RNA提取注意事项（5）

纯化得到的RNA可能需要通过沉淀来浓缩，以满足一些下游应用的需要。醋酸铵(NH4OAc) 沉淀（加0.1体积的5 M 醋酸铵、2-2.5体积的无水乙醇，-20°C放置25分钟以上）可以很好地回收RNA。如果需要定量回收低浓度的RNA（ng/ml），可以采用共沉淀（如linear acrylamide糖原glycogen,、酵母yeast RNA ）的方法。核酸助沉剂是linear acrylamide，当RNA用于RT-PCR分析时，线性的丙烯酰胺和DNase处理的糖原都可以作为理想的共沉淀剂，因为它们都不含DNA污染，糖原含量高会制抑PCR反应，江苏快速RNA提取试剂盒500T/5865元。酵母RNA和未处理的糖原会给样品带来核酸污染，江苏快速RNA提取试剂盒500T/5865元，有可能影响RT-PCR的结果。沉淀后，江苏快速RNA提取试剂盒500T/5865元，注意避免RNA沉淀过分干燥，因为这可能导致很难重新溶解。

RNA 降解可能的原因如下：

组织取出后没有马上进行处理或冷冻，导致 RNase 的释放降解样品中的RNA。

贴壁细胞在胰蛋白酶处理时被破坏。

样本量太大而加入的 Trizol 液少，导致裂解不完全，不能有效*** RNase的活性，进而导致 RNA 降解。

提取过程中使用的溶液、离心管或***头未经 RNase 去除处理。

RNA 沉淀没有保存于-80°C。

RNA 电泳时的电泳液及电泳槽中含有 RNase，或者电泳时电泳液温度过高， 造成 RNA 样品被降解。

样品中蛋白和多糖含量高，建议加入氯仿之前先高速离心去除蛋白和多糖。

本实用新型公开了RNA提取试剂盒，涉及生物技术领域。本实用新型包括盒盖和盒体，盒体为圆柱形结构，盒体内通过横板分隔为试剂腔和容纳腔，试剂腔内设有试剂存放盒，试剂存放盒内设有固定层，固定层上均匀开设有若干个与试剂瓶相配合对应的容器孔，固定层上设置有与容器孔相配合对应的标签槽，标签槽中设置标签，容纳腔内设有***抽盒和第二抽盒，***抽盒滑动设置在盒体内，第二抽盒滑动设置在盒体内，***抽盒为工具箱，第二抽盒为试剂箱，盒盖一表面设有提手。本实用新型通过设计圆柱形结构的盒体，盒体内置倾斜的固定层和相对应的标签槽以及提手结构，解决了现有的试剂盒空间利用率不高，试剂管容易混淆，不易携带的问题。

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