本产品中含有苯酚，具0性和腐蚀性。如果吸入体内、接触皮肤、吞食等会引起中毒、灼伤及其他身体伤害。使用时应穿戴防护服装、手套、面罩等防护物。如果不小心接触到眼睛时，应立即用大量水冲洗然后前往医院进行***。

请穿实验服并佩戴一次性手套进行实验操作，避免 RNase 污染。

使用 RNase-free 的塑料制品和***头避免交叉污染；所有离心管及相关溶液都必须无 RNA 酶污染。

请自备氯仿，江苏 RNA提取试剂盒现货供应QQ 804036498、异丙醇（新开封或提取 RNA **）、75%乙醇（DEPC 处理水配制），江苏 RNA提取试剂盒现货供应QQ 804036498、DEPC 和 DEPC 处理水，江苏 RNA提取试剂盒现货供应QQ 804036498。

使用冻存的细胞或组织抽提总 RNA 的效果通常会比新鲜的细胞或组织差一些，因为冻存过程中细胞或组织内的 RNase 会释放出来并剪切样品。推荐：如果不能及时抽提 RNA，先加入适量 Trizol 试剂，裂解样品然后再冻存，这样 RNase 就不会降解样品。

12000rpm离心2min，弃掉收集管，将吸附柱置于室温放置数分钟将吸附柱中残余的漂洗液去除。

 将吸附柱放入新管中，向膜**滴加50-100ul RNase free ddH2O，室温放置5min，12000rpm室温离心2min即得到RNA。

注意事项：所有相关器皿耗材都应为RNase-free产品，操作过程要小心，带口罩、手套避免环境中RNA酶污染样品。

RNA在水溶液中OD值可能在1.5-1.9之间，但这并不表示RNA不纯，需电泳检测。

就RNA的提取而言，不一定试剂盒的提取效果就非常好，其实采用一些经典的RNA提取方法，效果也很不错，如：TRIZOL、EDTA等，只是试剂盒使用方便，经典的方法操作复杂一些。

RNA 完整性检测

       取 1 µl RNA 加入适当 RNA loading buffer，混匀，进行电泳检测。若出现清晰的三条带，分别为 28S、18S 和 5S，且条带之间界限清晰，就证明 RNA 样品的完整性非常好。可参考以下图示：

RNA 纯度检测

    利用分光光度计或者NanoDrop 仪检测RNA 样品在260nm、280nm 处的OD 值， 并计算 A260/A280 的比值。纯的 RNA 的比值应在 2.0 左右。

提取到的 RNA 得率很低。可能的原因如下：

样品裂解或匀浆处理不彻底。

RNA 沉淀条件和时间太短，没有充分沉淀 RNA 造成 RNA 损失。

***得到的 RNA 沉淀未完全溶解。

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