寡聚糖是由两分子N-乙酰葡萄糖胺、九分子甘露糖和三分子葡萄糖依次组成,***位N-乙酰葡萄糖胺与ER双脂层膜上的磷酸多萜醇的磷酸基结合,当ER膜上有新多肽合成时,整个糖链一起转移。寡聚糖转移到新生肽以后,在ER中进一步加工,依次切除三分子葡萄糖和一分子甘露糖。在ER形成的糖蛋白具有相似的糖链,由Cis面进入高尔基体后,在各膜囊之间的转运过程中,原来糖链上的大部分甘露糖被切除,但又由多种糖基转移酶依次加上了不同类型的糖分子,形成了结构各异的寡糖链。血浆等体液中蛋白质多发生N-糖基化,因此N-糖蛋白又称为血浆型糖蛋白，江苏直销192引物合成仪代理。。O-糖基化位点没有保守序列,糖链也没有固定的**结构,组成既可是一个单糖,也可以是巨大的磺酸化多糖，江苏直销192引物合成仪代理,因此与N-糖基化相比,O-糖基化分析会更加复杂。O-糖基化生成加工过程O-糖基化在高尔基体中进行,通常***个连接上去的糖单元是N-乙酰半乳糖,连接的部位为Ser、Thr或Hyp的羟基,然后逐次将糖残基转移上去形成寡糖链,糖的供体同样为核苷糖，江苏直销192引物合成仪代理,如UDP-半乳糖。O-糖蛋白主要存在于黏液和免疫球蛋白等。

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透射电镜全套 透射电镜制片步骤1、 取材固定：新鲜**确定取材部位，尽量减小牵拉、挫伤与挤压等机械损伤，**体积一般不超过1mm×1mm×1mm ，迅速投入电镜固定液4℃固定2-4h。细胞离心至管底可以看到绿豆大小的细胞团块，弃去培养液加入电镜固定液4℃固定2-4h。0.1M磷酸缓冲液PBS（PH7.4）漂洗3次，每次15min。2、 后固定：1%的锇酸·0.1M磷酸缓冲液PBS（PH7.4）室温（20℃）固定2h。0.1M磷酸缓冲液PBS（PH7.4）漂洗3次，每次15min。3、 脱水：**依次入50%-70%-80%-90%-95%-***-***酒精上行脱水，每次15min。4、 渗透：**︰812包埋剂=1︰1混合液渗透过夜，纯812包埋剂渗透过夜。5、 包埋：60℃聚合48h。6、 切片：切片机切片60—80nm超薄切片。7、 染色：铀铅双染色（2%醋酸铀饱和水溶液，枸橼酸铅，各染色15min），切片室温干燥过夜。8、 透射电子显微镜下观察，采集图像分析。

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