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自动纯蒸汽品质检测仪 来电咨询 成都海派环保科技供应

信息介绍 / Information introduction

YX-ZQJC 全自动纯蒸汽质量检测仪 , 由取样处理模块、风冷降温模块、智能数据计算模块三部分组成 ,模块 间通过金属软管相连及相应程序控制。每套设备经组装、调试及在线蒸汽测试合格后出厂。现场将取样蒸汽管连接 到蒸汽监测系统处理模块 ,并正确连接各接口 ,蒸汽介入时 ,内部程序会自动启动 ,仪器大屏会显示实时温度数据 及蒸汽管道压力值。待设备程序稳定后 ,即可连续在线测量蒸汽干度、不凝性气体含量和过热度。设备**组件全 部采用不锈钢材质 ,并被安装在一个紧凑非密闭的柜体框架内 ,确保蒸汽不会外泄。实时监测:实时监测管道中蒸汽干度、不凝性气体含量和过热度连续变化的特性,并可追溯历史数据。•趋势分析:连续测量可体现一段时间内蒸汽干度和不凝结气体含量的趋势性数据,系统可给出瞬时值,最大值,最小值,为管理及工艺分析带来方便。•快捷方便:设备配置采样装置段,安装简单。•打印方式:实时打印,单点打印,页面打印。•安装方式:采用卡箍连接蒸汽软管,排水管采用快插连接,安装省时省力。•风冷设计:风冷,无需外接冷媒。•供电方式:220VAC/50Hz/内置锂电池/支持移动供电。•安全:全自动化检测,使用时比手动检测更加安全。尺寸:700*360*300mm。重量:20KG 成都纯蒸汽品质三项快速检测仪购买咨询成都海派环保科技有限公司。自动纯蒸汽品质检测仪

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品饮料用洁净蒸汽标准工业蒸汽就是普通蒸汽锅炉直接加热炉水而产生的蒸汽。蒸汽在输送中,会由于冷凝而产生对碳钢管道的腐蚀,腐蚀物如被携带至生产工艺中,可能对**终产品形成影响。水质可能会污染与蒸汽直接接触的产品。空气等不凝性气体的存在会对蒸汽的温度影响,一方面由于空气是热的不良导体,空气的存在会形成冷点,使得附着空气的产品达不到设计温度。FDA的规范,用来作为蒸汽锅炉阻垢的六偏磷酸钠,缓蚀用的氢氧化钠,除氧用典型水处理药剂是不能用于和食材或食品有直接接触的蒸汽锅炉里,炉水中大量的添加剂往往会直接喷洒到食材或食品上造成食品安全上的问题。对于一些严格的食品饮料工艺(比如乳品),检测冷凝水细菌数量和病原体内***含量、总有机碳含量是评估洁净蒸汽的重要参数。食品饮料用洁净蒸汽至少包含给水纯度、蒸汽本身的干度(冷凝水含量)、不凝性气体含量、过热度、合适的蒸汽压力和温度、以及足够的流量。特别是洁净蒸汽的流量,流量的波动直接导致洁净蒸汽的压力和温度变化,同时洁净蒸汽流量的变化也会很大程度地影响到蒸汽的干度。成都食品蒸汽品质检测仪哪家好全自动蒸汽品质检测仪购买咨询成都海派环保科技有限公司。

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对于制药行业,纯蒸汽的主要检测指标包括微生物限度、电导率、TOC等,这些指标应满足《中华人民共和国药典》中注射用水的质量指标规定。此外,当纯蒸汽用于湿热灭菌时,还需进行与灭菌质量相关的三个重要检测项目:不凝性气体含量、过热度以及干燥度。这些检测项目的标准通常依据相关的行业标准或国际标准进行设定。所有的纯蒸汽质量检测基本上都是基于国际认可的标准(如EN285:2015,HTM2010,HTM2031)。这些标准对纯蒸汽的测试和认证提供了**基本的指导。其中大家**为熟悉的是EN285标准。另外,根据2023年的GMP指南,蒸汽品质的检测也成为GMP检查中新的关注点。GMP指南中新增了相关检测建议,要求对蒸汽品质进行定期验证,以确保蒸汽发生器的性能及灭菌工艺效果。

