GMP净化车间规范要求-要养成良好的GMP意识:记录应当保持清洁,不得撕毁和任意涂改。记录填写的任何更改都应当签注姓名和日期,并使原有信息仍清晰可辨,必要时,应当说明更改的理由。生产和检验的记录应及时归档。工作服应每天进行清洗、消毒。工作服洗涤、灭菌时不应带入附加的颗粒物质。传染病患者、皮肤病患者、药物过敏者、体表有伤者不能从事直接接触产品的操作。进入洁净区的人员不得化妆和佩带饰物(如手机)。生产过程中随时保持现场的卫生工作,不得出现脏、乱、差的场面。人员洗手须非手动式(感应、脚踏或手衬式),生产车间进口必要时需设工作靴消毒池。安徽风淋室净化车间
净化车间工程的施工、安装、调试、验收注意事项有哪些一、基本要求:1.承担无锡净化车间工程的施工企业应具有相应的工程施工资质和等级,并应具有完善的质量管理体系。2.净化车间的施工应按设计文件和合同的内容进行。修改设计时,应经原设计单位确认签证,并经施工单位同意。3.净化车间施工前,应根据具体工程的特点制定施工方案和程序,协调各工种的施工。阶段明确,交接明确,确保整体施工质量和安全运行。4.施工企业承担净化车间工程专业设计图纸深化施工详图设计,应执行现行国家相关无锡净化车间设计规范,加强设计质量管理,有质量管理体系,施工详图应书面同意或确认,经施工单位同意后方可施工。5.净化车间工程中各专业的隐蔽工程,隐蔽前必须经建设单位或监理人员验收认可。6.净化车间工程竣工验收系统调试应在施工单位和监理单位的共同参与下进行,施工企业负责进行系统调试和检测。承担调试的单位应当有专职技术人员和符合本规范规定的测试仪器。安徽净化车间施工方案洁净室是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除。
净化工作台的细节构造与保养净化工作台的优点是操作方便自如,比较舒适,工作效率高,预备时间短,开机10分钟以上即可操作,基本上可随时使用。在工厂化生产中,接种工作量很大,需要经常长久地工作时,净化工作台是很理想的设备。净化工作台由三相电机作鼓风动力,功率145~260W左右,将空气通过由特制的微孔泡沫塑料片层叠合组成的“超级滤清器”后吹送出来,形成连续不断的无尘无菌的超净空气层流,即所谓“高效的特殊空气”,它除去了大于0.3μm的尘埃、和细菌孢子等等。超净空气的流速为24~30m/min,这已足够防止附近空气可能袭扰而引起的污染,这样的流速也不会妨碍采用酒精灯或本生灯对器械等的灼烧消毒。
洁净工程是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除,并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内,而所给予特别设计之房间。亦即是不论外在之空气条件如何变化,其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。每立方米将小于0.3微米粒径的微尘数量控制在3500个以下,就达到了国际无尘标准的A级。目前应用在芯片级生产加工的无尘标准对于灰尘的要求高于A级,微尘数量被严格控制在每立方米1000个以内,这也就是业内俗称的1K级别。无尘车间安装前的要求 门窗安装前,应按门窗的位置及尺寸在彩钢板上预留或加工安装位置,并进行检查。
GMP净化车间规范要求-要养成良好的GMP意识:物料应当按照有效期贮存。贮存期内,如发现对质量有不良影响的特殊情况,应当进行复验。对温度、湿度或其它条件有特殊要求的物料应按规定条件储存。文件应当分类存放、条理分明,便于查阅。原版文件复制时,不得产生任何差错;复制的文件应当清晰可辨。分发、使用的文件应当为批准的现行文本,已撤销的或旧版文件除留档备查外,不得在工作现场出现。与本规范有关的每项活动均应当有记录,以保证产品生产、质量控制和质量保证等活动可以追溯。记录应当留有填写数据的足够空格。记录应当及时填写,内容真实,字迹清晰、易读,不易擦除。装配式洁净厂房的全部维修构件在工厂内按统一模数及系列加工完成,适于批量生产,质量稳定,供货迅速。安徽净化车间施工方案
窗的安装工艺 窗料为整体型材,玻璃只能在单边拆装,斜面铝型材固定玻璃后,用中性硅胶填平缝隙;安徽风淋室净化车间
洁净实验室空间标准实验室建筑面积分配实验建筑工程建设用地必须坚持科学合理和节约用地的原则。在总体布局上,建筑物应尽量相对集中,形成建筑群,实验建筑的层数应以建多层为主,实验建筑工程的规划建设用地指标包括建筑物、构筑物、露天堆料场、道路和绿化等用地。1、实验建筑组合类型(1)类以低层为主,建筑覆盖率控制在25%~27%;(2)第二类以高层为主,建筑覆盖率控制在23%~25%;(3)第三类为低层和高层结合,建筑覆盖率控制在21%~23%。安徽风淋室净化车间
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