胰蛋白酶（Trypsin）简称胰酶，是一种丝氨酸水解酶，能把多肽链中赖氨酸和精氨酸残基中的羧基端切断。在组织细胞的提取、培养，以及体外细胞培养过程中，均会使用到胰蛋白酶消化液，用于水解细胞间蛋白质，使组织或细胞离散成单个细胞。胰酶在37℃pH8.0条件下消化能力**强。常用胰酶工作浓度为0.25%。EDTA可以螯合钙镁离子，胰酶溶液中搭配EDTA使用可以加速细胞间连接蛋白的水解，起到增强消化的效果。酚红是一种pH指示剂，溶液偏碱性时呈紫红色，偏酸性时呈橘红色，近中性时呈粉红色。本产品为0.25%胰蛋白酶消化液，含0.25%胰蛋白酶，溶于Hank’s缓冲液，不含EDTA，无酚红指示剂，经0.22μm过滤除菌。胰酶溶液中的二氧化碳与干冰挥发的二氧化碳可能会极少部分的气体交换。安徽重组胰酶联系方式

    产品简介产品简介：产品编号产品名称产品包装产品价格C0201胰酶细胞消化液100ml碧云天生产的胰酶细胞消化液(Trypsin-EDTASolution)含。该消化液经过过滤**，可以直接用于培养细胞的消化，或者一些**的消化。本胰酶细胞消化液具有方便快速的特点，通常室温消化1分钟左右就可以消化下大多数贴壁细胞。包装清单：产品编号产品名称包装C0201胰酶细胞消化液100ml―说明书1份保存条件：4℃保存，一年有效。注意事项：在使用胰酶细胞消化液的过程中要特别注意避免消化液被**污染。胰酶细胞消化液消化细胞时间不宜过长，否则细胞铺板后生长状况会较差。为了您的安全和**，请穿实验服并戴一次性手套操作。使用说明使用说明：1.贴壁细胞的消化：a)吸去培养液，用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。b)加入少量胰酶细胞消化液，略盖过细胞即可，室温放置30秒至2分钟。不同的细胞消化时间有所不同。c)显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化；或者用***吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。d)如果发现消化不足。安徽重组胰酶联系方式胰酶和胰蛋白酶不一样，前者包括后者。

细胞传代消化时所用胰酶的浓度越高是越好 贴壁细胞的消化：  常用的消化方法主要有酶消化法、离子螯合剂、物理法和冷冻法。其中**常用的是酶消化法。酶消化法：贴壁干细胞酶消化传代时通常采用两种方式：1、加入胰酶等干细胞脱落后，再加培养基中止胰酶作用，离心传代；2、加入胰酶后，镜下观察待干细胞开始脱落时，弃去胰酶，加入培养液并分瓶。但前者太麻烦，而后者有可能对干细胞施加胰酶选择，因为总是贴壁不牢的干细胞先脱落。

    细胞培养胰蛋白酶生物制品简介中文名称:胰蛋白酶中文同义词:胰蛋白酶;胰蛋白酶1：250（猪胰脏）;胰蛋白酶1：300（猪胰脏）;胰淀粉酶;胰液酵素;胰酶-EDTA溶液;胰蛋白酶1:250;蛋白酶类英文名称:Trypsin英文同义词:TRYPSIN;TRYPSIN,1-250;TRYPSIN,1-300;TRYPSIN-EDTA;TRYPSIN,HUMANPANCREAS;TRYPSINPORCINE;TRYPSIN,PORCINEPANCREAS;CAS号:9002-07-7分子式:C6H15O12P3分子量:≈24000EINECS号:232-650-8胰蛋白酶物化性质胰蛋白酶是从牛、猪、羊的胰脏提取，纯化获得的结晶，再制成的冻干制剂。易溶于水，不溶于三氯甲烷、乙醇、**等有机溶剂。在，短时间煮沸几乎不失活；在碱溶液中加热则变性沉淀，Ca2+有保护和***作用，胰蛋白酶的等电点为。牛胰蛋白酶原有229个氨基酸组成，含6对二硫键，其氨基酸排列顺序和晶体结构已被阐明。在肠激酶活自身催化下，酶原的N末端赖氨酸与异亮氨酸残基之间的肽键被水解，释放出来缬-天-天-天-天-赖6肽，生成有活性的胰蛋白酶。牛的胰蛋白酶氨基酸残基223个，分子量23800[2]，活性部位的丝氨酸残基是不可缺少的丝氨酸蛋白酶。猪胰蛋白酶的化学结构与牛胰蛋白酶十分相似，在氨基酸残基排列顺序中，只有41个氨基酸残基不同。EDTA是乙二胺四乙酸，一种金属螯合剂。

