丙烯酸酯压敏胶可通过溶剂聚合、乳液或聚合，悬浮聚合等方法制得，按其使用形式可分为溶剂、乳液型、热熔型、水溶型和射线固化型等5大类，其中溶剂型和乳液型已发展得比较成熟。丙烯酸酯压敏胶主要由各种丙烯酸单体经溶液、乳液或悬浮聚合所得的溶液或乳液共聚物构成。

     制备丙烯酸酯压敏胶的单体大致可分为3类:软单体、硬单体和官能单体。

     软单体是制备压敏胶的主要单体，其作用是产生玻璃化温度(Tg)较低的、具有初粘性的聚合物。Tg在 -200C 以下的丙烯酸乙酯(EA)、丙烯酸正丁酯(BA)和丙烯酸2-乙基已酯(2-EHA)等单体的均聚物(平均相对分子质量103~105)，在室温下皆具有压敏胶粘剂性能。这些低玻璃化温度的聚合物内聚强度一般都不高，安徽水性压敏胶有哪家，因此，通常不能单独用作压敏胶粘剂。

     官能单体也可称为功能单体，是带有各种官能基团并能与软单体共聚的烯类单体。可使压敏胶产生一定程度的交联，使内聚强度、耐热性和耐老化性能大为提高。常用的官能单体有(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸β-羟乙酯、(甲基)丙烯酸β-羟丙酯，安徽水性压敏胶有哪家、(甲基)丙烯酸缩水甘油酯、甲基丙烯酸乙二醇酯、(甲基)丙烯酰胺、N-羟甲基丙烯酰胺、马来酸酐，安徽水性压敏胶有哪家、衣康酸、二乙基苯等。

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相对分子质量及其分布对压敏胶性能的影响

     共聚物的相对分子质量对它们的力学性能和胶粘性能有很大影响，低相对分子质量共聚物制成的压敏胶 ，虽然初粘力有时可能不错，但剥离强度和持粘力一般都不高，一个好的压敏胶其持粘力随相对分子质量增加而迅速提高，初粘力和剥离强度则下降到一个稳定水平，剥离出现稳定的界面破坏。因此，制备丙烯酸酯压敏胶时必须将共聚物的相对分子质量控制在一定的范围内。共聚物组成和结构不同，相对分子质量的较好范围也不相同。

     相对分子质量分布对压敏胶的性能也有影响，一般来说，高相对分子质量的部分决定了压敏胶的持粘力，低相对分子质量成分则影响初粘力和剥离强度。在同样的情况下，相对分子质量分布较宽的共聚物胶粘剂更容易做到压敏胶三大性能的平衡。实际表明，在相对分子质量较高的交联型丙烯酸酯压敏胶中，混入少量较低相对分子质量的非交联型丙烯酸酯共聚物，使用权相对分子质量分布变宽，可以在保持较好持粘力的情况下在极大的提高初粘力和剥离强度。

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压敏胶粘剂对被粘表面的湿润

   *是压敏胶粘剂与被粘表面的紧密接触还不能产生粘合力，还必须对被粘表面有良好的湿润，使它与被粘表面达到分子接近程度才能产生分子间力，即粘合力，压敏胶粘剂对固体表面的湿润可以从热力学和动力学两个方面考虑。湿润首先必须满足热力学和动力学条件，当压敏胶的表面张力与被粘物的表面张力相差越小时，它们的接触角就越接近00，此时湿润性当然就越好，在天然橡胶中加入增粘树脂就是降低表面张力，提高界面结合力。从动力学考虑，湿润还有一个速度问题，主要取决于压敏胶的粘度和接触角的大小。粘度越小、接触角或表面张力越小，压敏胶对被粘物表面的湿润速度越快，湿润性戟好。于压敏胶内加入软化剂便函是为降低粘度，达到提高湿润性的目的。

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