自1979年以来，国外已有近百种化学合成基因，包括胰岛素基因，干扰素基因，以及乳糖操纵基因，启动子调节序列等。使用这一方法首先要已知所要合成的基因的序列。 在化学法中采用过磷酸二酯法，磷酸三酯法，亚磷酸三酯法，以及在后两种方法的基础上建立起来的固相合成和自动化方法，固相合成法是**常用的方法。已有核酸合成仪。用这种仪器合成的DNA链一般能达到20个核苷酸左右，通过拼接可得到较长的片段，海南销售基因合成仪哪个牌子好，海南销售基因合成仪哪个牌子好。人工合成基因的优越之处在于合成的随意性。可根据需要来合成基因，海南销售基因合成仪哪个牌子好，并可以任意增加、减少或变更基因中的一个或几个核苷酸。

一、按照不同用途，DNA合成仪可分为实验室型，工业型和大规模合成三种主要类型。1，实验室型：主要指合成通量较小，且单柱合成产物为10-1000nmol的DNA合成仪，一般为合成柱数低于48柱（含）的DNA合成仪，主要适用于化学生物学实验室，或某些刚起步的商业机构。该类型DNA合成仪品牌较多，包括已停产的ABI391,394,3400,3900，BECKMAN oligo-1000，及仍然量产的polygen 10柱，12柱，mermade4，6,8,12,48柱；BIOSSET ASM-800， AZCO OLIGO-8等。

    DNA合成仪设计用于合成结构上类似DNA或RNA的寡核苷酸的自动化仪器。一般应用于固相合成法，每次将一个核苷酸加到所接长的寡核苷酸链上，加入每一个核苷酸都利用相同的化学反应与相应的嘌呤或嘧啶碱基衍生物作用。所用化学反应和操作细节随不同的仪器而改变，**广泛应用的方法是DNA合成的磷酸酰胺法。中文名DNA合成仪目录1结构和性能2操作步骤3日常维护4特点与性能5发展DNA合成仪结构和性能编辑试剂驱动系统一般地，DNA合成仪采用一定压力的惰性气体（氩气）或氮气及电磁阀组驱动液体试剂，也可采用氦气驱动试剂。某些合成仪采用sliderblock滑块系统及精密蠕动泵，可不采用气体为驱动系统。采用气体及电磁阀驱动液体试剂时，需首先将管路系统电磁阀前段，含试剂瓶组中压力加压到规定气压，通过合成管理软件或手动打开电磁阀（一般打开时间为数ms），即可驱动液体试剂到所需的合成柱中。试剂和碱基瓶组DNA合成仪一般需碱基瓶组及试剂瓶组。试剂瓶组一般**少为6个，含脱保护剂（Deb）、活化剂（act）、盖帽试剂A（capA)、盖帽试剂B(capB)、氧化剂（OXI）及洗脱乙腈（），每种仪器一般都多设置1-2个试剂瓶位，用于特殊产物的合成。碱基瓶组一般**少为4个标准碱基（A/C/G/T）。

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