过热值的重要性在于保证蒸汽在冷凝过程中能够释放足够的潜热,从而确保灭菌效果。如果过热值不合格,可能会导致蒸汽在传输过程中温度不稳定,影响灭菌效果。因此,定期对过热值进行检测和调整是非常必要的。MSQ19全自动纯蒸汽质量检测仪一体化检测,集成了干度检测、不凝气体含量检测、过热度检测三项功能,一体化提供纯蒸汽的质量参数无需外接冷却水、可选配充电包MSQ19采用风冷冷却纯蒸汽,无需外接冷却水,只需连接电源或使用充电包,提高了仪器的适用区域与范围。体积小,方便测量,MSQ19部件布局合理,内部分割成冷热区,保证蒸汽热量的合理组织释放。使用前只需用户插入电源,连接好蒸汽管路,热机完成后5分钟内即可获得三项检测数据。移动便携式自带拉杆和滚轮,无需使用推车,即可完成单点检测也可满足多点移动检测。数据完整性MSQ19所有数据是自动采集,校核计算,当批检测完成后,可实施打印纸质报告单和不可编辑的电子报告单。严格的登录审核与管理系统,有效避免无关人员的误操作。购买纯蒸汽质量检测仪,请联系上海荣熠。南京药企过热度检测仪器型号
上海荣熠MSQ23S:•操作简便,一人即可完成•直观软件,内置EN285计算公式•内置打印机,检测结果可直接打印•纯风冷设计,无需连接冷却水•可选锂电池包,无需使用电源•可选推车,便于移动转移•体积小巧,即使狭小空间也可以方便操作。一体化检测MSQ-23S一体化提供纯蒸汽的质量参数,内置EN285计算公式,避免手动操作繁琐的计算过程。无需外接冷却水、可选配充电包。据完整性MSQ-23S所有数据均为自动计算,当批检测完成后,可直接打印纸质报告单。订货信息:货号:M201重量:15kg尺寸(长宽高):37.5*37.5*50.5cm(含杜瓦瓶高度)。欢迎选购。江苏药企过热度限度蒸汽过热度的检测方法。
由于纯蒸汽在消毒灭菌方面的重要性,GMP将会规定纯蒸汽不凝性气体、干度值、过热值的监测。纯蒸汽质量检测是保证无菌生产的一项重要指标, 高质量的纯蒸汽被常用于制药工业的无菌生产中,无菌生产物料、容器、设备等物品需要使用纯蒸汽进行湿热灭菌处理,为保证灭菌质量,制药行业必须定期进行纯蒸汽检测,纯蒸汽质量检测项目包含不凝性气体含量、过热度、干燥度3个指标,纯蒸汽质量检测必须符合《中华人民共和国药典》中“注射用水”的各项质量指标规定。
法规EN285 2015,蒸汽质量测试,过热用于证明蒸汽供应系统足以防止蒸汽在连接点被过热。过热度:过热蒸汽和相同大气压力下饱和蒸汽的温度差。当过热蒸汽膨胀到大气压时,按下述测试过程,过热不用超过25K。过热值测试过程:1.将温度探针入口密封压盖安装到蒸汽管上,并将其中一个温度探针放置在标称轴向中心。2.通过提供的压盖,将第二个温度探头定位在膨胀管的近似水平轴上。3.将滞后管连接到扩张管周围,并将扩张管推到皮托管上。4.将温度探头连接到测温记录仪上。4.在灭菌舱空的情况下执行一个运行周期。5.将满载的纺织品放入可用空间,并在5min内执行另一个运行周期。6.运行周期结束时,检查温度记录。上海荣熠的纯蒸汽中过热值的测定满足EN285 2015要求。
在制药行业和其他对蒸汽质量有严格要求的环境中,过热度测定是确保蒸汽品质符合标准的关键步骤。例如,在《制药用水和蒸汽系统的调试和确认》2007版中,提出了纯蒸汽的质量应符合EN285标准,其中包括了对过热度的测定。法规EN2852015,蒸汽质量测试,过热用于证明蒸汽供应系统足以防止蒸汽在连接点被过热。过热度:过热蒸汽和相同大气压力下饱和蒸汽的温度差。当过热蒸汽膨胀到大气压时,按下述测试过程,过热不用超过25K,测试过程:1.将温度探针入口密封压盖安装到蒸汽管上,并将其中一个温度探针放置在标称轴向中心。2.通过提供的压盖,将第二个温度探头定位在膨胀管的近似水平轴上。3.将滞后管连接到扩张管周围,并将扩张管推到皮托管上。4.将温度探头连接到测温记录仪上。4.在灭菌舱空的情况下执行一个运行周期。5.将满载的纺织品放入可用空间,并在5min内执行另一个运行周期。6.运行周期结束时,检查温度记录。纯蒸汽过热值测定,上海荣熠为您提供测试方案。上海药企过热度检测仪器型号
纯蒸汽中过热值的限度要求。南京药企过热度检测仪器型号
法规EN 285 2015 中规定了过热度的限值和测试方法,上海荣熠在此基础上研发出了相应的纯蒸汽质量检测仪器,上海荣熠生产的MSQ23S,操作简便,一人即可完成;直观软件,内置EN285计算公式,内置打印机,检测结果可直接打印,纯风冷设计,无需连接冷却水,可选锂电池包,无需使用电源,可选推车,便于移动转移,体积小巧,即使狭小空间也可以方便操作。货信息:货号:M201重量:15kg尺寸(长宽高):37.5*37.5*50.5cm(含杜瓦瓶高度)。能方便快速完成纯蒸汽的三项质量检测,并且完全符合标准要求,满足实验室需求,欢迎选购。南京药企过热度检测仪器型号
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