YY/T1612—2018《医用灭菌蒸汽质量的测试方法》本标准规定了灭菌蒸汽的非冷凝气体含量、干燥度、过热度、蒸汽冷凝物等质量参数的测试方法。本标准适用于医疗器械灭菌过程所使用蒸汽的质量测试。示例:压力蒸汽灭菌、环氧乙烷灭菌等灭菌过程中所使用的蒸汽。上海荣熠生物有限公司的MSQ23S和MSQ19纯蒸汽质量检测仪用于测量:1.过热值2.干燥值3.不凝结气体。非凝结性气体含量值<3.5%收集到的气体体积÷收集到的凝结水体积%;过热度值<25℃在蒸汽供汽管水平管中心线位置测得的温度减去当地大气压下水的沸点(通常情况下为100℃);干度值金属荷>0.95 非金属负荷>0.9,干度值D=D2-D1,D2=4.18(T2-T1)[4.18X(M2-M1)+0.24]/L(M3-M2)D1=4.18(Ts-T2)/L。纯蒸汽中干度检测方法是什么?南京2022欧盟GMP附录干度测试注意事项
干度值的测试方法如下:称量瓶子和带夹子的橡胶塞的重量。记录重量为(M1)。向保温瓶内倒入650±50ml的冷水(低于27℃)。称量保温瓶的重量,并进行记录为(M2)。确保橡皮管和保温瓶被密封起来。将温度探头引入到瓶中的水里。摇动瓶子并记录瓶中水的温度(T0).观察记录测试过程中的蒸汽温度,测试完成之后计算温度的平均值(Ts)当保温瓶里面的温度接近80℃、断开橡皮管和不锈钢管。在安装仪器过程中注意防护。摇动保温瓶使其彻底均匀。记录温度为(T1)。称量瓶子和带夹子的橡胶塞的重量,并记录重量M3。并通过EN285中公式计算干度值:D=干燥值Mw=水在瓶的初始质量:M2-M1Mc=冷凝物收集的质量:M3-M2T0=瓶中水的初始温度T1=瓶中水和凝结物的**终温度Ts=送到瓶中的蒸汽的平均温度L=Ts温度下蒸汽的干燥饱和度的潜热(KJ/kg)上海药企干度怎么测纯蒸汽中干燥值的计算。
饱和蒸汽干度是指每千克湿蒸汽中含有干饱和蒸汽的质量百分数。在物理学中,饱和蒸汽是指在一定压力下,温度达到该压力下沸点时的蒸汽状态,此时蒸汽的温度与压力之间存在一一对应的关系,且蒸汽处于饱和状态下,称为干饱和蒸汽。然而,在实际应用中,由于各种因素的影响,饱和蒸汽往往含有一定量的水分,这时蒸汽的干度就成为了一个关键参数。我们公司的MSQ23S纯蒸汽质量检测仪是严格EN285标准对纯蒸汽的质量进行检测,内置EN285计算公式,所有数据均为自动计算,无需外接冷却水,只需连接电源或使用充电包,当批次检测完成后,可直接打印结果。对于干度值的检测,操作简单,便捷。
中国《药品GMP检查指南》对于纯蒸汽要求如下:“纯蒸汽通常是以纯化水为原料水,通过纯蒸汽发生器或多效蒸馏水机的***效蒸发器产生的蒸汽,纯蒸汽冷凝时要满足注射用水的要求。软化水、去离子水和纯化水都可作为纯蒸汽发生器的原料水,经蒸发、分离(去除微粒及细菌内***等污物)后,在一定压力下输送到使用点。MSQ23S纯蒸汽质量测试仪和MSQ19纯蒸汽质量测试仪是成干度检测、不凝气体含量检测、过热度检测三项功能,采用风冷冷却纯蒸汽,无需外接冷却水,只需连接电源或使用充电包,提高了仪器的适用区域与范围;纯蒸汽质量测试仪检测三项:不凝性气体、干度值、过热度测量功能的设备,能够***检测纯蒸汽的质量,上海荣熠的纯蒸汽质量检测仪满足HTM2010要求。
蒸汽灭菌需要持续供应饱和蒸汽。悬浮液中携带的过多的水分可导致湿负荷,而过少则不能防止蒸汽在膨胀到灭菌器腔室过程中过热。蒸汽中水分百分比的准确测量是困难的,传统需要恒定蒸汽流量的方法不适用于灭菌器。所描述的测试方法不应该视为测量蒸汽中水分的真实含量,而应被视为能够证明提供可接受蒸汽质量的方法。我们公司的MSQ23S纯蒸汽质量检测仪一体化提供纯蒸汽的质量参数,内置EN285计算公式,避免手动操作繁琐的计算过程,所有数据均为自动计算,当批检测完成后,可直接打印结果。上海荣熠专注纯蒸汽质量的检测。上海药企干度怎么测
上海荣熠生物的纯蒸汽质量检测仪,专注干度值的检测。南京2022欧盟GMP附录干度测试注意事项
蒸汽干度是蒸汽的重要品质,含有气相蒸汽和液体的混合物流体称作饱和蒸汽,其中气相蒸汽的质量与蒸汽总质量的比值被定义为蒸汽的干度。
目前测量水蒸气干度的方法有:一类为光学探针法、电容法、热线法等,这类方法测量的准确性和使用范围差,而且造价较高,受使用场合限制,测量精度和使用寿命都不理想。
另一个水蒸气干度的测量方法是热力学法,主要有节流法、凝结法、加热法等,这些方法能够有效地测量蒸汽干度,但其装置复杂,测量精度较低。 南京2022欧盟GMP附录干度测试注意事项
免责声明: 本页面所展现的信息及其他相关推荐信息,均来源于其对应的用户,本网对此不承担任何保证责任。如涉及作品内容、 版权和其他问题,请及时与本网联系,我们将核实后进行删除,本网站对此声明具有最终解释权。