乙二醇化学性质由于分子量低，性质活泼，可起酯化、醚化、醇化、氧化、缩醛、脱水等反应。与乙醇相似，主要能与无机或有机酸反应生成酯，一般先只有一个羟基发生反应，经升高温度、增加酸用量等，可使两个羟基都形成酯。如与混有硫酸的硝酸反应，则形成二硝酸酯。酰氯或酸酐容易使两个羟基形成酯。乙二醇在催化剂（二氧化锰、氧化铝、氧化锌或硫酸）作用下加热，可发生分子内或分子间失水。乙二醇能与碱金属或碱土金属作用形成醇盐。通常将金属溶于二醇中，只得一元醇盐；如将此醇盐（例如乙二醇一钠）在氢气流中加热到180～200°C，可形成乙二醇二钠和乙二醇。此外用乙二醇与2mol甲醇钠一起加热，可得乙二醇二钠。乙二醇二钠与卤代烷反应，生成乙二醇单醚或双醚。乙二醇二钠与1,2-二溴乙烷反应，生成二氧六环。此外，乙二醇也容易被氧化，随所用氧化剂或反应条件的不同,可生成各种产物，如乙醇醛HOCH2CHO、乙二醛OHCCHO、乙醇酸HOCH2COOH、草酸HOOCCOOH 及二氧化碳和水。乙二醇与其他二醇不同，经高碘酸氧化可发生碳链断裂。所制得的产品中，三种乙醇胺的比例，随环氧乙烷和氨的配料比（摩尔比）不同而异。深圳现货销售二乙醇胺石油产品添加剂原料

乙醇胺又称2-氨基乙醇、一乙醇胺、β-氨基乙醇、2-羟基乙胺、β-羟基乙胺、羟乙基胺和胆胺。乙醇胺有-乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺三种，一乙醇胺通称为乙醇胺，本条即为一乙醇胺(其余见各条)。与水、甲醇、乙醇和混溶。呈强碱性，25%的水溶液pH=12.1。能吸收酸性气体，加热后，又可将吸收的气体释放，例如从空气中吸收二氧化碳，从混合气体中吸收二氧化硫、二氧化碳等。有乳化作用和起泡作用。能与无机酸或有机酸生成盐，与酸酐生成酯。其氨基和羟基可分别发生相应的效应。大鼠经口LD5010200mg/kg。乙醇胺作用乙醇胺用作气体吸收剂，从混合气体中吸收酸性气体，如合成气中的硫化氢、二氧化碳等；由于乙醇胺有起泡性，与脂肪酸反应所生产的烷基醇酰胺可用作泡沫增效剂；深圳现货供应二乙醇胺液体乙二醇化学性质 由于分子量低，性质活泼，可起酯化、醚化、醇化、氧化、缩醛、脱水等反应。

中文别名:2,2',2''-次氮基三乙醇;2,2',2''-三羟基三乙胺;氨基三乙醇;工业三乙醇胺;三乙醇胺;三羟乙基胺;三(2-羟乙基)胺;三羟基三乙胺英文别名:Tris(2-Hydroxyethyl)Amine;Triethanolamine(2-Hydroxyethyl)Amine;Trolamine;2,2',2''-Nitrilotriethanol;1,1',1''-Nitrilotriethanol三乙醇胺物化性状化学式:(HOCH2CH2)3N分子式:C6H15NO3[2]分子量:149.1882沸点(℃,101.3kPa):360熔点(℃):21.2相对密度(g/ml,20/4℃):1.1242相对密度(g/ml,20/20℃):1.1258相对蒸汽密度(g/ml，空气=1):5.14折射率(20℃):1.482~1.485黏度(mPa·s,35℃):280黏度(mPa·s,100℃):15闪点(℃，开口):179蒸发热(KJ/mol,b.p.):67.520熔化热(KJ/mol):27.214临界温度(℃):514.3临界压力(mPa):2.45蒸气压(kPa,20℃):0.0013蒸气压(kPa,210℃):5.333蒸气压(kPa,252.7℃):8.707蒸气压(kPa,305.6℃):46.064三乙醇胺性状:无色至淡黄色透明粘稠液体，微有氨味，低温时成为无色至淡黄色立方晶系晶体。露置于空气中时颜色渐渐变深。易溶于水、乙醇、甘油及乙二醇等，微溶于苯、及四氯化碳等，在非极性溶剂中几乎不溶解。

