称量间工作原理：通过下沉降式低负压气流均流于操作区域，产生一个洁净无菌的局部环境。从而，避免不同药品之间的交叉污染。操作区洁净度一般为百级（外部环境越高内部环境越高） 保护对象 保护药品 保护操作人员 保护环境  在设备中进行粉尘、试剂称量、分装，可以控制粉尘、试剂外溢、上扬，防止粉尘、试剂对人体的吸入危害，还避免粉尘、试剂的交叉污染，保护外界环境及室内人员的安全。 配置描述： 1. 过滤器：采用初、中，北京标准药厂称量间厂家、高效过滤器三级过滤，高效过滤器满足DOP或者PAO的测试要求 2. 压差表：可选用DWYER(进口) 0---500pa 2只； 3，北京标准药厂称量间厂家. 高分子均流膜：能***改善出风的均匀程度，北京标准药厂称量间厂家。 4.变频控制：常规用普通控制，可选用液晶显示和操作，有风速显示等及其设置报警功能。  5. 照明/杀菌:称量室内据地面一米照度大于300Lux，杀菌可选杀菌灯或者臭氧发生器。 6.称量台：放置电子天平和填写记录用(选配)。

原材料发放区和制品区应该是直接与称量间相邻，从而减少对于过渡空间的要求。当称重完成后，容器内可能仍然有从客户端收到的物料残留。大宗的物料会被返回到仓库，但少量，特别是那些将很快再次使用的材料，可以存储在托盘上或搁置在原材料分发区。 许多成分需要特殊的储存条件，如温度和湿度控制。如果该材料要在这个地方储存任意时间，应采取适当措施。 对于活 *** 物成分、固体制剂和软膏和乳膏来说，量大的物料可以称到容量达2000公升大小的中型散装容器（IBC）。例如片剂和胶囊等固体制剂，辅料通常在原材料中所占的比例比较大。这些惰性成分，如玉米淀粉和乳糖，可以作为片剂和胶囊剂中的填充剂，用于片剂的成型和胶囊的填充。 在这些房间的称量设备通常是相当小尺寸为48×48英寸嵌入式地秤或在支架或起重机后安装电池。在这两种情况下，粉末应通过重力或真空转移。

称量间是来自仓库的物料进入处理区的切入点和过渡点。谨慎的设计、布局和操作是必不可少的。 每一个药品生产厂都有一个特定的区域，在那里原材料被称重并转移到干净的容器中。这个区域有不同的名称，包括配料间、称量间、中心称量室、药剂室、药房、配药室、分装间。不管它叫什么，它的设计是必不可少的。本文概述了这些领域的设计、布局和操作的一些比较好做法。 任何医药称量间的设计都应该遵循下面三个基本原则： ◆ 物料和人员的单向流动； ◆ 区分危险和非危险物料； ◆ 储存和生产物品以及空间的分离。 在过去，为了方便，称量间一般都位于物料储存的仓库附近。现在，称量间被认为是来自仓库的物料进入处理区的切入点和过渡点。因此，具体标准将决定比较好位置。 典型的称量间由三部分组成：原材料暂存区，称量室和制品区。 称量间的设计取决于生产区域中正在进行的工艺过程。制造业务包括：活*** 物成分（API）、固体剂型(SDF)、液体、软膏和乳膏（LOC）、无菌注射剂（SI）和生物制品（细胞培养和发酵）。

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