供体的心理标准：主要依赖访谈与量表完  成 。①心理科医师或心理咨询师访谈认定心理状  态 良 好 。 ② 抑 郁 自 评 量 表（self-rating depression  scale，SDS）、焦虑自评量表（self-rating anxiety scale， SAS）、匹兹堡睡眠质量指数（Pittsburgh sleep quality  index，PSQI）等评分正常。供体的既往史：近 2 周未出现胃肠道不适。 近 3 个月内未使用抑酸剂、免疫抑制剂或  化疗药等 。无慢性疼痛症状，无消化系统手术史， 无传染病史及传染病接触史 。无过敏性疾病、自身  免疫疾病、代谢性疾病、神经系统或精神疾病史 。未接受过静脉注射生长素、胰岛素或凝血因子等。美益添菌群移植引入通过优化培养的移植物。重庆菌液灌肠菌群移植配型

FMT 在我国应作为新技术，由医务处（科）作 为主要的管理执行机构 。FMT 管理委员会应当严 格执行相关法律、法规及技术规范，建立医疗机构 的准入和定期评估制度，包括遴选、采购、定期评估 和退出等。FMT操作要求1.菌液输注前需结合患者自身情况及疾病种类行肠道准备。2.应根据指南及操作规范选择上消化道或下消化道进行菌液输注，详见FMT途径的选择与建立临床应用中国专业人士共识，中华胃肠外科杂志，2020，23（Z1）：14⁃20。3.操作时应观察患者耐受情况，并及时处理不良反应。云南菌群移植器械肠菌菌液初幼菌群移植使用初幼菌群液体形式进行。

通过微生态制剂初幼菌群移植的方式给予初幼菌群，可以更好地保护和调节初幼菌群的平衡状态。这种方法可以避免一些外界因素对初幼菌群的干扰，同时也可以提供更多的有益微生物，帮助初幼菌群建立更健康的微生态环境。因此，微生态制剂初幼菌群移植是一种有效的手段，可以促进初幼菌群的健康发育，对人体健康具有积极的影响。此外，微生态制剂初幼菌群移植还可以应用于皮肤疾病的医疗。皮肤是人体较大的脏器，与微生物的相互作用对皮肤健康具有重要影响。通过给予初幼菌群微生态制剂，可以调节皮肤微生物的平衡，改善皮肤的免疫功能，促进皮肤的修复和再生。

美益添菌群移植的使用需要经过专业处理，确保移植物的质量和安全性。移植物的制备过程包括对粪便样本的筛选、处理和冷冻保存等步骤。这些步骤旨在去除可能存在的有害微生物，同时保留有益微生物。此外，移植物的质量控制也是非常重要的，包括对微生物群体的定量和质量评估，以确保移植物的有效性和稳定性。此外，美益添菌群移植还被普遍应用于医疗肠易激综合征等肠道炎症性疾病。肠易激综合征是一种常见的肠道功能紊乱疾病，患者常常伴有腹胀、腹泻等症状。通过美益添菌群移植，可以改善肠道菌群失衡，减轻炎症反应，从而缓解症状。洗涤菌群移植采用特定的洗涤和处理流程。

制定标准如下。1.粪便采集：应采用无菌容器采集，粪便重量不少于100g，性状为Bristol评分标准中3~5分方为合格，立即进入菌液制作流程，或立即密封后2~8℃保存。2.制作流程：每次需取不少于50g粪便与无菌生理盐水以1∶3比例混合，充分搅拌混匀后过滤，从粪便排出体外至菌液制作完成应保证在6h以内，整个处理过程应在无菌环境下操作。每批次菌液应随机抽取5%进行冻存保留1年，用作使用后追溯。3.冻存与复融：菌液制备完成后放置−80℃保存，6个月之内使用不影响疗效；如放置−20℃保存，应在1~4周内使用。使用前放置室温复融，6h内输注；如使用水浴锅复融，则水温不得超过37℃。个性化初幼菌群移植根据受体特点定制移植方案。云南菌群移植器械

制剂初幼菌群移植采用各种剂型形式进行移植。重庆菌液灌肠菌群移植配型

实验室人员要求1.实验室应配备至少3名技师，负责人应为具有中级及以上职称的技师，经过省级卫生健康行政部门指定的培训FMT实验室基地系统培训，并取得合格证书。2.建立工作人员生物安全上岗考核制度和培训档案。实验室负责人应通过市卫生健康行政部门组织的生物安全培训，并考核合格。所有与实验活动相关的人员都应经过生物安全培训并经考核合格后方可上岗，取得上岗资格的人员每隔2年应接受再次培训。培训内容应包括实验室生物安全的基本知识、基本技能和应急处置预案、生物危险和实验室传染预防、菌（毒）种或样本管理、废弃物处置、消毒隔离与职业个人防护等。3. 应每年对实验人员开展与其从事实验活动 相关的健康体检并建立个人健康档案，必要时进行 免疫接种 。实验室工作人员应在身体状况良好的 情况下进入操作区工作，若出现疾病、过度疲劳或 他意外状况，不宜进入操作区。重庆菌液灌肠菌群移植配型

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