紫葡萄浸制标本应该如何制作呢？紫葡萄必须浸泡在福尔马林饱和食盐溶液里。在100mL清水里加入16g食盐，充分搅拌,不久食盐完全溶解，倒出上面澄清的饱和食盐溶液。取10mL体积分数为40 %的福尔马林，天津浸制标本招商，加15mL饱和食盐溶液，再加水到100mL，配制成福尔马林饱和食盐溶液，天津浸制标本招商。选择七八成熟的、果皮完整的紫葡萄，用清水洗净，浸泡在上述溶液中二三个月，天津浸制标本招商，然后保存在盛有体积分数为1% ~2%的福尔马林的标本瓶里。果实经过这样处理以后，原有色泽可以保持较长的时间。

植物浸制标本之固绿环节：针对比较容易固绿的标本，使用室温直接固绿法，把预先准备好的标本直接浸入固绿液中进行固绿4～8天，固绿液将5%～33%CUSO₄、5%乙酸、0.3%柠檬酸、5%丙三醇按1:1:1:1混合，配方中CUSO₄的含量视标本颜色的深浅而定，绿色较浅时浓度低，绿色深的浓度高。对于难以固绿的标本，采用室温褪绿保绿固绿法，原理是先褪绿再复绿，类似于染发时先褪色再染色，先把标本放入浓度为3%～5%H₂SO₃溶液中浸泡1～20小时，待标本绿色全部褪掉后取出，用清水漂洗，投入固绿液中3～8天复绿，固绿液配方同室温直接固绿法。

浸制标本在固定和保存过程中，出现的变色、退色、变形、霉变等现象，均为程度不同的质变。主要有以下几种情况：①化学质变。由化学反应引起的质变。如类胡萝卜素是分布于植物体的色素，它们易与空气中的氧作用，发生自动氧化反应而引起退色，其中脂肪的破坏，是由于脂肪受热或金属催化剂的活化后，分解成不稳定的游离基，再与氧生成过氧化物游离基，进而生成氢过氧化物而分解。②生化质变。标本如果固定不充分、不及时，就不可能迅速杀死细胞，细胞就会发生死亡后变化，导致细胞膨胀、解体。酶促褐变是引起标本变色的原因，它是由酚酶催化酚类物质，形成醌及其聚合物而造成的。甲酚酶可使植物体中的酪氨酸生成多巴，进而生成多巴色素。多巴色素经聚合作用成为黑**素。③生物质变。微生物遇到适宜的环境条件，会害各种生物材料，通过酶的作用引起被侵害物的生物降解。同时，微生物还靠本身的着色作用，引起标本变色。④光化学质变色素分子吸收可见光后，形成电子激发态，被激发的色素分子参与光氧化反应造成色素的裂解。

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