环特生物提供基于斑马鱼模型的基因编辑服务，利用CRISPR/Cas9技术快速在斑马鱼模型中验证人类遗传病、筛选致病基因、研究基因功能及作用通路等，主要研究领域为婴幼儿发育畸形、罕见病、神经系统疾病、心脑的血管疾病、血液病、生殖缺陷等。相较于哺乳动物基因编辑的试验周期长（一般1年以上）、表型不直观（一般需染色）、研究成功率低等缺点，斑马鱼基因编辑模型主要优势有：1.实验周期快，快可在2周内进行疾病相关的表型观察（F0代高效瞬时敲降），3个月内完成稳定品系构建（杂合子F1代3个月，纯合子F2代6个月，子代数量多）；2. 直观、多维度地活的动态观察（可对特定organ组织细胞进行荧光标记，利用透明斑马鱼活的观察和成像，哺乳动物上很难实现)；3. 研究成功率高（与哺乳动物相比较，斑马鱼基因编辑效率高，样本数量多，可同时测试多个相关基因，比较大化保证研究的成功率）。斑马鱼的口腔中有牙齿，可辅助摄取食物并进行初步咀嚼。斑马鱼脑组织模型

人类疾病纷繁复杂，先天性疾病、遗传性疾病成因隐匿，攻克难度极大。斑马鱼Cdx模型宛如搭建的模拟战场，为探寻疾病真相、研发医疗策略开辟捷径。不少先天性脊柱畸形、肠道发育异常病症，祸根在于胚胎发育关键基因失常，斑马鱼Cdx模型精细复现这些病症特征。以先天性脊柱发育不全为例，患病婴儿脊柱弯曲变形，生活饱受困扰。在斑马鱼Cdx模型中，当Cdx基因发生突变，幼鱼脊柱同样出现怪异弯曲，解剖学与影像学观察可精细捕捉病变细节。科研人员借此深入分子层面，挖掘致病基因上下游通路异常，锁定潜在医疗靶点，开启靶向药物研发征程。斑马鱼脑组织模型斑马鱼的视网膜结构复杂，对光的感知和处理精细。

在发育生物学领域，斑马鱼实验模型被广泛应用于探究胚胎发育的分子机制和细胞命运决定过程。通过运用基因编辑技术，如CRISPR/Cas9系统，研究人员可以精确地对斑马鱼的特定基因进行敲除、插入或修饰操作，然后观察胚胎发育过程中的表型变化，从而确定这些基因在发育进程中的关键作用。例如，在研究神经管发育时，利用斑马鱼胚胎透明的优势，研究人员可以实时追踪神经前体细胞的迁移和分化路径。当某些与神经管发育相关的基因被敲除后，斑马鱼胚胎会出现神经管闭合不全或畸形等明显的表型变化，这为深入理解神经管发育的分子调控网络提供了直观而有力的证据。

运用 CRISPR-Cas9 系统时，设计特异性引导 RNA（gRNA）精细靶向 Cdx 基因特定序列，Cas9 蛋白随即切割 DNA 双链，制造双链断裂。细胞自主修复过程中，通过插入、缺失或替换碱基，实现 Cdx 基因定点突变。这一操作能模拟人类先天性疾病相关基因突变场景，如敲除斑马鱼 Cdx 基因关键位点，幼鱼精细呈现脊柱发育不全、肠道畸形等表型，与人类患者病症高度相似，为探究疾病发病分子机制提供活的模型。TALEN 技术则利用人工设计的转录jihuo样效应因子核酸酶，同样精细定位 Cdx 基因，诱导突变。相较于 CRISPR-Cas9，它在某些复杂基因位点编辑上更具优势，脱靶率更低，保障实验精细性。这些基因编辑技术不仅用于构建疾病模型，还助力解析 Cdx 基因功能网络，通过逐一敲除上下游调控基因，勾勒完整调控图谱，明晰胚胎发育指挥链。斑马鱼的染色体数目固定，为其遗传研究提供便利。

斑马鱼cdx基因在人类疾病建模方面独具价值，为攻克疑难杂症点亮希望之光。诸多人类先天性疾病涉及胚胎发育关键基因异常，斑马鱼cdx基因功能失常能模拟部分病症。比如，先天性脊柱发育不全在人类中发病率虽不高却极为棘手，斑马鱼cdx突变体恰好呈现相似脊柱畸形表型。研究人员借此模型，深入剖析发病分子机制，探寻潜在医疗靶点。在肠道疾病研究上，斑马鱼cdx影响肠道细胞分化、绒毛形态建成；肠道吸收不良或炎症疾病建模中，通过改变cdx活性，精细复现病理特征，测试新型药物疗效。而且斑马鱼繁殖迅速、胚胎透明，能高通量筛选海量化合物，为研发矫正cdx基因异常的药物提供高效平台，加速医学突破进程。其血液在体内循环，运输氧气、营养物质和代谢废物。斑马鱼科研报告外包

斑马鱼的骨骼系统虽简单，但支撑身体和保护内脏。斑马鱼脑组织模型

新药研发耗时漫长、成本高昂，斑马鱼Cdx高通量药物筛选技术打破僵局，为制药产业注入强劲动力。斑马鱼繁殖迅速、单次产卵量多，加之胚胎及幼鱼体型微小，养殖占地少、成本低，天然适合大规模实验。基于Cdx技术搭建药物筛选平台，关键在于利用斑马鱼Cdx基因异常引发的疾病模型，如脊柱畸形、肠道功能紊乱模型。将海量候选药物以溶液形式加入斑马鱼养殖水体，药物经皮肤、鳃快速吸收进入体内。若某药物旨在矫正因Cdx基因缺陷导致的脊柱弯曲，筛选过程中可实时观察幼鱼脊柱恢复情况；医疗肠道疾病药物，则聚焦肠道蠕动、绒毛修复指标。斑马鱼脑组织模型

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