蒸汽品质是指蒸汽的洁净程度、饱和度、不凝性气体含量、过热度、干燥度等多个方面的综合指标。‌蒸汽品质对于许多工业过程至关重要,特别是在对蒸汽洁净度要求较高的行业中,如食品业,蒸汽品质直接影响到产品的质量和安全性。‌12具体的合格标准包括:‌洁净程度‌:蒸汽中杂质的含量应尽可能低,通常用单位质量蒸汽中所含杂质的总量来表示。洁净的蒸汽对于许多工业过程至关重要,特别是在对蒸汽洁净度要求较高的行业中,如食品业,杂质含量过高的蒸汽可能引发食品安全问题。‌1‌蒸汽饱和度(干度)‌:蒸汽中水分的含量直接影响其热传递效率和设备的使用寿命。含水量高的蒸汽在换热时释放的潜热减少,导致蒸汽消耗量增加,生产成本上升。先进的蒸汽发生器采用汽水分离器等技术手段来降低蒸汽中的水分含量,提高蒸汽的干度。‌不凝性气体含量‌:蒸汽中夹带的不凝性气体会降低蒸汽的灭菌效果,影响产品的无菌质量。在制药等需要高无菌标准的行业中,不凝性气体的含量是一个重要的成都全自动蒸汽品质检测仪购买咨询成都海派环保科技有限公司。

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纯蒸汽自动取样器:  纯蒸汽自动取样器旨在提供一种低成本、高效率且可连续取样系统,适用于制药行业,食品行业等行业纯蒸汽冷凝水取样。      纯蒸汽取样器用于纯蒸汽的冷凝取样,符合GMP要求,纯蒸汽接触部件采用316L不锈钢材质,满足GMP对制药器具要求。取样后冷凝水进行微生物、电导率、PH、TOC、内***等分析检测。药品GMP检查指南,对于纯蒸汽要求如下:       1、微生物限度,同注射用水  2、电导率,同注射用水 3、TOC,同注射用水  4、细菌内***,0.25EU/ml(注射制剂)功能特点: 其优点包括:产品整体体积较小,重量较轻,取样速率快260ml/min, 结构简单,操作方便; 取样前可对管路进行灭菌,对灭菌操作具备计时功能;具备吹扫功能,且气泵出口设有高效空气过滤器,防止管路污染,采用大容量锂电池供电,能支撑 6小时连续纯蒸汽质量检测仪购买咨询成都海派环保科技有限公司。成都食品蒸汽品质检测仪哪家好

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在制药工业的产品是蒸汽品质检测装置,该产品简单、轻便,功能独特,在现场组合和安装非常容易,测试蒸汽品质方便快捷。同时,SVMS蒸汽品质检测装置D套装还提供蒸汽取样冷却装置,该装置可在较短的时间内对蒸汽进行取样并冷却1000ml凝结水,用于实验室理化分析。SVMS蒸汽品质检测仪对饱和蒸汽进行有关蒸汽品质的三个方面的检测包括:·非凝结性气体;(收集到气体的体积与收集到水的体积的比值小于等于3.5%)·过热度;(膨胀管测量到的温度减掉当地大气压下水的沸点小于25℃)·干度;(非金属荷载大于0.9,或者金属荷载大于0.95)(二)满足要求和标准SVMS蒸汽品质检测装置满足HTM2010,HTM2031和EN285以及cGMP,EUGMP和中国新版GMP的要求,是通过FDA,COS,WHO和中国新版GMP认证的必不可少的蒸汽检测装置。自动纯蒸汽品质检测仪

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