华晨阳科技|2017年德国国际医疗设备展(MEDICA)开幕在即,华晨阳邀您一起交流和学习。
展会名称:2017年德国国际医疗设备展(MEDICA)
展会位置:Hall 16 F46-A
展会时间:2017年11月13-16日
展会地点:德国杜塞尔多夫展览馆
MEDICA & COMPAMED Exhibition 2017
Booth No.:Hall 16 F46-A
Date: 13th.—16th. Nov.,2017
Address: ?Dusseldorf Exhibition Center,Dusseldorf, Germany
德国杜塞尔多夫“国际医及医疗设备用品展览会”是世界**的综合性医疗展,被公认为世界上比较大的医及医疗设备展览会,以其不可替代的规模和影响力位居世界医疗贸易展的**。每年都有来自140多个国家和地区的5000多家公司参展,其中70%来自德国以外的国家,展出总面积达13万多平方米,吸引来自各国贸易观众约18万人次。拥有逾20个各自行业里世界***的展览品牌,其中MEDICA 2015为全球规模超大、超***的专业医疗展览会。面向医疗产业供应商的国际**的Compamed(第24届国际医疗制造业配件、零件及原材料展览会)将同期举办。
届时,华晨阳科技也带上大家十分期待的基因检测产品齐齐亮相,从单品到套装,华晨阳为你健康带来全新的守护方式。 口腔拭子外形应该是端正、整洁的、光滑的、色泽要均匀、没有毛刺、没有霉点、伤痕、刮痕、裂缝等缺限的。广东鼻咽拭子口腔拭子批发
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本发明涉及生物医药领域,涉及一种常温下长时间口腔拭子DNA保存和提取方法。背景技术:近年来,采用口腔拭子进行DNA检验有逐渐增多的趋势,由于国内没有专门用于采集口腔脱落细胞的工具,而只是使用普通的医用棉签,而不同的人采集口腔脱落细胞在擦拭次数、力度、检材剪取量及扩增用的模板量上都存在一定差异,导致了口腔拭子的DNA常温下保存效果不大稳定,影响了口腔拭子在DNA常温下保存中的应用。
为规范口腔拭子DNA的采集,提高口腔拭子的DNA保存效率,亟需一种常温下长时间口腔拭子DNA保存和提取方法。
口腔拭子产品特点:
①、辐射消毒,确保产品无菌。
②、采用国际通用的方便***的纸塑包装。
③、**密封包装,使用方便,操作简单。
④、包装内含有2支采样拭子,左右内腮各用一支。、
采样说明:
①、撕开一次性采样拭子包装袋上的封口纸,并从袋子中轻轻取出一次性采样拭子。
注意:一次性采样拭子头不能接触口腔内壁以外其他物品,以免污染。
②、手持采样拭子伸进口腔一侧,在内壁黏膜处由内向外,然后再上下移动刮拭15-20次,可根据实际情况增加次数,力度适中,以紧贴口腔内壁黏膜为宜,确保一次性采样拭子头各处都能蘸取口腔黏膜脱落细胞;按照同样方法,在口腔内壁另一侧进行采集。
③、采集完成后,请将一次性采样拭子从口腔内取出,放入采样管内,推动一次性采样拭子头,将采样拭子头置入保存管,拧紧并保存。
注意:转动次数过多会导致样本的稀释或损耗。采样后,确保一次性采样拭子不接触其他任何物体。
在使用口腔拭子**0分钟,记得不要进食喝水用药、也不要吸YAN喝酒,以免影响采样操作。美国ITW-TEXWIPE系列棉签。马来西亚Riverstone丁腈乳胶手套手指套,马来西亚各种乳胶手套,丁腈无硫手指套,产品远销全球各地,北京,天津,上海,南京,苏州,杭州,昆山,陕西,西安,武汉,湖北,南昌,赣州,江西,太原,山西,济南,烟台,山东,石家庄,河北,内蒙古,呼和浩特,昆明,云南,哈尔滨,黑龙江,吉林,长春,沈阳,辽宁,大连,合肥,安徽,河南,郑州,海口,海南,玉林,北海,广西,广东,广州,深圳,东莞,惠州,佛山,中山,珠海,茂名,河源,肇庆,中国香港,中国澳门,中国台湾,美国,泰国,新加坡,越南,日本,韩国,中东,欧美等地区。随着IT行业的迅速发展,华晨阳加强与国际同行交流,充分发挥企业的桥梁作用,严格按照ISO9000管理体系进行规范运作,生产的产品通过国内外检测机构认证。本着以〝质量至上求实创新,质量服务。口腔拭子采样时要让拭子头部和口腔黏膜充分接触,然后重复一分钟。广西鼻咽口腔拭子厂家
这款口腔拭子用起来超级便捷:**一体化设计,更容易操作。广东鼻咽拭子口腔拭子批发
下面将结合实施例对本发明作进一步说明。实施例1一种可用于荧光PCR扩增的快速提取全血基因组的方法中的荧光PCR扩增反应液包括浓度或含量和组分如表1。将所述的荧光PCR扩增反应液对血液样本中的管家基因GAPDH进行荧光PCR扩增,方法如下:将**管颠倒混匀后,吸取100μL血液至,加入200μL的核酸释放剂,涡旋混匀,然后5000g离心30s,弃上清,获得细胞沉淀;然后再加入200μL核酸释放剂,涡旋1min至沉淀完全散开,5000g离心30s,弃上清;向细胞沉淀中加入50μL核酸释放剂,涡旋振荡1min,室温放置5min,12000g离心30s,取上清液即为提取的血液基因组DNA;取上清液3μL,加入到配制好的荧光PCR反应液,于ABI7500荧光PCR仪中进行扩增。所述的荧光PCR扩增程序如下。步骤①:50℃,2min,循环1次。步骤②:95℃,5min,循环1次。步骤③:95℃15s,55℃30s(收集荧光),循环40次。结果分析:平行扩增的荧光定量PCR反应中,阴性对照无扩增,说明反应体系正常,无污染。用本发明处理了10份来源不同的人血液样本,然后用人管家基因GAPDH引物进行荧光PCR扩增检测,结果如图1所示。 广东鼻咽拭子口腔拭子批发
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