并对其进行五轮基因组重排，**终获得一株维吉尼亚霉素产量稳定的重组子G5-103，产量约为251mg/L，比亲本UV-1150及野生株提高.3、基因组重排技术存的问题与展望目前，基因组重排技术面临很多瓶颈，其中融合子的高通量筛选是**难攻克的环节，现尚无快速***的筛选方法，需要研究者借助已有知识及技术深入挖掘.另外，由于跨种属亲本之间同源性较差，江苏微生物菌种定向改良原料结构，重组概率较低，因此基因组重排技术很少用于不同种亲本的融合，江苏微生物菌种定向改良原料结构.基因组重排技术自2002年问世以来便受到人们的***关注，并应用在各种微生物菌种改良中，取得了巨大的经济及社会效益.随着自身技术的发展及生物信息学、蛋白质组学等生物技术的成熟，基因组重排技术必然成为日后开发新产品、新物种的有力技术，为加速微生物菌种改良，进一步促进产业化做出贡献.参考文献[1]ZhangYX.,PerryK.,VinciVA.,[J].Nature,2002,415(6872):644-646.[2]PowellKA.,RamerSW.,StephenB.,etEvolutionandBiocatalysis[J].AngewandteChemieernationalEdition,2001,40(21):3948-3959，江苏微生物菌种定向改良原料结构.[3]StemmerWPBreedingofGenes,PathwaysandGenomesbyDnauffling[J].Biotechnology&BicessEngineering,2002,7(3):121-129.[4]李亮,林娟。

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    链霉菌分子生物学研究组研究内容：微生物发育分化和微生物次生代谢的分子调控。以链霉菌为模式系统，研究发育分化中基因的时空表达及其作用的分子机制，为揭示生命现象的基本规律提供理论依据。研究微生物次生代谢的生物合成途径及其基因的特异调控和全局调控，为定向改良生产菌的生产能力和获得新的代谢产物提供理论指导。承担课题：国家自然科学基金重点项目"原核生物发育与分化"；国家自然科学基金面上项目"乳酸乳球菌食品级基因克隆表达系统的研究"和"与链霉菌分化有关的调控基因scrX的结构及调控机理研究"；国家杰出青年科学基金"圈卷产色链霉菌尼可霉素生物合成基因簇的克隆及序列分析"；国际合作项目"微生物活性物质的生物转化"；中科院重要方向"嗜盐菌遗传转化系列的构建及其应用"。研究进展：研究了与链霉菌发育和分化有关的重要基因-scrX和samR及，该基因的阻断，使链霉菌的发育停止在气生菌丝阶段。samR在链霉菌发育的早期有重要作用，主要在链霉菌从基质菌丝到气生菌丝形成的发育转变中起调控作用。完成了尼可霉素生物合成全部基因簇的DNA序列分析，结果揭示在35kb的DNA序列中含有26个基因，这些基因已送GenBank登录，大部分是未见报道的新基因。

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