包括以下步骤：在培养体系中添加改造抗体；所述改造抗体为将互补决定区以外的区域经过蛋白质改造的细胞培养用抗体，所述改造抗体与fc受体的亲和力低于未经过蛋白质改造的细胞培养用抗体与fc受体的亲和力。本发明还披露了一种改造抗体，所述改造抗体为将互补决定区以外的区域经过蛋白质改造的细胞培养用抗体，所述改造抗体与fc受体的亲和力低于未经过蛋白质改造的细胞培养用抗体与fc受体的亲和力。本发明还披露了一种细胞培养基，包含基础培养基和所述改造抗体。本发明还披露了一种细胞产品，所述细胞产品为根据上述细胞培养方法得到的细胞产品。本发明还披露了一种上述细胞产品在制备对肿*细胞具有杀伤作用的*物和试剂中的应用。本发明还披露了一种用于*症***的*物，包括上述细胞产品。本发明还披露了一种用于异体细胞***的*物，包括上述细胞产品。基于上述技术方案，本发明具有以下有益效果：该发明适用于已建立的细胞培养工艺，对细胞培养用抗体的原有机制没有变动，对培养工艺不需要做大的改动。特别适合目前***使用的大规模细胞培养工艺中将细胞培养用抗体直接加入培养基的情况，操作简便。本发明可以提高细胞培养用抗体在细胞培养体系中的稳定性。DMEM高糖培养基提供了细胞所需的丰富营养。辽宁MEM细胞培养基

    相对便宜，失败率低，但易造成营养成分的流失。高压**某些培养基（如MEM）可进行高压**，例如清大天一的MEM培养基中的MD605、MD609等。其中不含有L-谷氨酰胺和碳酸氢钠，可在高压**后加入。另外可高压的谷氨酸盐（如L-丙氨酰-L-谷氨酰胺）可代替L-谷氨酰胺为保证高压**的效果，**设备的验证很关键，可高压**的培养基在121℃、15psi，15分钟的条件下完全可达到**效果及营养成分的**小损失，因此不需将**时间延长。**大多数培养基采用～μm孔径的微孔滤膜进行过滤**，并且已成为培养基**的发展方向，它可低限度地减少培养基的营养损失。细胞培养液的储存条件一般为2－8℃、密闭、避光保存，但要注意如下几点：1）过滤后的完全培养液，即添加了血清、谷氨酰胺、***等的培养液要尽快使用，一般在2－3周内使用完。培养液中的L-谷氨酰胺是不稳定的，不同温度L－谷氨酰胺的降解。2）**后的未加L-谷氨酰胺等添加剂的培养基溶液，一般可在4℃保存6～9个月，也可冷冻保存，用时解冻3）高压**后的培养基应置4℃保存，不能因为其可耐受高温而忽略储存温度。4）添加某些生长因子、***等添加物，可能会改变培养液的储存条件。广西F12细胞培养基哪个好无酚红培养基适用于对酚红敏感的实验设置。

    同时也提高了抗体的利用率，通过优化培养工艺可以减少原料抗体的使用量。本发明避免了原代细胞培养中起始原料细胞中的免*细胞，特别是巨噬细胞、单核细胞和nk细胞等，对目标细胞的adcp/adcc作用，提高了目标细胞的活率和**终产量。特别是当培养和扩增的目标细胞就是巨噬细胞、单核细胞和nk细胞等免*细胞时，终产品中目标细胞的纯度和活力的提升更加明显。本发明可以提供更高纯度、更高活力的目标细胞产品，扩大了细胞产品在科学研究上的应用面，提高了细胞产品在临床应用上的安全性和有效性。附图说明图1为改造实例1中抗人cd16的鼠igg1单克隆抗体3g8重链的改造示意图；图2为改造实例1中proteina柱层析的清洗和洗脱步骤的紫外吸收曲线图；图3为改造实例1中目标蛋白的还原型sds-page电泳检测图；图4为改造实例2中抗人cd52的人源化的igg1型campath-1h单抗重链的改造示意图；图5为改造实例2中目标蛋白的还原型sds-page电泳检测图；图6为改造实例3中抗人cd3的小鼠igg2a单抗okt3的改造示意图；图7为改造实例3中目标蛋白的还原型sds-page电泳检测图；图8为培养实例1中原型抗体okt3与改造实例3制备的acd3-sh对t细胞扩增的活力拟合曲线图。

