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    1)细胞***率检测:将细胞分为对照组、单独热疗组、吉西他滨化疗组、5-氟尿嘧啶化疗组、两药联合组、两药联合加热疗六组,采用MTT(噻唑蓝)法检测不同组人胰腺*PANC-1细胞***率,同时以这六组作为之后实验的分组标准。(2)通过苏木精-伊红法(HE)染色法观察人胰腺*PANC-1细胞形态,比较热疗、化疗对人胰腺*PANC-1细胞形态的影响。(3)通过免疫细胞化学法检测观察人胰腺*PANC-1细胞、化疗对。(4)通过WesternBlot法半定量地检测人胰腺*PANC-1细胞。结果:(1)MTT实验结果显示:单独热疗对PANC-1细胞增殖具有一定***效果(P<)。两药联合加热疗对细胞增殖的***效果比较好,两药联合效果其次,单独化疗效果要优于单独热疗。(2)HE染色结果显示:正常对照组细胞团簇样生长良好,核大偏位。经热疗处理后人胰腺*PANC-1细胞体积增大;化疗组细胞呈纺锤样,胞浆中可见空泡。两药联合外加热疗组细胞浆中空泡进一步增多,提示肿瘤细胞损伤加重。(3)免疫细胞化学结果显示:。单独热疗可以使。吉西他滨组、5-氟尿嘧啶组、吉西他滨联合5-氟尿嘧啶组。两药联合外加热疗组。(4)WesternBolt结果与免疫细胞化学结果一致。结论:人胰腺*PANC-1细胞表达。热疗可增加。

    诊断、***或预防。因此，在一个方面，本专利技术涉及一种分离的单克隆抗体(例如，人源化抗体)、或其抗原结合部分，其与，含有重链可变区，该重链可变区含有CDR1区、CDR2区和CDR3区，其中，CDR1区、CDR2区和CDR3区所含的氨基酸序列分别包含(1)SEQIDNOs：1、4和7；(2)SEQIDNOs：2、4和8；(3)SEQIDNOs：2、4和9；(4)SEQIDNOs：2、5和9；或(5)SEQIDNOs：3、6和8；或与其具有至少80％、85％、90％、95％、98％或99％同一性，其中该抗体或其抗原结合部分与。在一个方面，本专利技术的分离的单克隆抗体或其抗原结合部分包含重链可变区，其所含的氨基酸序列为SEQIDNOs：17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、或49，或与其具有至少80％、85％、90％、95％、98％或99％同一性，其中该抗体或其抗原结合部分与。在一个方面，本专利技术的分离的单克隆抗体或其抗原结合部分含有轻链可变区，该轻链可变区含有CDR1区、CDR2区和CDR3区，其中，CDR1区、CDR2区和CDR3区所含的氨基酸序列分别为(1)SEQIDNOs：10、13和16；(2)SEQIDNOs：11、13和16；(3)SEQIDNOs：10、14和16；。

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