PBS 与 DPBSPBS 和 DPBS 都包括氯化钠和磷酸盐缓冲液，是生物学研究中常用的试剂，用于维持 pH 值，同时可大幅度地减少活细胞中的渗透压休克；然而，与 PBS 相比，DPBS 还包括氯化钾，配方中可含或不含钙和镁以及含或不含葡萄糖和**酸。根据您的具体应用选择 PBS 或 DPBS。

Dulbecco 的磷酸盐缓冲液（DPBS）DPBS 与 PBS 的不同之处在于它还包括氯化钾，并且提供多种配方。它也用于生物应用，水基缓冲液，包括氯化钠和磷酸盐缓冲液。

HBSS 与 EBSSHanks 的平衡盐溶液（HBSS）和 Earle 的平衡盐溶液（EBSS）都是等渗溶液，用于维持生物应用中的渗透压和 pH 值。虽然 HBSS 和 EBSS 包括葡萄糖和碳酸氢钠，用于短期维持生长培养基以外的细胞，但 EBSS 在 5% CO2 下使用，而 HBSS 包含较少的碳酸氢钠，可以在没有 CO2 的情况下使用。从各种依应用而定的配方中进行选择。 缓冲液（Buffer solution）通常是由弱酸及其共轭碱或弱碱及其共轭酸缓冲对所组成的溶液。西藏有酚红缓冲液哪个好

    从中选取包被抗体浓度和酶标抗体的稀释度。为了进一步节省试剂，可以此浓度为基点，缩小间距再进一步做棋盘滴定。?2测定方法的标准化?2．1加样?????ELISA中除了包被外，一般需进行96孔加样。定性测定中有时不强调加样量的准确性。例如规定为加样1滴，如不具备相当的条件，要尽量使用相同口径的滴管，保持准确的加样姿势，使每滴液体的体积基本相同。在定量测定中，加样量应力求准确，**好采用量程准确的微量移液器。加样时应将液体加在孔底，不要加在孔壁上部，避免出现气泡。?2．2保温?????在ELISA中，一般在加标本和结合物后，反应的温度和时间应按规定的要求，保温容器**好是水浴箱，可使温度迅速平衡。各ELISA板不应叠在一起。为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿纱布的湿盒中。如用保温箱，空湿盒应预先放在其，以平衡温度。?2．3洗涤?????洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却是决定实验成败的关键。在标本和结合物的稀释液和洗涤液中加入聚山梨酯一类物质即避免非特异性吸附，在ELISA中**为常用。ELISA板的洗涤一般可采用以下方法：吸干孑L内反应液；将洗涤液注满板孔；发表评论请自觉遵守互联网相关的政策法规，严禁发布***、**、反动的言论。湖北无酚红缓冲液报价如果加入的酸或碱量过多，缓冲溶液的缓冲能力会降低，pH值会发生变化。

PBS溶液又称磷酸盐缓冲溶液，一般选择Na2HPO4和KH2PO4配制，因为钠盐溶解的较慢。根据不同pH的溶液，称量不同质量的磷酸盐，也可以用pH计调溶液的pH。PBS一般用作支持电解质。

配置方法播报编辑采用去离子水、KH2PO4和Na2HPO4·2H2O配制PBS溶液，按以下步骤进行：(1) 配制1/15mol/L KH2PO4，即每升水中溶解9.078克KH2PO4；(2) 配制1/15mol/LNa2HPO4·2H2O，即每升水中溶解11.876克Na2HPO4·2H2O；(3) 将18.2%（体积分数）KH2PO4溶液和81.8%Na2HPO4·2H2O混合；

一、为什么缓冲溶液可以维持PH值的稳定呢？其实这主要是因为缓冲溶液自身的成分和性能，它的成分里包含了酸、盐或碱，所以在一定程度上可以抵消外界加入酸性或碱性溶液带来的影响。二、配制缓冲溶液作用有哪些？1、缓冲溶液是分析检测实验中常会用到的溶液，实验中通常会要求溶液的pH值需要保持在一个规定的范围内，以保证指示剂的显色或变色，这些通过加入一定量的缓冲溶液就能达到目的。2、缓冲溶液在医学检验中也起着很重要的作用，主要是因为缓冲溶液可以保持机体正常血液PH范围，其中碳酸-碳酸氢钠是血液中主要的缓冲对，这与肺呼吸以及肾功能排泄息息相关。而机体正常新陈代谢后产生的CO2，会进入血液与水结合成碳酸,碳酸又与血浆中的碳酸氢根离子组成共轭酸碱对，所以缓冲溶液在医学上就有不可忽视的作用。长时间或过量使用PBS缓冲液可能会对人体产生耐受性,导致恶心、呕吐、腹泻等症状。

    如何计算缓冲溶液的有效PH范围电离平衡常数的负对数加减1之间。即pK±1之间。例如以醋酸/醋酸盐为共轭酸碱对的缓冲溶液的有效缓冲范围是：PKa±1=±1之间。即。缓冲溶液是无机化学及分析化学中的重要概念，缓冲溶液是指具有能够维持PH相对稳定性能的溶液。pH值在一定的范围内不因稀释或外加少量的酸或碱而发生***的变化，缓冲溶液依据共轭酸碱对及其物质的量不同而具有不同的pH值和缓冲容量。扩展资料：缓冲液的pH值与该酸的电离平衡常数Ka及盐和酸的浓度有关。弱酸的pKa值衡定，但酸和盐的比例不同时，就会得到不同的pH值。酸和盐浓度相等时，溶液的pH值与PKa值相同。酸和盐浓度等比例增减时，溶液的pH值不变。酸和盐浓度相等时，缓冲液的缓冲效率为比较高，比例相差越大，缓冲效率越低，缓冲液的一般有效缓冲范围为pH=pKa±1,pOH=pKb±1。在络合滴定和分光光度法等许多反应里都要求溶液的pH值保持在一个范围内，以保证指示剂的变色和显色剂的显色等，这些条件都是通过加入一定量的缓冲溶液达到的，所以缓冲溶液是分析测试中经常需要的一种试剂。采用电位滴定法测定外加酸或碱对不同配比同一种缓冲溶液的滴定曲线。 在‌酶活性实验中，‌缓冲液的主要作用是‌维持实验环境的pH稳定‌。海南PBS缓冲液常见问题

pH计校准的正确顺序是:先用pH7.0缓冲溶液校准,再用pH4.0或pH10.0缓冲溶液校准。西藏有酚红缓冲液哪个好

pbs缓冲液的配制配方是10X的PBS母液，然后再对其母液进行1:10稀释即可获得PBS缓冲液。PBS是磷酸盐缓冲液（PhosphateBufferSaline），是生物学实验室**常用的缓冲液之一。其主要成分包括：氯化钠（NaCl）、氯化钾（KCl）、磷酸氢二钠（Na2HPO4）和磷酸二氢钾（KH2PO4）。配制步骤：清洗干净所需烧杯、转子和量筒，向一个烧杯装少量去离子水（约100ml）并放入一个转子后放在称量天平旁备用；向另一个烧杯装约800ml去离子水并在微波炉或者水浴锅（65°以上均可）中加热。注意：由于实验室所购买的Na2HPO4常常带有二水、七水或者十二水，与之对应的重量分别为1.78g、2.68g、3.58g。向烧杯中加入预热的去离子水，烧杯放置在磁力搅拌器上搅拌溶解。用量筒定容到1L，保存备用。取100ml10X的PBS母液，加入900ml去离子水即可获得pH=7.4的PBS缓冲液（无需用pH计校准PH值）。西藏有酚红缓冲液哪个好

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