    空心圆圈)，原型抗体okt3的ed50为130ng/ml(图8，实心圆)，说明目标细胞t细胞对acd3-sh更加敏感。同时，在饱和抗体浓度下，acd3-sh的**大扩增信号也明显强于okt3的。结果显示，改造抗体acd3-sh明显具有更高的激发t细胞扩增的活力。培养实例2nkt细胞培养及抗人cd3抗体的扩增活力检测本测试分别用改造实例3中获得的改造抗体acd3-sh和其原型抗体okt3来刺激人pbmc中nkt细胞(cd3+cd56+)的增殖，通过对细胞计数来比较活力。材料人静脉血，基础培养基gt-t551(takara，wk551t)，扩增培养基(gt-t551，il-21000iu/ml)，细胞培养瓶t75(corning，430720)/t175(corning，431080)，ifn-γ(上海凯茂，注射用重组人干扰素γ伽玛)。细胞培养和检测方法利用白细胞分离液分离人pbmc细胞，用基础培养基调整细胞密度至2e6/ml，置于培养瓶内。在37℃、5％co2培养2小时，以使单核细胞贴壁。收集悬浮细胞，用基础培养基调整细胞浓度至1e6/ml。加入重组人ifn-γ(1000iu/ml)。在37℃、5％co2培养24小时。加入抗人cd3抗体(30ng/ml)和il-2(1000iu/ml)，继续培养48小时。按照1:1体积比例添加扩增培养基，继续培养48小时。之后每隔48小时取样计数，用扩增培养基调整细胞密度至，继续培养。无血清培养基适用于敏感细胞系的培养和研究。

    细胞培养，看似简单的一个实验，却不知道把多少英雄豪杰折磨的意欲“自挂东南枝”~***科研小助手就为大家盘点一下细胞复苏、传代到冻存的一些步骤和注意事项，希望广大科研汪能与细胞愉快的玩耍！细胞复苏细胞复苏的原则－快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。具体操作：一.实验前准备：1.将水浴锅预热至37℃2.用75％酒精擦拭紫外线照射30min的超净工作台台面。3.在超净工作台中按次序摆放好消过毒的离心管、吸管、培养瓶等等。二．细胞复苏培养：1.根据细胞冻存记录取出需要复苏的细胞。2.迅速将冻存管投入到已经预热的水浴锅中迅速解冻，并要不断的摇动，使管中的液体迅速融化。3.约1-2min后冻存管内液体完全溶解，取出放入离心机中以1000rpm/min速度离心3~5min。4.用酒精棉球擦拭冻存管的外壁，再拿入超净台内。吸弃上清液，向离心管内加入1ml培养液，吹打制成细胞悬液。5.将细胞悬液分装入培养瓶或者培养皿内，将培养瓶/培养皿放入37℃，5％CO2的培养箱内过夜后换液继续培养，换液的时间由细胞情况而定。初学者易犯错误：1.水浴锅未预热或者未预热到37℃。1640培养基含有关键的营养成分和矿物质。1640RPMI细胞培养基大概价格多少

减血清培养基减少了血清中的未知因素对细胞的影响。辽宁MEM细胞培养基

    含稳定转染荧光素酶的raji细胞)。检测方法传代培养raji-luc细胞，收集细胞后用pbs调整密度至5e6/ml，经尾静脉注射100μl至每只nsg小鼠体内。48小时后将小鼠根据体重随机分为2组，分别经尾静脉注射生理盐水100μl(对照组)和nk细胞1e7(试验组)。在体内成像仪(perkinelmer，ivisluminaltinvivoimagingsystem)上测量肿*生长情况，收集成像信号图和信号强度。结果讨论在一个为期19天的试验中，对照组小鼠的平均成像信号强度增长到了，而试验组的到了，为对照组的％(图14)。结果显示，nk细胞具有明显的体内杀伤活力。应用实例3nk细胞产品对肿*细胞的动物体内adcc杀伤活力检测本测试用培养实例3中的试验组扩增获得的nk细胞产品和***用抗体在小鼠raji-luc血液*模型上进行体内adcc杀伤试验，来确定nk细胞的体内活力。材料nsg小鼠(6-8周龄)，raji-luc细胞(含稳定转染荧光素酶的raji细胞)，利妥昔单抗ritu***mab。检测方法按照应用实例2的方法建立小鼠raji-luc血液*模型后，分为4组，分别注射生理盐水(g1，空白组)、利妥昔单抗(g2)、nk细胞(g3)和联合用*(g4，即同时输入利妥昔单抗和nk细胞)。继续饲养，定期测量肿*生长情况，观察动物生长和生存状态。结果讨论从各组小鼠的存活结果。辽宁MEM细胞培养基

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