咽拭子包括鼻咽拭子和口咽拭子。多数呼吸道病毒的主要复制部位为后鼻咽部纤毛柱状上皮细胞，其次为前鼻孔和口咽部纤毛上皮细胞，因此，鼻咽拭子的病原检出率较口咽拭子高。采集鼻咽拭子、口咽拭子中，只能采用无菌的聚酯纤维或人造纤维制成的塑料柄拭子，不能使用藻酸钙拭子或木棒拭子，因为其可能含有灭活某些病毒和抑制PCR检测的物质。拭子应使用可吸附更多生物样本并可达到较高释放率的植绒拭子，棉拭子可能含有对细胞培养有害的物质，且常不能采集到足够量的脱落细胞。

咽拭子标本包括两种，一种是鼻咽拭子，另一种是口咽拭子。从标本质量上，鼻咽拭子略优于口咽拭子，但从采样体验上，口咽拭子又优于鼻咽拭子。因此，不论是从医疗机构，还是大规模的区域性冠状病毒核酸检测，均未明确规定必须采集鼻咽拭子或口咽拭子，所以，口咽拭子还是”被”优先选择。由于各个核酸检测点的采样方式不一，有的“捅鼻子”采集鼻咽拭子，有的“捅喉咙”采集口咽拭子，还有的两种拭子都采集。影响核酸检测准确率的因素很多——除了采样部位、采样手法、被采样者配合度等与采样相关的因素外，还有很多与采样无关的因素，比如病毒载量，实验室检测手法等等，选择采样部位只是其中的一环。而同时采集口咽拭子和鼻咽拭子等多个样本，能够相对提高核酸检测准确率。

深圳市美迪科生物医疗科技有限公司是一家专业生产一次性采样拭子、一次性使用病毒采样管、一次性使用唾液采集器等产品的国家高新技术企业，入驻于深圳宝龙生物药创新发展先导区，以“成为世界有影响力体外诊断耗材供应商”为企业愿景，实现生物技术自主可控的战略使命，致力于打造生命科学领域生物耗材“一站式”智造及服务平台，美迪科生物凭借突出的质量优势，产品远销美洲、欧洲、东南亚、中东等80多个国家及地区。目前公司已获得二类医疗器械注册证书，及欧盟CE、美国FDA、澳洲TGA, 沙特SFDA、加拿大MDEL、ISO13485等认证资质，并与华大基因、奥泰、韩国SD、亚辉龙、硕世、圣湘生物等多家出名企业，建立了长期稳定、互助共赢的战略合作关系。

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