一些磷酰化试剂也可通过后修饰在多肽中引入磷酸基团[5]。近年来，有学者使用化学选择性的Staudinger-亚磷酸酯反应实现了赖氨酸的位点特异性磷酸化（图3）4、豆蔻酰化和棕榈酰化用脂肪酸酰化N末端可以让多肽或蛋白质与细胞膜结合。N末端上豆蔻酰化的序列可以使Src家族的蛋白激酶和逆转录酶Gaq蛋白靶向结合细胞膜。利用标准的偶联反应即可将豆蔻酸连接到树脂-多肽的N末端，生成的脂肽可在标准条件下解离并通过RP-HPLC纯化。5、糖基化糖肽类如万古霉素和***拉宁是***耐药细菌***的重要***，其他糖肽常被用于刺激免疫系统。另外，由于很多微生物抗原是糖基化的，因此研究糖肽对提高***的***效果具有重要意义。另一方面，江苏操作性能好192引物合成仪对比价，有研究发现**细胞细胞膜上的蛋白质表现出异常的糖基化，这使得糖肽在**和**免疫防御研究中也发挥着重要作用，江苏操作性能好192引物合成仪对比价。糖肽的制备一般利用Fmoc/t-Bu方法。糖基化残基，比如苏氨酸和丝氨酸常通过五氟苯酚酯活化的Fmoc保护糖基化氨基酸引入到多肽中，江苏操作性能好192引物合成仪对比价。6、异戊二烯化异戊二烯化发生在C末端附近侧链上的半胱氨酸残基。蛋白质的异戊二烯化可以提高细胞膜亲和性，形成蛋白质-蛋白质相互作用。

    几种感受态细胞的用途、基因型和特点1、DH5菌株用途:克隆菌，用于分子克隆、质粒提取。基因型:supE44△lacU169（?80lacZ△M15）hsdR17recAlendAlgyrA19thi-1relAl特点:一种用于铺制与培养质粒平板和粘性平板的***型菌株.其?80lacZ△M15基因的产物可与pUC载体编码的β-半乳糖苷酶氨基端实现α互补，可用于蓝白斑筛选。recAl和endAl的突变有利于克隆DNA的稳定和高纯度质粒的提取。2、***0菌株用途：克隆菌，用于分子克隆，质粒提取。基因型：F_mcrAΔ(mrr-hsdRMS-mcrBC)φ80lacZΔM15△lacⅩ74recA1deoRaraD139Δ(ara-leu)7697galUgalKrpsL(StrR)endA1nupG特点：一种用于铺制与培养质粒平板和粘粒平板的重级缺点的***型菌株。其中φ80lacZΔM15基因的产物可与pUC载体编码的β-半乳糖苷酶氨基端实现α-互补，可用于蓝白斑筛选。该菌株适用于的DNA克隆和质粒扩增，能保证高拷贝质粒的稳定遗传。3、JM109菌株用途：克隆菌，用于分子克隆。基因型：recAlsupE44endAlhsdR17GyrA96relAlthiΔ(lacAB)F’[traD36AB+lacZ△M15]特点：一种支持带有琥珀突变的载体生长的重组缺点的***型菌株，对转染的DNA有修饰作用而无限制作用。4、BL21(DE3)菌株用途：表达菌。

    引物的这些区域不能很好地与互补链配对，当扩增的产品被亚克隆转化到大肠杆菌中，可能被细菌中修复系统补上了非配对的碱基。置换突变通常发生在G转换成其它碱基。碱基G在一定条件下可以转化为烯醇异构体（脱嘌呤），2,6diaminopurine,DNA复制和扩增过程中DNA聚合酶将2,6diaminopurine看作碱基A，测序就会发现碱基G-A置换。脱嘌呤现象在富含嘌呤的引物中发生的频率较高。脱嘌呤的引物在引物后处理脱保护阶段如果被降解，测序就会发现碱基G或A的缺失。引物合成过程中，造成碱基插入，缺失，置换突变的因素客观存在，有不少降低发生的频率建议和措施，但是这些措施还停留在实验室阶段，还没有能够应用到规模化生产中。16.长链引物为什么出错的几率非常高？答：引物合成时，每一步反应效率都不能达到***，产生碱基插入、缺失、置换突变的因素客观条件都有一直存在。引物链越长，突变的频率累加起来就越高。研究人员总希望合成的引物万无一失，这种心情可以理解。但是犹如PCR扩增，不可能保证扩增产物中没有突变，引物合成也不可能保证***正确。要知道，引物合成中发生错误（非人为因素）的频率，比任何高保真高温聚合酶PCR扩增过程所产生的频率都要高。做引物合成。

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