用于和DNA或RNA结构类似的寡核苷酸合成的自动化仪器，即是DNA合成仪。通常用于固相合成法，每次在长的寡核苷酸链上接入一个核苷酸。加入每一个核苷酸均通过相同的化学反应和相应的嘌呤或嘧啶碱基衍生物作用。仪器不同，所用化学反应和操作细节也会随之发生变化。DNA合成的磷酸酰胺法得到了非常***的应用。特点与性能根据产物承载容器来分，能够分为两类，分别为无需一次性合成仪两类与一次性合成柱。POLYPLEX,ABI，oligomaker，mermade，ASM等所有品牌合成仪的合成产物的承载容器均使用一次性合成柱（不包括德国polygen系列合成仪）。根据试剂碱基添加方式分类，海南好RNA合成仪哪家比较好，电磁阀气动驱动，蠕动泵驱动分别为DNA合成仪的两种类型。1、采用蠕动泵驱动型碱基试剂溶液采用精密蠕动泵来进行驱动不同碱基试剂溶液，选择添加通过蠕动泵驱动，相互滑动滑块。德国POLYGEN系列DNA合成仪为主要的品牌。2、电磁阀气动驱动型碱基试剂溶液采用高于大气压的惰性气体（氩气，氮气或氦气）来进行驱动，试剂或碱基溶液的添加通过开合微量电磁阀。mermade系列DNA合成仪、GE系列合成仪，海南好RNA合成仪哪家比较好、biolytic系列合成仪，海南好RNA合成仪哪家比较好、oligomaker系列合成仪以及ABI系列合成仪均为DNA合成仪的主要品牌。根据用途不同，实验室型。

    通常在多肽和生物素之间使用6-氨基己酸作为纽带，纽带能够灵活结合底物，并且在有空间位阻的情况下能结合地更好。9、荧光标记荧光标记可用于追踪活细胞内多肽，也可用于研究酶和作用机制。色氨酸（Trp）带有荧光，因此可以被用于内在标记。色氨酸的发射光谱取决于**环境，随着溶剂极性降低而降低，这种性质对于检测多肽结构和受体结合很有用处[12]。色氨酸荧光可以被质子化的门冬氨酸和谷氨酸淬灭，这可能会限制其使用。丹磺酰氯基团（Dansyl）与氨基结合时具有高度荧光，也常被用于氨基酸或蛋白质的荧光标记。荧光共振能量转换（FRET）对酶的研究十分有用，应用FRET时，底物多肽常含有一个荧光标记基团和一个荧光淬灭基团。标记的荧光基团会被淬灭剂通过非光子能量传递淬灭。当多肽从所研究的酶上解离下来，标记基团就会发射荧光。10、笼形多肽笼形多肽有光学移除性的保护基，光学移除性保护基可以屏蔽多肽与受体的结合。当受到UV照射时，多肽会被活化，恢复与受体的亲和力。由于这种光学活化可以根据时间、振幅或者位置来控制，因而笼形多肽可以被用于研究细胞内发生的反应[13]。**常用于笼形多肽的保护基是2-硝基苄基及其衍生物。

    异戊二烯化的蛋白质包括酪氨酸磷酸酶、小GTP酶、协同伴侣分子、核纤层和着丝粒结合蛋白。异戊二烯化的多肽可以利用树脂上的异戊二烯化方法或者引入半胱氨酸衍生物制备[9]。7、聚乙二醇（PEG）修饰PEG修饰可用于改善蛋白水解稳定性、生物分布和肽的溶解度[10]。在多肽上引入PEG链可以改善它们的药理性质，也可以压制多肽被蛋白水解酶水解。PEG多肽比普通多肽更容易通过肾小球***截面，**减少肾***率。由于PEG多肽在体内的有效半衰期延长，因此使用更低剂量、更低频度的多肽***便可以维持正常***水平。但PEG修饰也存在负效应。大量PEG在阻止酶降解多肽的同时也会减少多肽与目标受体的结合。但PEG多肽的低亲和力通常被其更长的药动学半衰期抵消，通过在体内存在更久，PEG多肽有更大可能性被目标**吸收。因此，PEG聚合物的规格应该针对比较好结果进行比较好化设计。另一方面，由于肾***率降低，PEG多肽会在肝脏累积造成大分子综合征。因此，当多肽用于***测试时需要更加谨慎地设计PEG修饰。PEG修饰剂常见的修饰基团大致可总结如下：氨基（-Amine）-NH2，氨甲基-CH2-NH2，羟基-OH，羧基-COOH，巯基（-Thiol），马来酰亚胺-MAL，琥珀酰亚胺碳酸酯-SC，琥珀酰亚胺乙酸酯-SCM。

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