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山西菌群移植现货直发 创新服务 美益添生物医药供应

信息介绍 / Information introduction

开展机构的审查 、资质的认证 、 FMT 供体的筛选与管理、标准化菌液和胶囊的制备  与质量控制、FMT 移植方式、FMT 移植是作为技术  还是药物等,仍需要进一步明确和标准化。我  国 FMT 临床应用目前处于初始 、但又快速发展的  阶段,上述问题的明确对国内 FMT 的健康发展尤  为关键 。 目前,除了上海市卫健委出台的“菌群移  植技术管理规范 ”外,尚无任何其他层面的管理规  范来引导 FMT 的健康发展 。 因此,为规范 FMT 的  临床应用,国家卫生健康委员会医院管理研究所组  织相关领域专业人士讨论制定了该共识,以期规范我国  FMT 的临床应用,促进 FMT 的良性健康发展。微生态制剂初幼菌群移植以微生态制剂形式给予初幼菌群。山西菌群移植现货直发

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制定标准如下。1.粪便采集:应采用无菌容器采集,粪便重量不少于100g,性状为Bristol评分标准中3~5分方为合格,立即进入菌液制作流程,或立即密封后2~8℃保存。2.制作流程:每次需取不少于50g粪便与无菌生理盐水以1∶3比例混合,充分搅拌混匀后过滤,从粪便排出体外至菌液制作完成应保证在6h以内,整个处理过程应在无菌环境下操作。每批次菌液应随机抽取5%进行冻存保留1年,用作使用后追溯。3.冻存与复融:菌液制备完成后放置−80℃保存,6个月之内使用不影响疗效;如放置−20℃保存,应在1~4周内使用。使用前放置室温复融,6h内输注;如使用水浴锅复融,则水温不得超过37℃。江西特色菌群移植参考价制剂初幼菌群移植采用各种剂型形式进行移植。

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菌群移植(FMT)是将特定的健康人粪便中的功能肠道菌群移植到患者肠道内,重塑失衡的肠道菌群,解决肠道及肠道外疾病问题。在早期,fecalmicrobiotatransplantation被翻译成粪菌移植,但从美学、伦理学以及肠道菌群发挥较主要作用的角度考虑,逐渐将FMT定义为“肠道菌群移植”,简称“肠菌移植”。本共识专业人士组一致同意使用“肠菌移植”名称在临床和科研中使用。但为了更好地与国际同行交流,英文仍保留为fecalmicrobiotatransplantation(FMT)。

供体的管理:( 1)每次提供粪便前,必须填写  相关基本信息,包括 3 个月内旅居史、健康状态和 心理状态,并提供每日粪便日记和布里斯托粪便评分。(2)每 4 周供体需要上报近期的健康状态、 饮食、旅居史和心理评估。(3)每 8 周需重复进行粪  便和血液学检测,心理科医师进行心理和行为评  估。(4)管理人员需定期指导供体的饮食管理,并严  格按照“ 中国居民膳食指南(2022)”8 条平衡膳食  准则及健康生活方式,做好供体的诚信管理,根据  供体反馈的信息及时作出相应反馈和指导,建立及  时合理的退出机制。(5)必须配备 1 名以上取得培 训合格证的供体管理专职人员进行供体的管理。配型初幼菌群移植需要进行供受体间的菌群配型匹配。

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菌液制作SOP流程与质控要求(一)菌液SOP流程要求粪便应在粪菌库的特定一次性容器中现场收集;在粪菌库外收集,应将收集的粪便迅速冷却至4°C,6h内送至粪菌库,在粪便库中接受信息登记、粪便鉴定、称重、评估和处理。处理过程尽量保持在厌氧环境中。菌液制备后放置−80℃冰箱内保存,有效期为6个月。在菌液的使用当天,需放置37℃水浴箱解冻,解冻后的菌液必须在6h内使用完毕。胶囊制备SOP流程1.上述制备的菌液经4℃离心,去上清液,加入冻干保护剂(脱脂奶粉联合甘油或特殊保存液,已申请专利),用振荡器混匀,制成菌悬液预冻。2.迅速将冻结样品移入冷冻干燥机中冷冻干燥24h,将冻干后的菌粉进行胶囊封装,胶囊采用当前通用的耐酸羟丙甲纤维素胶囊,密封包装后在−20℃冰箱中保藏。菌群移植可能有助于预防或缓解抑郁等与肠道相关的疾病。河南肠菌菌液菌群移植器械

个性化初幼菌群移植根据受体特点定制移植方案。山西菌群移植现货直发

FMT剂量标准单次粪便的使用量30~60g/次均有报道s。目前,大多数研究使用粪便50g/次。然而,近期有研究显示,即使30g的粪便也可达到良好疗效!67。但是,同一疾病不同受体、或者不同疾病间受体肠道菌群差异较大,供体之间肠道菌群差异也较大,单一使用粪便重量来衡量不够精确,目前主要以16SRNA来检测供体和受体间肠道菌群丰度和多样性,该方法并不能鉴别细菌的活性,忽略必须移植活菌方可产生作用,因此以每次移植的活菌数量作为标准更精确,且移植的活菌量还需个体化。1.移植以活菌量作为剂量标准,每次移植的活菌量需>2.5x10”CFU(2C);2.成人移植粪便量需>30g/每次,儿童以1g/kg体质量计算(2C)。山西菌群移植现货直发

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