审核要点：如果批准药品的文件或再注册批准文件中要求继续完成工作，应提交工作总结报告并附相应资料。申请再注册药品需要进行IV期临床试验的，应提供临床试验总结报告。申请再注册药品必须进行新药监测时，应提供监测情况报告。对于在2008年1月10日之前批准的化学药品注射剂和多组分生化药注射剂，在再注册批件中注明“应按照（国食药监注［2008］7号）的要求完成相关研究工作”的，应提供相关的研究资料。申请再注册的中药注射剂，应提供国家局出具的中药注射剂安全性再评价结果。山东大学淄博生物医药研究院以产业链为导向建立了从分析研发到中试、注册报批的临床前药物研究平台体系。淄博化学原料药再注册所

二、化学原料药批准通知书发放（二）化学原料药登记后，经关联审评或单独审评通过的，发给化学原料药批准通知书及核准后的生产工艺、质量标准和标签，该批准通知书与原核发的化学原料药药品注册批件具有同等效力；审评不通过的，发给不予批准通知书。对于按照《关于进一步完善药品关联审评审批和监管工作有关事宜的公告》（2019年第56号公告）要求转入登记平台的化学原料药，已有药品批准文号（包括进口药品注册证号，下同）的，不再发给化学原料药批准通知书。淄博化学原料药再注册所研究院提供实验室房租、物业费、实验仪器租金等项目优惠，共享优良员工，及融资服务、人资服务等技术支持。

（二）文字体例及纸张：1.字体、字号、字体颜色、行间距离及页边距离，1.1字体，中文：宋体，英文：Times New Roman，1.2字号中文：不小于小四号字，表格不小于五号字；申报资料封面加粗四号；申报资料项目目录小四号，脚注五号字。英文：叙述性文本推荐Times New Roman的12号字体。1.3 字体颜色：黑色，1.4行间距离及页边距离，行间距离：至少为单倍行距。页边距离：在准备文本和表格的过程中应留出一定的页边距，以便文件能够用A4纸印刷。左侧的页边距应足够宽，以便 装订时不会遮挡住文中的内容。

安全、有效、质量可控是研发药品的基本原则。不论是创新药还是国家标准药品，都必须充分研究其安全性、有效性和质量可控性。已有国家标准药品的研发不同于创新药，因为可以利用已上市产品的资料，从而减少一定部分的研发工作。如果研发的国家标准药品与已上市产品的药学基础相同，包括原料药的合成路线、工艺条件、原材料、试剂和溶剂的来源和规格等都一致，那么在山东大学淄博生物医药研究院我们可以为您提供技术支持。审查要点：应从该品种取得注册批件或再注册的年度开始，提供临床使用情况总结、按《药品不良反应报告和监测管理办法》要求进行的不良反应情况总结。研究院平台包括粉碎-压片室、制粒-干燥室、制丸-包衣室、制剂包装室、液体制剂室、稳定性考察留样室等。

审核要求：应以1000个剂量单位为计量单位，包括活性成分或中药，辅料的种类和数量。中使用但终未包含的成分应在文档中得到注明。生产流程应详尽，包括完整的生产流程、每个单元操作、关键工艺参数和中间体控制等。原料合成工艺应清楚列明各反应步骤的反应物、试剂、催化剂等用量。药品的质量标准应符合现行标准，提供颁布标准的复印件。存在药典标准的药物不需提供标准复印件，但需注明＊*年版＊部＊页。审查要求提供工艺的真实性承诺书。变更情况需提供相关批准证明性文件，文件信息需要与提交的信息一致。山东大学淄博生物医药研究院可根据市场和项目需求灵活提供服务。淄博化学原料药再注册所

山东大学淄博生物医药研究院可为医药企业和相关健康产业提供从研发到产业化的“一站式”完整技术服务。淄博化学原料药再注册所

注意事项：在批准证明文件中，必须包括近五年内的（再）注册批件及其附件、所有补充申请批件、备案情况以及标准颁布件/修订件等。第二轮再注册时，只需提交轮再注册之后的文件。药品（再）注册批件必须在有效期内，过期的申报将不予再注册并撤销文号。提供有效期内的《营业执照》正副本。提供具有相应生产范围且在有效期内的《药品生产许可证》正副本。GMP认证证书应在有效期内，并涵盖申报品种的认证范围。审查要点包括：（1）从取得批件或再注册批件的年度开始，按年度顺序列出产销量，以制剂单位为万计（例如万片、万支、万粒等），原料以公斤计量；（2）明确抽验情况，包括具体的抽验部门、被抽批号和检验结果等，并提供抽验报告；确认所提供资料的完整性。淄博化学原料药再注册所

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