PBS缓冲液,是生物化学研究中使用**为***的一种缓冲液,主要成分为Na2HPO4、KH2PO4、NaCl和KCl,一般作为溶剂,起溶解保护试剂的作用。由于Na2HPO4和KH2PO4有二级解离,缓冲的pH值范围很广,而NaCl和KCl主要作用为增加盐离子浓度。如有需要PBS还可以补加1 mmol/L CaCl2和0.5 mmol/L MgCl2,以提供二价阳离子。
配制方法播报称取8.0g NaCl、0.2g KCl、1.44g Na2HPO4、0.24g KH2PO4溶于800mL蒸馏水中,用HCl调节溶液至7.4,***加蒸馏水定容至1L即可得0.01M PBS缓冲液。作用播报PBS是磷酸缓冲盐溶液的简称,不仅伪狂犬病毒要用它稀释,一般的有活性的生物制剂都要用它来稀释。原因就是它具有盐平衡、可调整的适宜pH缓冲作用,蒸馏水不具有盐平衡作用,可以破坏生物蛋白的结构及生物特性;生理盐水不具有调整pH的作用,对完整的、具有活性的物质不能保证其在**适条件下参与生物反应,所以使用PBS是优先。在细胞培养中,它通常用于洗涤传代培养中的细胞,以及在计数细胞时作为稀释溶液。 [2]PBS也不是***的,有的生物活性物质需要的条件比PBS还要高,就需要在平衡缓冲液中加入更多的成分,维持比较好的条件保证生物活性物质保持其**完整的特性 [1]。 缓冲溶液是一种能够抵抗pH变化的溶液。中国台湾DPBS缓冲液技术指导
假设缓冲溶液里含有弱酸HA以及它的共轭碱。在溶液里发生的质子反应为:水合氢离子的浓度取决于弱酸与其共轭碱的浓度比。当加入少量强碱时,酸被中和,导致了氢氧根离子在溶液中很少累积,从而的浓度增加,的浓度减少。可以看到,虽然加入了强碱,但是溶液里的氢氧根离子变化很少,同时, 浓度较大,相对的变化小,两者比值几乎无变化,因此根据公式,水合氢离子的浓度变化很小。加入弱酸则是同样的道理。由于在 大浓度基数上的微小变化不会改变比值,也因此维持了体系内氢离子和氢氧根离子浓度的平衡。 [1]黑龙江无酚红缓冲液进货价一种溶液是否是缓冲溶液,可以通过在溶液中加入少量的酸或碱,观察pH值的变化来判断。
PBS缓冲液什么是PBS缓冲液?PBS缓冲液是一种常用的生物化学缓冲液,全称为磷酸盐缓冲液(PhosphateBufferedSaline)。PBS缓冲液主要由磷酸盐、盐和水组成,pH值一般在。它被***用于生物实验室中,用于稀释、洗涤和储存生物样品,保持生物样品的稳定性和活性。PBS缓冲液的组成PBS缓冲液的主要成分包括三个部分:1.磷酸盐:PBS缓冲液中的磷酸盐是为了维持缓冲液的酸碱平衡。磷酸盐能够抵抗外界酸碱环境的影响,并且能够稳定细胞的PH值,保护细胞免受外界环境的伤害。2.盐:PBS缓冲液中的盐主要是氯化钠(NaCl),用于调节PBS缓冲液的离子浓度。PBS缓冲液中的适当离子浓度可以提供细胞所需的离子环境,维持细胞的生理功能。3.水:水是PBS缓冲液的基础成分,用于稀释磷酸盐和盐。纯净的水可以保证PBS缓冲液的质量,避免其他杂质对实验结果的影响。
在前面提到,将等式同时取对数,并简化就可以得到: 或者这就是Henderson-Hasselbalch方程。值得注意的是,式子中酸及其共轭碱的浓度都是平衡时的浓度,除了酸性过于强的情况下,由于同离子效应的存在,一般都可用此式计算,根据此式可得出下列几点结论:1 缓冲液的pH值与该酸的电离平衡常数Ka及盐和酸的浓度有关。弱酸的pKa值衡定,但酸和盐的比例不同时,就会得到不同的pH值。酸和盐浓度相等时,溶液的pH值与PKa值相同。2 酸和盐浓度等比例增减时,溶液的pH值不变。3 酸和盐浓度相等时,缓冲液的缓冲效率为比较高,比例相差越大,缓冲效率越低,缓冲液的一般有效缓冲范围为pH=pKa±1,pOH=pKb±1。 [1]酶活性实验中缓冲液的作用。
PBS 与 DPBSPBS 和 DPBS 都包括氯化钠和磷酸盐缓冲液,是生物学研究中常用的试剂,用于维持 pH 值,同时可大幅度地减少活细胞中的渗透压休克;然而,与 PBS 相比,DPBS 还包括氯化钾,配方中可含或不含钙和镁以及含或不含葡萄糖和**酸。根据您的具体应用选择 PBS 或 DPBS。
Dulbecco 的磷酸盐缓冲液(DPBS)DPBS 与 PBS 的不同之处在于它还包括氯化钾,并且提供多种配方。它也用于生物应用,水基缓冲液,包括氯化钠和磷酸盐缓冲液。
HBSS 与 EBSSHanks 的平衡盐溶液(HBSS)和 Earle 的平衡盐溶液(EBSS)都是等渗溶液,用于维持生物应用中的渗透压和 pH 值。虽然 HBSS 和 EBSS 包括葡萄糖和碳酸氢钠,用于短期维持生长培养基以外的细胞,但 EBSS 在 5% CO2 下使用,而 HBSS 包含较少的碳酸氢钠,可以在没有 CO2 的情况下使用。从各种依应用而定的配方中进行选择。 缓冲溶液在医学检验中有着重要的意义。中国台湾DPBS缓冲液技术指导
在生化研究工作中,常常要用到缓冲溶液来维持实验体系的酸碱度.中国台湾DPBS缓冲液技术指导
只要知道缓冲对的PH值,和要配制的缓冲液的pH值(及要求的缓冲液总浓度),就能按公式计算[盐]和[酸]的量。这个算法涉及对数换算,较麻烦,前人为减少后人的计算麻烦,已为我们总结出pH值与缓冲液对离子用量的关系并列出了表格。只要我们知道要配制的缓冲液的pH,经查表便可计算出所用缓冲剂的比例和用量。例如配制100nm pH5.8浓度为0.1M磷酸缓冲液。经查表知pH5.8浓度为0.2M Na2HPO48.0毫升(1M=1 mol/L),而0.2M Na2HPO492.0毫升。依此可推论出配制100ml 0.1M的磷酸缓冲液需要0.1M Na2HPO48.0毫升,而0.1M Na2HPO4需要92.0毫升。计算好后,按计算结果准确称好固态化学成分,放于烧杯中,加少量蒸馏水溶解,转移入100ml容量瓶,加蒸馏水至刻度,摇匀,就能得到所需的缓冲液。各种缓冲溶液的配制,均按表格按比例混合,某些试剂,必须标定配成准确浓度才能进行,如醋酸、氢氧化钠等。另外,所有缓冲溶剂的配制计量都能从以上的算式准确获得。 [2]中国台湾DPBS缓冲液技术指导
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