CNAS认可在国内和国际上均被高度视为是技术能力的可靠标识，表明实验室或检查机构提供的检测、校准或测量数据是准确、可靠的。近日，我院参加并通过了由中国食品药品检定研究院组织的药品残留溶剂检验能力验证（计划编号：NIFDC-PT-266），验证结果为满意。残留溶剂检查作为药品安全性的重要考察项目之一，大量应用于药品原料药、辅料、部分制剂以及生物制品中。目前，药品残留溶剂分析是药物分析的热点之一，已经成为药品质量控制的重要组成部分，是药品检验实验室的常规检测项目。山东大学淄博生物医药研究院先后成功的突破一批产业化共性关键技术。淄博注射剂原辅料相容性研究所

腹泻病人通常会丢失水分，还会丢失大量电解质进而引起一系列症状。为什么要补液盐要研究亚硝酸盐和草酸盐？亚硝酸盐杂质进入人体后，可以与胃酸反应生成一氧化氮，产生胃肠道刺激症状，如恶心、呕吐、肚子痛等症状。吸收入血的亚硝酸盐可以与血红蛋白结合，生成高铁血红蛋白。过量的高铁血红蛋白可以造成机体缺氧、发绀、皮肤和黏膜青灰色、呼吸困难，严重的会导致窒息、死亡。而补液盐作为可直接饮用的颗粒制剂，若含有较高的亚硝酸盐杂质，会对人体有直接的损害。淄博注射剂给药器具相容性检测机构山东大学淄博生物医药研究院承担国家重大新药创制专项、山东省科技发展计划等省部级以上项目35项。

研究院以国际化为目标，按照CNAS(ISO/IEC17025)和GMP、GLP要求建立了符合国际标准与规范的药物创新研发质量体系。2017年，获得CNAS认可、CMA资质；2018年，按照《良好的自动化管理规程》(GAMP5)建立了符合国家“数据完整性”要求的系统环境；2019年，在同行业中率先引进国际有名信息化实验室管理系统(Labvantage平台)，实现实验全流程可追溯、实验数据自动抓取、客户在线服务；2021年，启动“智慧数字共享实验室”建设，同年9月6日当选为“中国检验检测学会信息与智能化工作委员会”副主任委员单位。

对模拟式仪器的读数存在人为偏移；测量仪器的计量性能（如灵敏度、鉴别力阈、分辨力、死区及稳定性等）的局限性；测量标准或标准物质的不确定度；引入的数据或其他参量的不确定度；测量方法和测量程序的近似和假设；在相同条件下被测量在重复观测中的变化。标准不确定度分量的B类评定方法：标准不确定度分量的B类评定是借助于一切已知的可利用的具有评定可靠性的有关信息从大可能偏差折算得到的。由于B类评定主要依赖于以往的信息、相关的技术资料、经验等，因而B类评定往往表现出较多的“经验性”。研究院致力于打造“面向鲁中、服务山东、辐射全国”的区域性医药技术创新与资源共享中心。

半定量研究过程依托于质谱类仪器，结合GCMSMS-NIST数据库，UHPLC-Q-TOF高分辨液质数据库及研究院药包材相容性研究中心自建数据库进行可提取物的半定量筛查。同时根据指导原则中列出的高风险种类化合物，并结合半定量筛查结果，确定潜在高风险的浸出物。通过查询浸出物毒理数据，确定PDE值，进一步使用（HS）GC-FID，HPLC-PDA，GCMSMS，LCMSMS，UHPLC-Q-TOF，ICPMS进行专属性靶向筛查。结合指导原则与研究院药包材相容性研究中心数据库，常见药包材中的有机添加剂包括但不限于抗氧剂、抗氧剂降解产物、塑化剂、润滑剂、二甲基环硅氧烷、多环芳烃等。山东大学淄博生物医药研究院愿做中国前瞻的医药产业技术研发服务与转化孵化平台。淄博注射剂包材相容性研究服务

山东大学淄博生物医药研究院拥有大中型仪器设备900余台(套)，设备总投资近1亿元。淄博注射剂原辅料相容性研究所

山东大学淄博生物医药研究院下设核磁、色谱质谱联用、光谱、液相分析、理化分析、资料查询等六个功能室，配备了600MHz核磁共振仪、液质联用（LC-MS）仪、高效液相色谱仪、气质联用（GC-MS）仪、x-粉末衍射仪、红外光谱仪、紫外可见分光光度计、荧光分光光度计、原子吸收分光光度计、ICP-MS、CD、药品稳定性考察箱、溶出试验仪、熔点仪、气相色谱仪、毛细管电泳仪、离子色谱仪、相对分子量测定仪、DSC-TGA同步热分析仪、元素分析仪、制备液相、GE纯化系统等各类先进的分析仪器设备300余台（套），总额达4000余万元。淄博注射剂原辅料相容性研究所

免责声明： 本页面所展现的信息及其他相关推荐信息，均来源于其对应的用户，本网对此不承担任何保证责任。如涉及作品内容、 版权和其他问题，请及时与本网联系，我们将核实后进行删除，本网站对此声明具有最终解释权。