MP生产的DSS具有以下优势,比较高硫含量(18-20%),<0.2%游离硫酸盐、比较高手性(+104˚比旋光度)、比较高纯度(99%)和稳定性、3000+文献支持。案例研究:DSS可引发严重肠炎 (图 1)图1 对照组:结肠黏膜完整,黏膜上皮完整,腺体排列规则,结构清楚,无炎症细胞浸润及溃疡。DSS实验组:结肠黏膜破坏,腺体排列不规则甚至消失,炎性细胞浸润,腺体脓肿,溃疡等。2012年Bamba等人,将3种不同的DSS进行了比较分析,研究了它们的化学性质和细胞毒性以及引发的益启生物提供专业的硫酸钠葡聚糖。奉贤区Dextran Sulfate Sodium Salt硫酸钠葡聚糖报价
DSS肠炎疾病模型。炎症性肠病(inflammatory bowel diseases,IBD)是一组病因仍不明确的慢性非特异性肠道炎症性疾病,主要指溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)。临床上对IBD的***效果并不理想,寻找***IBD的新方法,提高IBD的***效果,一直是近年来的研究热点。目前有多种研究结肠炎的动物模型,尤其以葡聚糖硫酸钠盐(Dextran Sulfate Sodium Salt, DSS)结肠炎模型应用**广,是目前肠炎造模研究领域的金标准。DSS造模优势在哪里?·症状、体征以及病理特征等与人类UC基本一致奉贤区诱导肠炎硫酸钠葡聚糖联系方式硫酸钠葡聚糖的占地面积小吗?
降低百分比,公式如*重—基准体重)/基准体重] X 100 5)喂食5-7d后,用正常饮用水代替DSS水溶液饮用7-14d。此为一个循环周期,通常进行3-5个循环。6)在***一个循环周期的******,处死动物,解剖取肠道组织,并做病理切片,HE染色。喂食注意事项:1)DSS用无菌水配制,并用滤膜过滤,现用现配。2)建议每1-2天更换DSS水溶液。3)每笼饲养动物不要过多,建议2-3只,比较好不要超过5只。4)选取相同饲养条件下的动物。5)不要经常更换饲养笼。
得分:0、1、2、3、4。描述:正常的结肠粘膜,隐窝腺体丢失1/3,隐窝腺体丢失2/3,隐窝腺体全部丢失,黏膜上皮糜烂,破坏,伴有明显的炎性细胞浸润。正常的结肠粘膜,局部黏膜损伤,损伤累及1/3肠道,损伤累及2/3肠道,损伤累及整个肠道。病理切片观察:对照组、实验组。对照组:结肠黏膜完整,黏膜上皮完整,腺体排列规则,结构清楚,无炎症细胞浸润及溃疡。实验组:结肠黏膜破坏,腺体排列不规则甚至消失,炎性细胞浸润,腺体脓肿,益启生物是硫酸钠葡聚糖的代理商。
MP Biomedicals,葡聚糖硫酸钠盐(DSS)。肠炎造模研究领域金标准,5000+文献引用,高纯度,重复性高!葡聚糖硫酸钠盐(Dextran Sulfate Sodium Salt, DSS)是一种聚阴离子衍生物,常用于诱导建立动物结肠炎模型,是目前肠炎造模研究领域金标准。MP Biomedicals生产的DSS具有高质量、高纯度、高重复性的特点。迄今为止,有超过5000篇科学文献引用,有效性得到了业界***认可。1、高纯度(99%)及高稳定性2、高含硫量(18-20%),<0.2%游离硫酸盐3、高手性(+104˚的旋光性)4、低pH值(6.2,上海益启生物的硫酸钠葡聚糖价格大概多少?奉贤区诱导肠炎硫酸钠葡聚糖联系方式
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发作的时候也要出现急性肠炎的病理,比如炎性细胞浸润,囊肿,出血等。Q9:急性肠炎 DSS 3% 6周小鼠喂食7天。体重预估降低10%,结肠缩短不明显,便血也不明显 PCR没有检测到炎症因子,未做病理切片,停喂DSS后小鼠体重恢复。这种情况是否算造模不成功,应该如何更改呢?建议选用8-12周小鼠,造模相对比较稳定,6周的还处于不成熟期,可能对实验结果有影响。DSS会抑制PCR反应,建议DSS肠炎模型在做PCR反应的时候加入阳性对照,排除DSS对PCR的抑制。奉贤区Dextran Sulfate Sodium Salt硫酸钠葡聚糖报价
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