SPF测定受试者的选择，①、选18~60岁健康志愿受试者，男女均可。②、既往无光感性疾病史，近期内未使用影响光感性的药物；③、受试者皮肤类型为I、II、III型，即对日光或紫外线照射反应敏感，照射后易出现晒 伤而不易出现色素沉着者；④、受试部位的皮肤应无色素沉着、炎症、瘢痕、色素痣、多毛等；⑤、妊娠、哺乳、口服或外用皮质类固醇等药物、或近一个月内曾接受过类似试验者应排除在受试者之外；⑥、按本方法规定每种防晒化妆品的测试人数应在10例以上。防晒不是一次性任务，SPF测试仪让您随时关注防晒效果。上海防晒指数SPF分析仪

紫外线强度累计法 紫外线透过有一个累计问题，紫外线少时延长测量时间和紫外线多时缩短测量时间，测得的累计量几乎相同。为此，采用紫外线强度累计法测量更有实用意义。其方法是用阳光式紫外线灯照射放在紫外线强度累计仪上的织物，按给定时间照射，测定出通过布料的紫外线累计量（Q）。并在未放布料的状态下，测定相同给定时间的紫外线累计量（Q0）。然后进行计算：紫外线透过率＝（Q/ Q0）×100％，紫外线遮蔽率=（1-Q/ Q0）×100％，在这一测量中，所谓给定时间是使Q0不超过10J/cm2的时间。上海防晒指数SPF分析仪拥有SPF测试仪，让您的肌肤远离紫外线伤害。

仪器测试法，利用仪器测试的方法进行体外试验可以粗略估计防晒产品的防晒效果。常用的方法有紫外分光光度计法和 SPF 仪测试法。两者原理大致相同，即根据防晒化妆品中紫外线吸收剂和屏蔽剂可以阻挡紫外线的性质，将防晒化妆品涂在特殊胶带上，用不同波长的紫外线照射，测试样品的吸光度，依据测试值大小直接评价防晒效果。SPF仪器法增加了特殊的软件程序，将测试结果及其他试验因素转换成SPF直接显示。为规范化妆品功效宣称评价工作，保证功效宣称评价结果的科学性、准确性和可靠性，维护消费者合法权益，推动社会共治和化妆品行业健康发展，国家药品监督管理局于2021年4月9日发布了《化妆品功效宣称评价规范》（以下简称《规范》），该规范自2021年5月1日起施行。《规范》所称化妆品功效宣称评价，是指通过文献资料调研、研究数据分析或者化妆品功效宣称评价试验等手段，对化妆品在正常使用条件下的功效宣称内容进行科学测试和合理评价，并作出相应评价结论的过程。在中华人民共和国境内生产经营的化妆品，应当按照本规范进行功效宣称评价。

PA标识：STEP1：直接在受试者的背部（没有涂任何东西）用人工太阳模拟仪进行照射。STEP2：2-4小时后观察结果，计算需要测试的防晒产品能防护皮肤不被晒黑的时间。STEP3：根据计算结果在受试者背部进行一定时间的照射。间隔2-4小时后，由专业技术人员根据结果评估被测试防晒产品是否能达到标识的防护时间。防紫外线性能评价方法，直观法 即分别使用防紫外线织物和相同材质的非防紫外线织物覆盖皮肤，通过照射紫外线进行直接的对比观察。SPF测试仪可以帮助生产商评估不同包装形式对防晒产品性能的影响。

SPF仪器法的测试结果受多种因素影响，除了与样品配方和仪器本身状态有关外，还与涂样用底物，涂样量，涂抹板放置时间等条件有关。防晒功效测试之人体法，在实验室里，使用一台名为人工太阳模拟器的仪器对皮肤进行照射，这台仪器通过人工光源（氙弧灯）以及光学过滤系统来模拟太阳光中的紫外线。通过对皮肤一段时间的照射引起红斑或黑化的情况，由专业技术人员评估较小红斑剂量或较小持续性黑化量。通俗来说较小红斑量是指把皮肤晒红的较短时间或者是较小的能量，较小持续性黑化量是指把皮肤晒黑的较短时间或者是较小的能量。SPF测试仪让您的防晒选择更科学、更合理。上海SPF分析仪制造商

SPF测试仪可以帮助生产商评估不同配方对防晒产品稳定性的影响。上海防晒指数SPF分析仪

人体测试法：1、人体法测试SPF，SPF又称防晒指数，表示对UVB的防护能力。人体法测试SPF具有国际统一的评价体系，体系中对紫外光源、防晒剂用量及涂敷面积、受试对象年龄、皮肤类型及测试部位等都作了严格规定。中国、欧盟、日本及南非等多采用该评价体系。2、人体法测试PA，UVA照射皮肤后会出现即时色素黑化(IPD)和持续色素黑化(PPD，曝光2~4 h内的色素反应)。目前PPD方法应用普遍，它是通过测定受试者对UVA照射后的较小持续色素黑化量(MPPD)来计算PFA，再转换为PA，如28为PA+++。我国也采用PA等级来标示对UVA的防护功效。人体法测试SPF和IPA值时紫外光源所产生的紫外线放射量对人的健康损害后果未知，因而具有极大的伦理道德方面的顾忌。另外，由于我国人种肤色的特点，阳光照射皮肤反应以晒黑为主，因此可考虑选用Lab色度系统，以肤色变化△E为观察终点考察防晒化妆品的防晒效果。上海防晒指数SPF分析仪

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