1、胰酶是，就是说PBS,注意，尽量不要用水来溶，因为要保持渗透压。2、EDTA的工作液溶度是－，根据细胞消化的难易程度自己调整。EDTA并不是必须的，容易消化的细胞可不加。EDTA对细胞贴壁性有影响，因此使用时要甚重。如果影响贴壁，但消化时必须要用，那么在用完全培养基终止消化后，可离心弃上清，再加完全培养基培养，可去除EDTA。如果对贴壁没影响，那么可不离心。3、EDTA的浓度也是质量体积比。和胰酶一起溶于PBS。4、注意，血清可终止胰酶的作用，但不能终止EDTA的作用，对有些细胞来说，终止消化后的离心是必要的。5、胰酶和EDTA在pH为8左右的时候**易溶解，在配制时可先滴几滴NaOH将pH调至8，注意，胰酶可使溶液变酸，所以要边溶边测pH，随时调整。注意，不可加过量NaOH，否则过碱，细胞会受不了。6、胰酶EDTA相对比较难溶，可用磁力搅拌器，或放入4度冰箱过夜，待溶解后过滤**。7、可配2－3乘的胰酶，这样比较节约时间和滤器，用的时候对上**PBS即可。8、储存液放在－20度冰箱冻存，使用液放在4度，用的时候不要放在27度水浴锅温浴，因为这样会让胰酶很快失效，使用前放在室温下一会。在消化酶中，胰酶主要用于促进消化。天津胰酶价格对比

    收藏查看我的收藏0有用+1已投票0胰蛋白酶编辑锁定本词条由“科普**”百科科学词条编写与应用工作项目审核。胰蛋白酶Trypsin(Parenzyme)为蛋白酶的一种，EC，是从牛、羊、猪的胰脏提取的一种丝氨酸蛋白水解酶。在脊椎动物中，作为消化酶而起作用。在胰脏是胰蛋白酶的前体胰蛋白酶原被合成后，作为胰液的成分而分泌，受肠激酶，或胰蛋白酶的限制分解成为活化胰蛋白酶，是肽链内切酶，它能把多肽链中赖氨酸和精氨酸残基中的羧基侧切断。它不仅起消化酶的作用，而且还能限制分解糜蛋白酶原、羧肽酶原、磷脂酶原等其它酶的前体，起活化作用。是特异性**强的蛋白酶，在决定蛋白质的氨基酸排列中，它成为不可缺少的工具。中文名胰蛋白酶英文名Trypsin别称胰酶化学式C6H15O12P3分子量≈24000CAS登录号9002-07-7EINECS登录号232-650-8[1]熔点115℃[1]水溶性易溶外观白色或类白色目录1生物制品简介▪物化性质2*典标准▪来源含量▪制法要求▪性状▪鉴别▪检查▪效价测定▪制剂3胰蛋白酶的医学检查▪检查名称▪分类▪胰蛋白酶的测定原理▪试剂▪操作方法▪正常值▪化验结果临床意义▪附注▪相关疾病4生物*品说明▪*理作用▪适应证▪禁忌证▪用法用量▪注意事项▪不良反应：▪**点评5其他。西藏进口胰酶进货价胰酶细胞消化液具有方便快速的特点，通常室温消化1分钟左右就可以消化下大多数贴壁细胞。

胰酶和双抗怎么保存？

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双抗的保存:双抗通常情况下在-20°C保存一年。由于该试剂在4°C下长期存放是不稳定的，分装后在-20°C下避光保存。青霉素在2-8°C存放时间不应超过4天，链霉素相对稳定一点，在2-8°C可以存放30天左右。双抗从冻融后基本成分已开始降解。胰酶的保存：胰酶可在-20°C下保存一年。随着时间延长，胰酶的消化能力减弱。胰酶可分装冻存，在使用前从-20°C冰箱取出。尽量避免在4C长期保存。

细胞传代消化时所用胰酶浓度?常见浓度为0.25%的胰酶(含有螯合剂)，半贴壁细胞或者对胰酶敏感的细胞，可采用0.05%浓度的胰酶(含有或者不含有螯合剂)进行细胞消化。由于细胞膜上的粘附蛋白需要金属离子维持其活性，常见的胰酶中含有EDTA等整合剂,如果细胞贴壁不是非常紧密，也可用不含有螯合剂的胰酶进行细胞消化。胰酶对细胞膜上粘附蛋白的损害比较大，如果进行细胞膜上蛋白的研究，建议选择温和的细胞消化试剂，尽量减少对细胞膜上蛋白的损伤。此外，由于胰酶自身也是一种蛋白，胰酶也会自己剪切自己,建议胰酶不要反复冻融，拿到手中的大瓶胰酶进行分装使用。除了常见的胰酶(含有或者不含有EDTA)。胰蛋白酶是一种异源蛋白酶，与培养皿结合可以降解细胞膜上的蛋白质。

胰蛋白酶**初在牛的胰腺中被发现，现在已经扩展到多种来源，包括哺乳动物（人、牛、猪和狗）、无脊椎动物和微生物等。胰蛋白酶的商业化生产主要依赖哺乳动物的胰腺组织提取或者重组表达提取。直接从哺乳动物胰腺组织中提取的缺点是生产成本高，易造成其他结构相近的蛋白污染。重组表达提取胰蛋白酶可以缩短提取时间、降低生产成本，提取的蛋白纯度高，通过优化重组表达体系可以提高蛋白的表达量，这些优势为其在医疗、食品等行业中的应用提供了更多的可能性。[1]折叠0.25%胰酶细胞消化液(含有EDTA，含酚红)消化细胞时间不宜过长。天津胰酶价格对比

淡黄色的胰酶溶液能放心使用吗？天津胰酶价格对比

1、细胞培养过程中为什么要使用胰酶呢？胰酶的作用是什么？胰酶是一种蛋白酶，酶切位点是肽链的Lys或Arg两个残基的羧基端肽链，通过在特定位置上降解蛋白，使细胞膜上与培养皿壁结合处蛋白降解，从而使两者分离。这时，细胞由于自身内部细胞骨架的张力以及培养液表面张力可成为球形。图1.胰酶酶切位点2、使用胎牛血清培养细胞，在使用胰酶消化时发现血清可以终止此过程，这是什么原因？血清终止的原理其实是竞争抑制，就是用过量的牛血清中含有的蛋白和胰酶结合，使胰酶失去消化细胞蛋白的机会。3、为什么使用了胰蛋白酶消化，细胞还是成团的，这可能是什么原因导致的？①消化时间不够②吹打力度不够③胰酶消化液浓度不够④细胞密度过高之后才消化传代⑤胰酶存储不当，或者使用了过期胰酶天津胰酶价格对比

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