    胰酶使用注意：1、在使用胰酶细胞消化液的过程中要特别注意避免消化液被细菌污染。2、胰酶细胞消化液消化细胞时间不宜过长，否则细胞铺板后生长状况会较差。胰酶配制方法：1、培养液配制，方便好用，对细胞影响小，并且培养液的ph值正好适合胰蛋白酶的溶解2、生理盐水配制，要先调ph值（①胰酶（1：250）②③④⑤⑥⑦Water1000mL磁力搅拌2-3小时，调，过滤除菌。）3、pbs（：称取胰酶粉末，先用少许灭菌过的PBS调成糊状，然后补足到100ml。置室温搅拌4小时或冰箱内过夜，过滤灭菌，分装，4℃保存备用。）;或是hanks或是D-hanks液配制（1.称取胰蛋白酶粉末置烧杯中，先用少许D-Hanks平衡盐溶液（）调成糊状，然后再补足D-Hanks平衡盐溶液，搅拌混匀，置室温4小时或冰箱过夜，并不断搅拌振荡；2.次日，先用滤纸粗滤，再进行过滤除菌，分装入瓶中，低温冰箱保存备用，常用浓度为。胰蛋白酶溶液偏酸，使用前可调用碳酸氢钠溶液调pH至。）一般，至于作用效果，需要消化一次细胞感觉一下，因为不同厂家的酶不一样，有的作用温和，有的作用剧烈。4、是否需要四度放置过夜，取决于你的胰酶的纯度。过去的胰酶纯度不高，所以难以溶解，需要四度过夜.而现在的胰酶纯度都很高。 消化液经过过滤除菌，可以直接用于培养细胞的消化，或者一些组织的消化。安徽重组胰酶联系方式

0.25%胰酶细胞消化液(含有EDTA，含酚红)消化细胞时间不宜过长。安徽重组胰酶联系方式

    只断裂赖氨酸或精氨酸胰蛋白酶原的***过程的羧基参胰蛋白酶降解物分析与形成的肽键。白色或米黄色结晶性粉末。溶于水，不溶于乙醇、甘油、氯仿和**。分子量24000，pI，**适pH值～。pH>。Ca2+对酶活性有稳定作用；重金属离子、有机磷化合物、DFP、天然胰蛋白酶**剂对其活性有强烈**。临床用于抗消肿，工业上用于皮革制造、生丝处理、食品加工等。胰蛋白酶*典标准胰蛋白酶来源含量本品系自猪、羊或牛胰中提取的蛋白分解酶。按干燥品计算，每1mg中胰蛋白酶的活力不得少于2500单位。胰蛋白酶制法要求本品应从检*合格的牛、羊或猪胰中提取，生产过程应符合现行版《*品生产质量管理规范》的要求。胰蛋白酶性状本品为白色或类白色结晶性粉末。胰蛋白酶鉴别取本品约2mg，置白色点滴板上，加对甲苯磺酰-L-精氨酸甲酯盐酸盐试液，即显紫色。胰蛋白酶检查酸度取本品，加水溶解并制成每1ml中含2mg的溶液，依法测定（2010年版*典二部附录ⅥH），pH值应为～。溶液的澄清度取本品，加，依法检查（2010年版*典二部附录ⅨB），溶液应澄清。糜蛋白酶-底物溶液的制备取N-乙酰-L-酪氨酸乙酯，置100ml量瓶中，加磷酸盐缓冲液（取，混合，pH值为）50ml，温热使溶解，冷却后再稀释至刻度，摇匀。安徽重组胰酶联系方式

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