乙二醇物理性质蒸汽压：0.06mmHg（20℃）粘度：25.66mPa.s（16℃）热：1180.26kJ/mol自燃点：418℃临界温度：372℃临界压力：7699kPa临界摩尔体积：186C3/mol偏心因子：0.27表面张力：46.49mN/m（20℃）‘溶解度：与水/乙醇//醋酸甘油吡啶等混溶，微溶于，不溶于石油烃及油类，能够溶解氯化钙/氯化锌/氯化钠/碳酸钾/氯化钾/碘化钾/氢氧化钾等无机物。在25摄氏度下，介电常数为37。浓度较高时易吸潮。乙二醇化学性质由于分子量低，性质活泼，可起酯化、醚化、醇化、氧化、缩醛、脱水等反应。与乙醇相似，主要能与无机或有机酸反应生成酯，一般先只有一个羟基发生反应，经升高温度、增加酸用量等，可使两个羟基都形成酯。如与混有的硝酸反应，则形成二硝酸酯。酰氯或酸酐容易使两个羟基形成酯。乙醇胺又称2-氨基乙醇、一乙醇胺、β-氨基乙醇、2-羟基乙胺、β-羟基乙胺、羟乙基胺和胆胺。

16-18醇主要含有十八醇(C18H38O)和十六醇(C16H34O)的固态脂肪醇的混合物。十八醇与十六醇的比例不一，但经常含有约50%一70%的十八醇和20%一35%的十六醇。十八醇与十六醇总共占此混合物的至少90%，其余为少量其他醇，主要是十四醇组成。PhEur2002收载了两种含乳化剂型号的十八十六醇，其中含有至少7%的表面活性剂，A型为含有十八十六烷基硫酸钠，B型为含有十二烷基硫酸钠[1]。中文名称：十六十八醇英文名称：CetostearylAlcohol中文别名：鲸蜡硬脂醇英文别名：Cetearylalcohol;CrodacolCS90;LanetteO;TegoAlkanol1618;TegoAlkanol6855.化学：十六十八醇CetostearylalcoholCAS注册：[8005-44-5]***成分标识（UNII）：2DMT128M1S工业上合成哌嗪的方法按原料分类可分为很多种。深圳现货销售二乙醇胺石油产品添加剂原料

乙二醇物理性质 蒸汽压：0.06 mmHg（20℃） 粘度：25.66 mPa.s（16℃） 燃烧热：1180.26 kJ/mol 自燃点：418℃ .深圳现货销售二乙醇胺石油产品添加剂原料

甘露醇制备方法世界上工业生产甘露醇主要有二种工艺，一种是以海带为原料，在生产海藻酸盐的同时，将提碘后的海带浸泡液，经多次提浓、除杂、离交、蒸发浓缩、冷却结晶而得；一种是以蔗糖和葡萄糖为原料，通过水解、差向异构与酶异构，然后加氢而得。我国利用海带提取甘露醇已有几十年历史，这种工艺简单易行，但受到原料资源、提取收率、气候条件、能源消耗等限制，长期以来，其发展受到制约。上世纪我国的甘露醇年产量始终未超过8000吨。我国的合成法工艺在上世纪八十年代开始试验、九十年代问世，时间不长，但由于其具有不受原料限制、适合大规模生产等优点，已经取得了长足的发展。深圳现货销售二乙醇胺石油产品添加剂原料

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