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NMR体成分分析的应用 江苏麦格瑞电子科技供应

信息介绍 / Information introduction

通过定期进行体成分分析,他们可以清楚地了解自己的肌肉增长情况、脂肪减少程度,从而更有针对性地调整训练计划和饮食安排。例如,当发现肌肉量增长缓慢时,他们可以增加力量训练的强度和频率;而当脂肪含量偏高时,就需要调整饮食结构,增加有氧运动的时间。在医疗领域,体成分分析产品也发挥着重要作用。医生可以通过患者的体成分分析结果,评估其营养状况、代谢水平以及潜在的健康风险。对于一些慢性疾病患者,如糖尿病、心血管疾病等。体成分分析能够帮助医生更好地制定方案,监测效果。体成分分析可以帮助研究人员了解小动物的生长规律和发育特点。NMR体成分分析的应用

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而清醒小动物体成分分析解决方案则克服了这些局限性,让我们能够在动物自然清醒的状态下进行而精细的评估。这款产品的优势在于其非侵入性和实时性。通过先进的技术手段,它可以在不干扰小动物正常活动的情况下,快速、准确地获取体成分数据。这不仅减少了动物的应激反应,还保证了数据的可靠性和真实性,为研究和临床应用提供了更有价值的信息。清醒小动物体成分分析解决方案采用了多种先进的技术,如生物电阻抗分析、磁共振成像等。这些技术能够穿透动物的身体,测量不同组织的电导率、密度等特性,从而推算出体脂肪、肌肉、水分等成分的比例。同时,该产品还具备高度的自动化和智能化功能。NMR体成分分析的应用使用活鼠体成分仪对患有非酒精性脂肪肝小鼠进行研究可帮助确定诊治靶点对开发非酒精性脂肪肝药物很重要。

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重xin评估人体成分肪组织。 目前针对肥胖的诊治主要聚焦在减少食物摄入、减少能量吸收或是增加能量消耗,终目标是降低白色脂肪组织中甘油三酯的含量。使用活鼠体成分分析仪对实验鼠进行体成分检测,可持续检测其脂肪及其他体成分的变化。目前减胖 并且改善代谢的有用方法是减胖 手术。尽管减胖 手术通过多种机制减少了肥胖的并发症,但疗效主要来源于白色脂肪组织质量的大量减少。 目前用于肥胖诊治研究的部分药物也与脂肪组织有关。例如,胰Hyperglycemia素样肽1受体激动剂(如利拉鲁肽),其可通过抑制食欲引起体重减轻(配合运动则更加有用),不过,其有益作用也可能是通过刺激白色脂肪组织脂解和棕色脂肪组织产热介导。此外,潜在xin疗法如bimagrumab(靶向Awaken 素II型受体抑制剂),可在减少白色脂肪组织质量的同时促进骨骼肌的生长。--摘自学术经纬,医学xin视点。

肥胖改变炎症性疾病的病理和诊治反应。 有很多临床研究表明,对于特应性皮炎和Asthma在内的多种免疫性炎症疾病,肥胖患者症状相对更加严重,并对对正常体重患者有用的诊治方式表现出抵抗性。为了更深入了解肥胖所致的免疫病理效应,科研团队首先构建了正常和肥胖(高脂饮食)的特应性皮炎小鼠模型。使用活鼠体制分析仪对小鼠体成分进行测量发现,肥胖组小鼠表现出更明显的炎症反应,与对照组小鼠相比,耳朵厚度增加了2-4倍,且皮炎症状(红斑和鳞片)更加严重,组织学评估显示,肥胖组小鼠的表皮和真皮层扩张更明显,同时白细胞渗透数明显增加。研究团队通过流式细胞术分析了皮损中的T细胞情况,并测量小鼠体成分发现与正常组小鼠相比,肥胖组小鼠的CD4+T细胞数量明显增加,调节性T细胞和CD8+T细胞数量也有一定增加,这提示整体炎症反应的增加。肥胖患者中Th17细胞主导炎症的概率高于正常人群。这些表明,在人类和小鼠中,肥胖都会导致免疫状态的转变,从而导致炎症性疾病的病理机制改变。--摘自奇点网。活鼠体成分分析仪通过定量磁共振技术与多元变量数学分析技术相结合,实现清醒状态下活鼠体成分的实时检测。

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代谢基因学研究-Fsp27缺失胰岛素抵抗和白色脂肪炎症的影响研究. Fsp 27是一种脂滴相关蛋白,几乎只在脂肪细胞中表达,能促进单房脂滴形成。通过对Fsp27基因定向敲除小鼠的体成分分析,能够有用说明,当Fsp27缺失时,小鼠的脂肪含量明显降低,从而为后续Fsp27对于胰岛素抗性、白色脂肪炎症等代谢综合表征的作用分析提供样本支撑。 代谢类疾病诊治研究-肝脏Med23的缺失作为诊治代谢类疾病的潜在手段评价。 Med23作为一种转录介质,参与脂肪的形成和平滑肌细胞的分化,因此在人体能量代谢平衡中起到重要作用。通过对肝脏中Med23被精确敲除的小鼠(LMKO),在高脂喂养下的体成分测量,能够为评价肝脏Med23的缺失作为诊治代谢类疾病潜在手段提供数据支撑。当前,肥胖已成为一种全球性“流行病”,可引起代谢紊乱,增加机体罹患2型糖尿病、脂肪肝、的风险。低场核磁共振体成分分析应用介绍

体成分分析对于评估小动物的健康状况和制定饲养计划具有重要意义。NMR体成分分析的应用

局部热疗可诱导白色脂肪褐变,诊治肥胖。 为了进一步阐明HSF1调控米色脂肪Awaken 的机制,利用染色质免疫共沉淀测序(ChIP-Seq)技术,在全基因组范围内筛查米色脂肪中HSF1的下游靶点,发现HSF1可能通过影响下游分子HNRNPA2B1 (A2B1)转录发挥调控作用。为了进行验证,构建了米色脂肪特异性过表达/敲减A2B1小鼠及A2B1敲除小鼠,通过对以上小鼠体成分检测,结果发现A2B1可促进白色脂肪棕色化,对预防和改善小鼠肥胖和代谢功能障碍具有不可或缺的作用。具体来说,A2B1可维持脂肪组织中Pgc1α、Ucp1、Elovl3、Cytc等关键代谢基因的mRNA稳定性,进而促进白色脂肪棕色化和能量代谢,减轻体重。--摘自奇点网。NMR体成分分析的应用

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