽量采到花、果和种子，草本植物要求尽量根、茎、叶、花、果实和种子采全。对一-些有地下茎的种类，必须采集这些植物的地下部分,否则将难以鉴定。标本采集后，在制作前还必须经过清理，目的是除去杂质，使要展示的特征更为突出。清理一是除去枯枝烂叶，除去凋萎的花果，若叶子太密集，还应适当修剪；二是用清水洗去泥沙杂质。标本清理后应尽快进行制作，否则时间太久，有的标本的花、叶容易变形，影响效果。

标本封盖后，封盖剂必须干固，使标本不能移动。较厚装片标本的盖玻片四周可留的均匀,干固的封盖剂，其宽度应不大于1.5mm。用水溶性透明剂（甘油等）处理的标本盖玻片四周需密封，密封圈要均匀、整齐，其厚度应大于盖玻片的厚度。用双层盖玻片封盖时，封盖剂不得进入透明剂中，即内盖玻片下不得出现混浊现象。更多详情可咨询新乡市维克科教仪器有限公司。本公司主要生产和供应各类生物显微玻片、腊叶标本、浸制标本等。产品主要提供给高等院校、科研机构，经销商，及个人玩家。

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