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浙江智能医疗耗材柜原厂 **** 上海孚恩电子科技供应

信息介绍 / Information introduction

采购环节执行不力   高值耗材由于其高技术含量和专业性,具备相关知识的专科医生在选择上往往处于主导和强势地位,专科科室的意向极易影响采购环节,也可能会影响采购的公平性和合理性,浙江智能医疗耗材柜原厂,容易出现流程混乱、正常流程执行不力、难以监管的情况,尤其对于科室的自购环节行为难以进行有效地控制和监督。 解决方案   可用保力设备科管理软件将高值耗材进行合理分类,对每一类高值耗材,结合相关科室推荐,根据系统分析会将每类供货商资质条件和准入标准列出,浙江智能医疗耗材柜原厂,包括供应商提供产品注册证、经营许可证、生产许可证、卫生许可证和药品监督管理局质量检测报告,浙江智能医疗耗材柜原厂,严格控制了同类产品品种数,方便批量采购。

验收环节难以履行   主要面临的2个难题,即科室的自行采购和必须手术跟台才能确定的高值耗材。前者直接规避验收,后者则难以验收。 解决方案   对可在使用前定型确认的高值耗材,其验收由相应管理部门完成,核对产品的四证一报告,核对送货单是否与实物相符,核对包装及产品外观是否完整无损、无污染、产品包装中是否无杂物,检查***时间、有效期及产品批号,验收合格后,填写验收记录并由验收员签字确认。验收完毕后,入库贴条形码。对需在使用中才能定型确认的高值耗材,其验收需由使用科室及手术室共同完成,经销商将产品直接送到手术室,由手术医师及手术室相关人员进行验收,验收合格后,填写验收合格后,填写验收记录并由手术医师及手术室相关人员共同签字确认。

使用环节监管困难   自购行为规避了验收环节的极大安全***和法律***就需在使用环节消除,但实际上管理部门很难对使用环节进行直接监管,很大程度上依赖于专科部门的配合。 解决方案   可使用产品自带条形码对高值耗材进行管理,自带码由于编码规则问题,我们只对条形码进行记录,不做任何解析,将自带条形码作为这个耗材的身份证,相同规格的产品由于批号不同也会具有不同的身份证号(个别成盒、相同条码的产品除外)。在一定时间内进行比对,尚未发现条码重复情况。条码记录后即与相应物资相关联,由于在物资字典维护时已将物资系统名称和收费系统做了对应,因此使用条码也可以完成收费。 条形码的记录在库管对高值耗材进行验收预入库时完成,库管需要完成对产品包装、数量等验收,对每个产品进行条码扫描、效期批号记录的工作。

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