>> 当前位置:首页 - 产品 - 北京KAYE温度验证仪快速租赁 上海恩黉科技供应

北京KAYE温度验证仪快速租赁 上海恩黉科技供应

信息介绍 / Information introduction

实验室仪器设备种类繁多,对所有仪器使用单一的验证方式显然是不合理的。实验室应根据需要设置仪器的验证范围。仪器的验证范围应根据仪器的预期用途而定。直接或间接影响终结果的仪器,包括辅助仪器属于必须验证的范围;其他不影响终结果的仪器可不列为验证的范围。为方便起见,可以根据不同的验证要求将仪器分为A、B、C三类管理。以下对这三类分别说明和举例,需要注意的是,给出的仪器分类清单是举例列举,分类也不对实验室使用的仪器提供精确的分类,实验室应根据具体的仪器和应用来进行分类管理,根据特定的要求对仪器做出准确的分类。同样的设备根据不同的实验室需要,可能在这个实验室这里适合划分到一个类别,在另一实验室那里适合划分到另一类别,所以一定是由实验室来对仪器的验证类别进行选择划分恩黉科技主营气溶胶光度计租赁及验证测试服务,欢迎咨询。北京KAYE温度验证仪快速租赁

北京KAYE温度验证仪快速租赁,快速租赁

如果是新投入的生产线的安装的新设备属于初次确认。初次确认要进行设备确认前的风险评估,通过评估确认设备确认的范围和程度。一般从以下几方面进行:人员、操作SOP、确认检查仪器仪表、设计确认、安装确认、运行确认、性能确认几个方面。一般情况下,新购买的设备,设备生产商提供有设计确认(DQ)、安装(IQ)、运行确认(OQ)、性能确认(PQ)资料,但这些资料供参考,撰写验证方案时要依据,设备所生产产品的注册工艺要求,GMP规范、以及公司制定的设备用户需求标准。通过设计确认设备的设计符合预定用途和GMP规范要求;通过安装确认证明设备的建造和安装符合设计标准;通过运行确认证明设备的运行符合设计标准;通过性能确认证明设备在正常操作方法和工艺条件下能够持续符合标准。河北压缩空气测试仪快速租赁恩黉科技主营压力传感器租赁及验证测试服务,欢迎咨询。

北京KAYE温度验证仪快速租赁,快速租赁

如果是运行一定周期的设备的确认属于再确认。设备再确认,可以参考初次确认及历次确认的文件以及产品年度质量回顾、自检、偏差、变更等综合信息,对设备进行再确认前的风险评估,通过设备再确认评估确认设备再确认的范围和程度。一般从以下几方面进行:人员、操作SOP、确认检查仪器仪表、安装确认(也可不再确认)运行确认(包含PLC)、性能确认几个方面。通过安装确认证明设备的安装持续符合标准(也可不再确认);通过运行确认证明设备的运行持续符合标准;通过性能确认证明设备在正常操作方法和工艺条件下能够持续符合标准。

(四)运行确认旨在通过对设施设备各功能的测试,以及空载和满载运行,确认设施设备运行、操作性能符合相应生产工艺条件和生产能力要求。执行运行确认活动前需确认IQ已完成并符合预期目标,如果存在未关闭偏差,偏差不影响OQ的进行;设备操作SOP或岗位操作SOP有草稿版,在OQ阶段审核SOP的准确性和适用性,在性能确认前完成审批;方案执行前完成相关人员的培训。运行确认活动一般涉及设备初步检查,如开停机、安全、连锁检查等完成设备启动的检查。运行操作检查,如开机后的运转检查,急停检查,功能测试(包含挑战性测试。测试中,应包含运行设备的上下限,必要时选择“差条件”);以及涉及标准和URS制定的其他测试项目(URS中必须达到的设备参数需要在运行确认中确认达到要求)。恩黉科技主营静电测试仪租赁及验证测试服务,欢迎咨询。

北京KAYE温度验证仪快速租赁,快速租赁

高效过滤器,导致边框泄漏的因素:过滤器凝胶性能退化。导致这种凝胶性能退化的因素包括:交联(键合)凝胶材料的数量应足够,以减少无键合聚合物的数量。这需要与凝胶适当密封过滤器所需的机械性能相平衡。在生产过程中,控制成分的比例和混合操作对正确的交联凝胶至关重要。凝胶系统的分子量很重要。更高分子量的凝胶体系组分减少了无粘结聚合物的扩散。需要的是分子量的窄分布。这还需要与诸如起始成分的粘度和固化凝胶的表面黏度等性能进行平衡。恩黉科技提供气溶胶发生器、气溶胶光度计租赁服务,可帮助您解决验证检测仪器投入高,后期维护难等问题。欢迎来电咨询恩黉科技主营纯蒸汽质量测试仪租赁及验证测试服务,若有需要,欢迎来电咨询。河北压缩空气测试仪快速租赁

恩黉科技主营尘埃粒子计数器租赁及验证测试服务,若有需要,欢迎来电咨询。北京KAYE温度验证仪快速租赁

在制药行业,高效过滤器(HEPA)用于生产空间空气的处理和过滤的终端过滤器。无菌生产要求强制使用高效过滤器,而固体和半固体剂型的生产有时也会使用。H13和H14(DIN1822)是高效过滤器的两种型号,后者截留率为99.995%。但多久必须更换一次呢?我们经常看到在公司内部文件中,要求每年更换过滤器,而不管检测结果如何。这是否合理?在相关的GMP指南中并没有高效过滤器可以使用期限的具体数值。根据GMP的要求,过滤器不得有泄漏,这需要通过确认和定期执行ISO14644-3中的泄漏测试,无菌车间来说这是必须的。根据GMP 附录1的技术诠释,A/B级每6个月进行泄漏测试,C/D级则为12个月。FDA无菌指南要求进行定期检查。附录1的要求在这里也适用。泄漏是可以修补的,但修补的面积不能超过单个过滤器面积的0.5%。恩黉科技提供气溶胶发生器、气溶胶光度计租赁服务,可帮助您解决验证检测仪器投入高,后期维护难等问题。欢迎来电咨询北京KAYE温度验证仪快速租赁

免责声明: 本页面所展现的信息及其他相关推荐信息,均来源于其对应的用户,本网对此不承担任何保证责任。如涉及作品内容、 版权和其他问题,请及时与本网联系,我们将核实后进行删除,本网站对此声明具有最终解释权。

查看全部介绍
推荐产品  / Recommended Products