医疗器械CE认证：CE认证是欧盟的产品安全认证，所有进入欧盟市场的医疗器械都必须进行医疗器械CE认证，医疗器械需要满足的CE指令有《有源植入性医疗器械指令》(AIMDD,90/385/EEC)，安徽USB风扇欧盟CE认证点击了解更多、《医疗器械指令》(MDD,93/42/EEC)和《体外诊断器械指令》(IVDD,98/79/EC)。以下以取得CE认证为例说明:

产品要顺利通过CE认证，需要做好三方面的工作，安徽USB风扇欧盟CE认证点击了解更多。

***，收集与认证产品有关的欧盟技术法规和欧盟(EN)标准，通过消化、吸收、纳入企业产品标准。

第二，企业严格按照以上产品标准生产，也就是把上述技术法规和EN标准的要求，安徽USB风扇欧盟CE认证点击了解更多，贯彻到企业产品的设计开发和生产制造的全过程。

第三，企业必须按照ISO9000+ISO13485标准建和维护质量体系，并取得ISO9000+ISO13485认证。详细情节可咨询华海检测客服在线解答！

家电CE认证指令更新：CE中的安规LVD新指令：2014年3月29日，欧盟期刊公布了新版本CE认证的低电压指令2014/35/EU，用以替换原有CE认证的低电压指令2006/95/EC将于2016年4月20日起执行。     CE中电磁兼容EMC新指令：更新的EMC指令的编号为2014/30/EU ，它将于2014年4月18日生效。旧有的EMC指令2004/108/EC将于2016年4月20日废除。

一般的电子电气产品主要须符合下列两个指令

LVD指令:低压电器指令的简称,所有在欧共体销售的电器产品都必须符合该指令.

EMC指令：电磁兼容的简称， EMC包括EMI(干扰)和EMS(抗干扰)两大类。

无线产品需要额外符合RED指令要求。机械类产品需要符合MD要求，医疗产品需要通过MDD指令的认证，承压设备需要符合PED指令的要求，个人防护设备需要符合PPE指令要求，......

RoHS新指令为2011/65/EU，要求检测的项目为10项，指令生效为RoHS指令。

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CE认证意义：申请CE认证的必要性：CE认证为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范，简化了贸易程序。任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证，在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求;是企业对消费者的一种承诺，增加了消费者对产品的信任程度;深圳市华海检测技术有限公司  贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。这些风险包括：被海关扣留和查处的风险;被市场监督机构查处的风险; 被同行出于竞争目的的指控风险。申请CE认证的好处：1.欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多，而且内容十分复杂，因此取得欧盟指定机构帮助是一个既省时、省力，又可减少风险的明智之举;   2.可以很大程度地获取消费者和市场监督机构的信任;   3.能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现;详细情节可咨询华海客服热线在线解答

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